板藍(lán)根提取物對(duì)人乳腺癌耐藥細(xì)胞株mcf-7adr的耐藥逆轉(zhuǎn)作用的實(shí)驗(yàn)研究

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1、分類號(hào)：密級(jí)：?jiǎn)挝淮a：10114學(xué)號(hào)：板藍(lán)根提取物對(duì)人乳腺癌耐藥細(xì)胞株MGF一7／ADR的耐藥逆轉(zhuǎn)作用的實(shí)驗(yàn)研究研究指導(dǎo)教師：趙瑾申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別：抖堂堂僮專業(yè)名稱：窆b抖堂研究方向：!直廢萱差量乳避瘞痘所在學(xué)院：笠二!逝廢醫(yī)堂醫(yī)2012年3月19日學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師趙瑛教授指導(dǎo)下本人獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上己屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我

2、一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中怍了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果：1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，一進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名：絲眺業(yè)年互月辱學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱

3、；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。，本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)．／'．／／論文作者簽名：勿乍彤日期：壚似年羅月勺日指導(dǎo)教師簽名：5也忍日期：≯^年；月／亨日指導(dǎo)教師簽名：≥敷礦乞日期：√V年；月[彳日(本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有，未經(jīng)許可，任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用)目錄英文縮略語?????

4、?????????????????????I第一章摘要????????????????????????．．1I第二章前言?????????????????????????1第三章材料與方法???????????????????????3第四章結(jié)果?????????????????????????9第五章討論????????????????????????11第六章結(jié)論?????????????????????????13參考文獻(xiàn)???????????????????????????14附圖????

5、????????????????????????16綜述???????????????????????????18個(gè)人簡(jiǎn)介???????????????????????????22致謝????????????????????????????24英文縮略語MDRMI沖MDRlADM5bP—gpMCF一7MCF．7／ADRPIDMS0MTTAIC50RIRFPKCFCMFCS中文名稱多藥耐藥多藥耐藥蛋白多藥耐藥基因阿霉素板藍(lán)根提取物P糖蛋白乳腺癌細(xì)胞株乳腺癌耐藥細(xì)胞株碘化吡啶二甲基亞砜四甲基偶氮唑藍(lán)比

6、色法吸光度半數(shù)抑制濃度耐藥指數(shù)逆轉(zhuǎn)指數(shù)蛋白激酶C流式細(xì)胞術(shù)小牛血清¨西醫(yī)科人學(xué)碩士學(xué)位淪文第一章摘要弟一早恫芰中文摘要目的：探討板藍(lán)根提取物5b聯(lián)合阿霉素對(duì)人類乳腺癌耐藥細(xì)胞株和非耐藥細(xì)胞株在體外培養(yǎng)過程中的干預(yù)效果及其作用機(jī)制。方法：在確定安全濃度基礎(chǔ)上，采用一定濃度的阿霉素和板藍(lán)根提取物5b對(duì)體外培養(yǎng)的人類乳腺癌細(xì)胞株MCF．7與人乳腺癌耐藥細(xì)胞株MCF．7／ADR進(jìn)行干預(yù)。根據(jù)阿霉素藥物濃度(O．1lag／m1、0．2lag／ml、0．4lag／m1、O．8ug／m1)矛l5b的藥物濃度(1

7、5．71amol／L，31．39mol／L，62．5／amol／L，1259mol／L)將兩類細(xì)胞進(jìn)行分組。采用MTT法對(duì)干預(yù)前后吸光度進(jìn)行檢測(cè)，并記錄數(shù)據(jù)。采用流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，并對(duì)細(xì)胞內(nèi)化療藥物阿霉素的熒光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)并記錄。所有數(shù)據(jù)采用spssl3．0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P<0．05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果：1．不同濃度的ADM對(duì)兩種細(xì)胞的抑制率耐，藥細(xì)胞組均明顯高于非耐藥細(xì)胞組。聯(lián)合不同濃度5b用藥干預(yù)后發(fā)現(xiàn)抑制率均有所增加，且隨著5b濃度的增加而增加。其中以62．59mol

8、／L和1259mol／L濃度時(shí)增加最為明顯。兩種細(xì)胞比較以耐藥細(xì)胞組最為明顯，逆轉(zhuǎn)指數(shù)也隨之增加。2．隨著5b濃度的增加，兩種細(xì)胞的IC50有不同程度的變化，其中以耐藥細(xì)胞的變化最明顯。隨著5b濃度的增加耐藥細(xì)胞的IC50逐漸降低，其逆轉(zhuǎn)指數(shù)相應(yīng)升高，相對(duì)逆轉(zhuǎn)率也逐漸增加。3．單用ADM，在一定程度上會(huì)引起細(xì)胞的凋亡。聯(lián)合應(yīng)用5b后兩組細(xì)胞的凋亡率均有明顯的增加，并且隨著5b濃度的增加凋亡率逐漸增加。尤其是耐藥細(xì)胞變化更明顯。MCF一7細(xì)胞組，不同濃度的5b聯(lián)合使用后引起的細(xì)胞內(nèi)化