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1、京誠如替聲從碩±研究生學(xué)位論義纖北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院學(xué)校代碼:10023學(xué)號:S2012004022碩±學(xué)位論文(專業(yè)學(xué)位)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對人脂肪干細(xì)胞增殖與成骨分化的作用TheEffectofBra-i打derivedNeurotrophicFactorontheProliferationandtheOsteogenicD-ifferentiationofHumanAdiposederivedStemCells所院:整形外科醫(yī)院姓
2、名:吳小堇指導(dǎo)教師:楊斌教授導(dǎo)師小組:張智勇教授唐曉軍副教授學(xué)科專業(yè):外科學(xué)研究方向:整形外科完成日期:2015年3月目錄中1:摘要英文摘要2-前胃4一第章人脂肪干細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)與生物學(xué)特性檢測61.S的62.實(shí)驗(yàn)材料63.實(shí)驗(yàn)方法84.結(jié)果115.12職6.小結(jié)13第二章腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對人脂肪干細(xì)胞増殖與成骨分化的作用141.目的142.實(shí)驗(yàn)材料143.實(shí)驗(yàn)方法164.S20
3、果5.i寸論216.小結(jié)22全文總結(jié)23—論文參考文獻(xiàn)24綜述腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子與骨/牙組織發(fā)育代謝29綜述參考文獻(xiàn)36附錄1全文圖片41附錄2縮寫注釋45致謝46原創(chuàng)性聲明47腦源巧神經(jīng)營養(yǎng)因子對人脂肪干細(xì)胞増殖與成骨分化的作用摘要目的x"1.了解BDNF高親和性受體TrkB與低親和性受體p75于hASCs表達(dá)情況。2.明確不同濃度的BDNF對hASCs增殖及細(xì)胞周期相關(guān)基因影響。3.分析不同濃度的BDNF對hASCsALP活性及
4、成骨分化相關(guān)基因影響,探討BDNF>在hASCs成晉分化過程中的作用。方法1.膠原酶消化分離hASCs,貼壁培養(yǎng)并傳代純化。對hASCs進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)檢測,,誘導(dǎo)成脂、成骨分化并進(jìn)行染色,W對間充質(zhì)干細(xì)胞特性進(jìn)行鑒定。?2.>陸受體與75SCs^1免疫巧光雙染法檢測化p受體于hA表達(dá)情況。3.W含不同濃度BDNF的無血清培養(yǎng)基培育hASCs,分別于12h、24h、4如WMTT法檢測hASCs增殖能力變化,并于48h時(shí)收集細(xì)胞,realtimePCR檢測心-67表達(dá)水平。4.W含不同
5、濃度BDNF的成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基培育hASCs,于成骨誘導(dǎo)14d時(shí)檢測hASCs的ALP活性變化,并于成骨誘導(dǎo)3d、14d時(shí)收集細(xì)胞,realtimePCR檢測成骨標(biāo)志基因化么心A併W表達(dá)水平。結(jié)果1.hASCs表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志,不表達(dá)造血干細(xì)胞表面標(biāo)志,在體外經(jīng)誘導(dǎo)可向成脂、成骨方向分化。?2.SCs表達(dá)Tr誠受體檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)M,但未見明顯p75受體表達(dá)。--3.BDNF可hASCs增殖促進(jìn),上調(diào)CC、知67表達(dá),具有濃度依賴性戶<鮮(0.0巧。4.隨BDNF濃ALP活性呈lO
6、Onml姐戶度増高,下降趨勢,Wg/抑制效果最顯著(<0.05)。7d時(shí)d,/?伽X么心戶、成骨,心戶隨濃度增加出現(xiàn)下降庭勢成骨14時(shí);餅W均隨處理濃度増加出現(xiàn)下降.,于lOOng/ml組下降最顯著(戸<005)。結(jié)論采用酶消法與貼壁篩選法純化細(xì)胞可有效分離hASCs;高濃度BDNF可促進(jìn)hASCs增殖但抑制其向成骨分化。WB關(guān)鍵詞:人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞;腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子;成骨分化;化陸受體;P75受體1TheEffectofBran-deriivedNeurotrophic
7、FactorontheProliferationandtheOsteogenicDifferentiationofHuman-AdiposederivedStemCellsAbstractObectivej們81.Toi打vestigatetheexpressionofTrkBreceptorandp75recetorinphASCs.2.TodefinetheeffectofBDNFo打theproliferationofhASCs
8、a打don—-thecellcyclerelated呂eneexpressio打ofhASCs.3.TounderstandtheimpactofBDNF0打theALPactivityofhASCsandonbone—re