26rfa對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成神經(jīng)、成骨的影響

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1、分類號:R68密級:公開W鴻/、掌研究生學(xué)位論文論文題目(中文)26RFa對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成神經(jīng)、成骨的影響Theeffectsof26RFaon化6di齡rentiationof論文題目(外文)bonemarrowmesenehymalstemcdlsin化neuron-sndoseobasnvrolikecellatltsiit.研巧生姓名劉孟軍??學(xué)科、專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)外科學(xué)骨科學(xué)研巧方向骨組織工程學(xué)位級別碩壬導(dǎo)師姓名、職稱陳志信教授論文工作起止年月2013年3月至201

2、4年12月論文提交日期20巧年3月論文答辯日期20巧年5月學(xué)位授予日期20巧年6月校址:甘肅省蘭州市單州大挙碩王學(xué)位論玄26RFa對骨髓間巧質(zhì)半細(xì)脫成神經(jīng)、成骨的影響原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:本人所呈交的學(xué)位論文,是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的成果、。學(xué)位論文中凡引用他人己經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù),觀點等,均己明確注明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外不包含任何其他個人或集體百經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研巧成果做出重要貢獻的個人和集體,均己在文中明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名:秦

3、皆日期:L備關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全T解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保存或向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)蘭州大學(xué)可W將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可W采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)一、表使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時,第署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研究內(nèi)容:曰可W公開□不宜公開,已在學(xué)位辦公室辦理保密申請,解密后適用本授權(quán)書。

4、""一V(請在W上選項內(nèi)選擇其中項打)論文作者簽名瓜.心:如凌局導(dǎo)師簽名:咪日期:。/w(,(■《日期:糸一j堂位論義+細(xì)胞成神經(jīng)、成骨的影響蘭她大學(xué)碩:26RFa對曾髓間充質(zhì)26RFa對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成神經(jīng)、成骨的影響中文摘要目的探索%RFa在人骨髓間充質(zhì)干細(xì)施(姐MSCs)成神經(jīng)及成骨誘導(dǎo)過程中的作用W及對傳統(tǒng)誘導(dǎo)劑的影響。I26RFa-方法成神經(jīng)誘導(dǎo)分為四組,A姐為、B組為P琉基乙醇、C組為A組聯(lián)合B姐、D狙為空白對照組。觀察誘導(dǎo)前后細(xì)胞形態(tài)變化,巧用免疫細(xì)胞化學(xué)檢測NSE、Nestin、GFAP的表這,并

5、計算各組的陽性誘導(dǎo)率,然后行統(tǒng)計學(xué)分析。尼巧染色檢測誘導(dǎo)后的細(xì)胞。將成骨誘導(dǎo)分為四組;A組用26RFa單獨誘導(dǎo),B組用基礎(chǔ)、-C)%RFaB誘導(dǎo)劑(地塞米松P磯酸甘油鋼、維生素,C組用聯(lián)合組誘導(dǎo),D組為空白對照。觀察經(jīng)誘導(dǎo)前后細(xì)胞的形態(tài)變化,分別對各組細(xì)胞行堿性磯酸酶(ALP)活性檢測、堿性麟酸酶染色、茜素紅染色鑒定。結(jié)果成神經(jīng)誘導(dǎo):除D姐外,各組在加入藥物后相繼出現(xiàn)形態(tài)改變。A組出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)的時間較C姐及B組晩。除D祖外,其他各姐均可見甲苯胺藍(lán)染色陽性。免疫細(xì)胞化學(xué)N化顯示A、B、C呈陽性表達,各組陽性誘導(dǎo)率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(戶<0.05

6、),NSE陽性表達率C>>A組。Nestin在各組均呈陽p性表法,各組陽性誘導(dǎo)率差異有統(tǒng)汁學(xué)意義(P<0.05),各時間段各組表現(xiàn)不同。各誘導(dǎo)組GFAP均呈陰性。成骨誘導(dǎo):除D組外其余各組都能誘導(dǎo)hBMSCs產(chǎn)生多角形態(tài)。對誘導(dǎo)的各組細(xì)胞在不同時間點斤堿性磯酸酶活性檢測發(fā)現(xiàn)各組在不同時刻表現(xiàn)不同。ALP染色及茜素紀(jì)染色數(shù)均表現(xiàn)為C>B>A>D組組間差異有,各統(tǒng)計學(xué)意義(PO.05)。結(jié)論26RFa在hBMSC成骨及成神經(jīng)分化過程中有促進作用。在體外誘導(dǎo)過程中可W與傳統(tǒng)化學(xué)誘導(dǎo)劑協(xié)同。關(guān)鍵詞26RFa,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,,,成骨細(xì)胞神經(jīng)樣細(xì)施誘導(dǎo)

7、II蘭燦大舉碩:1:舉位論文26R枯對骨齡間克質(zhì)干細(xì)肋成神經(jīng)、成骨的影響Abst巧ctObjective:Toinvestigate化eefectsof26RFaon化e出ferentiatio打ofbonemarrowmeseneh-malstemcells(BMSCsintoneuronlikecellsandosteoblastsinit.yvro)Me化ods:Theexperimentwasdivided

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