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1、徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文SATB1在大腸癌中的表達(dá)及其臨床意義姓名:朱艷卿申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:高超2012-03徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文SATBl在大腸癌中的表達(dá)及其臨床意義中文摘要目的觀察特異AT序列結(jié)合蛋白l(specialAT-richsequencebindingprotein,SATBl)在大腸癌組織和相應(yīng)癌旁組織中的表達(dá)情況,探討其與大腸癌發(fā)生、發(fā)展、淋巴轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的關(guān)系。方法i①收集39例手術(shù)切除新鮮的大腸癌組織及相應(yīng)癌旁組織,其中I期患者8人、II期患者21人、II
2、I期患者9人、Ⅳ患者1人。采用RT-PCR法檢測(cè)中大腸癌組織及癌旁組織SATBlmRNA的表達(dá),應(yīng)用ImageJ圖像分析系統(tǒng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行圖像分析測(cè)定SATBlmRNA的相對(duì)表達(dá)量,并分析其與腫瘤臨床病理因素的相關(guān)性。②采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)39例大腸癌組織表達(dá),并分析其與腫瘤臨床病理因素的相關(guān)性。結(jié)果@RT-PCR結(jié)果顯示大腸癌組織中SATBlmRNA的表達(dá)量為(1.178+0.644),顯著高于癌旁組織中SATBlmRNA的表達(dá)量(O。597±O.424),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尸
3、BlmRNA在大腸癌組織的表達(dá)水平與性別、年齡、組織分化程度無關(guān)(尸>0.05),但與腫瘤浸潤深度、TNM分期和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P
4、與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(尸<0.01),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移其SATBl蛋氣徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文白表達(dá)陽性率為100%,與腫瘤浸潤深度、TNM分期密切相關(guān)(P<0.05),腫瘤浸潤越深SATBl蛋白表達(dá)陽性率越高,TNM分期越晚SATBl蛋白表達(dá)陽性率越高。結(jié)論①本文首次證實(shí)了大腸癌中SATBl基因轉(zhuǎn)錄水平顯著高于癌旁組織,這提示SATBl的過分表達(dá)可能與大腸癌的發(fā)生有關(guān)。②首次證實(shí)了大腸癌組織中SATBlmRNA相對(duì)表達(dá)量及蛋白陽性表達(dá)率與腫瘤浸潤深度、臨床分期及是否發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān),這提示SATBl
5、基因在大腸癌的浸潤進(jìn)展中可能起到重要作用,可作為臨床上篩選高危轉(zhuǎn)移患者、制定治療方式和判斷預(yù)后的一個(gè)有效指標(biāo),具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。⑧為SATBl基因成為今后大腸癌等惡性腫瘤的靶向治療的新靶點(diǎn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。關(guān)鍵詞SATBl、大腸癌、RT-PCR、免疫組織化學(xué)4Expressionofspecialat-richsequence--bindingproteinincolorectalcarcinomaanditsclinicalsignificanceAbstractobjectiveTodetectt
6、heexpressionofspecialAT—richsequence-bindingprotein(SATB1)inhumancolorectalcarcinoma(CRC)tissuesandadjacentnon-tumoroustissues,andexploretheroleofSATB1inthedevelopmentofcolorectalcarcinoma.Methods①Thirty-ninepairedsamplesofcolorectalcarcinomatissuesandad
7、jacentnon。tumoroustissueswerecollectedimmediatelyafterexcisionduringsurgery.InphaseI,II,III,IVtherewere8patients,21patients,9patients,1patients.TheexpressionofSATB1mRNAwasdetectedin39casesofcolorectalcarcinoma(CRC)tissuesandadjacentnon-tumoroustissuesbyR
8、T—PCR,andnormalizedagainst13-actinexpressionbytheImageJimageanalysissystem.AnalysistherelationshipbetweenthegeneexpressionofSATB1andtheclinicalpathologicparameters.②Weexaminedthetumorsamplesproteinofthirty—ninecolorectalca