鉤栗居群遺傳多樣性與遺傳結(jié)構(gòu)分析

鉤栗居群遺傳多樣性與遺傳結(jié)構(gòu)分析

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1、:密級:分類號學(xué)校代碼538學(xué)號:2201200230:10?CentralSou化Universi巧ofForestr&Technoloygy碩±學(xué)術(shù)學(xué)位論文鉤栗居群遺傳多樣性與遺傳結(jié)構(gòu)分析田艷作者姓若:份導(dǎo)師姓違:李志輝培養(yǎng)學(xué)院:林學(xué)院:森林培育學(xué)科為稱研究方向:林木定向培育理論與技術(shù)提交日期:2015年11月AnalysisonGeneticDiversityandGeneticStructureofCastanopsis

2、PopulationbyTIANYanlingAthesissubmitedinartialfulfillmentof化epReuirementsforthedereeofqgMasterofAgronomySuervisorpProfessorLIZhihuiCentralSouthUniversityofForestryandTechnology498ShaoshanSouthRoadTianxinDistrict,ChanshaHunan4

3、10004P.R.CHINAg,November2015,中表蛛A種我夫#學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品,也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料,。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體均已在文中。tu明確方式表明本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。/哀作者簽名;伯處令<^杉章M月^曰7中齋妹A種我夫#

4、學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件或。電子版,允許論文被查閱或借閱本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可W將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可W采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于:1、保密曰,在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密s/""(請您在上相應(yīng)方框打V)A^^:作者簽名:導(dǎo)師簽名巧難-、1?^辟M月伽如^月如摘要鉤栗為殼斗科拷屬常綠喬木,

5、,材質(zhì)堅硬屬紅錐類,分布廣泛,是我國具有重要開發(fā)前景的珍貴用材樹種。本文W湖南、湖北和福建的9個鉤栗野生居群共111I個樣本的葉片為研究對象,利用SS民分子標(biāo)記的方法探討了它們的遺傳關(guān)系,評價了9個鉤栗野生居群的遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu),這為鉤栗資源的捜集保存和開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。結(jié)論如下:-1.建立了鉤栗ISSRPCR最佳反應(yīng)體系。即:20陣反應(yīng)總體系中,含302+ng模板DNA,3mmol/LMg,0.4mmol/LdNTPs,0.75U扣gDNA聚合酶,0.3imol/L引物。)21

6、0.篩選出了條條帶清晰多態(tài)性好且可用于遺傳結(jié)構(gòu)分析的多態(tài)性引物。利用100條引物分別對111份鉤栗基因組DNA進行PCR擴增,共擴增出1巧條141(P)1%。清晰條帶,其中多態(tài)性條帶條,多態(tài)性條帶百分率平均為89.0每?1115個引物擴增的條帶數(shù)目在39條之間.1,平均每條引物擴増出條條帶。每?個居群的多態(tài)性條帶百分率在84.81%93.67%之間,其中周寧居群最低,永順居群最高。3.鉤栗居群具有較高的遺傳多樣性和變異度。數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)鉤栗9個居群間遺傳分化系數(shù)(Gst)為0.1855,這表明遺傳變異大部分存在于

7、居群內(nèi),即居*Nm*>群內(nèi)的遺傳變異占總變異量的81.45%?;蛄鳎ǎ危恚椋玻保梗叮?,l,結(jié)果顯示,鉤栗居群間的基因流水平可W防止遺傳漂變的作用,降低局部產(chǎn)生的變’’。Neisannons異,維系居群間的相似性基因多樣性指數(shù)、Sh信息指數(shù)、總種群基因多樣度(Ht)、各種群基因多樣度(Hs)分別為化33U、0.4920、0.4108、0.3346,綜合各項參數(shù)說明鉤栗居群具有較髙的遺傳多樣性和變異度。4.鉤栗居群地理距離的遠近是影響居群遺傳變異的主要因素。聚類分析結(jié)一果表明,采自福建的邵武、建臨、建陽、屏南

8、和周寧居群聚在起;恩施和桑植一一居群聚在起,;永順和瀏陽居群聚為起種群遺傳變異分布模式基本上與其地一致理生態(tài)格局。各居群間的遺傳距離差異較大,其中,邵武與建邸居群的遺傳

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