hip1r與foxp1在彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義

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1、＾戶曲虔種乂＃ＧｕａｎｇｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ學(xué)號：２０１２２０３９９３碩±學(xué)位論文．■ｎ一，：：ｍｐｉ民與ＦＯＸＰｌ在彌漫性大Ｂ細(xì)胞淋己瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義張亞楠導(dǎo)師姓名：劉漢鋒專業(yè)葦稱：腫瘤學(xué)申請學(xué)位類型：學(xué)術(shù)型學(xué)位答辯委員會主席：蔡正文答辯委員會委員：陳可和甘浪射練祖平覃光靈二〇—五年五月原倉Ｉｊ性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)

2、發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得廣西醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料一。與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝０Ｗｉ？（學(xué)位論文作者簽名；簽字日期；年月Ｖ曰學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解廣西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：在校期間論文的知識產(chǎn)權(quán)屬廣西醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存論文的電子或紙質(zhì)文鞋，可Ｗ借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部內(nèi)容，可采用影印、復(fù)印或其他手段保存、匯編本論文。學(xué)?？桑尴驀矣嘘P(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)［送交論文的

3、電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。同意廣西醫(yī)科大學(xué)可用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。。保密論文在解密后遵守此規(guī)定ｆ學(xué)位論文作者簽名；導(dǎo)師簽字：心以簽字日期；＞化年＾月日簽字日年（月日個(gè)人簡歷基本情況姓名：女；張亞楠性別１９８８．５民族：；漢族出生年月：籍貫；廣西桂林政治面貌黨員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷起止時(shí)間所在院?；騿挝唬墝W(xué)歷學(xué)位職位２００７－．９２０１２．６桂林醫(yī)學(xué)院本科、學(xué)±學(xué)生－２０１５、２０１２．９．６廣西醫(yī)科大學(xué)研究生碩±學(xué)生研究

4、生期間科研經(jīng)歷項(xiàng)目起止時(shí)間項(xiàng)目名稱項(xiàng)目來源本人承擔(dān)任務(wù)１３－？２０．１０２０１４．９ＨＩＰ巧與Ｆ０?。保墢V西區(qū)衛(wèi)生廳課實(shí)驗(yàn)者在彌漫性大Ｂ細(xì)胞題基金資助項(xiàng)目．淋己瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義目錄一１、摘要１．中文摘要１２．英文摘要３二６、前胃Ｈ、論文正文８１．材料與方法８（１）．實(shí)驗(yàn)材料８（２）．實(shí)驗(yàn)步驟與方法１０２．結(jié)果１３３．職２２２９４．結(jié)論５．展望２９四、參考文獻(xiàn)３０五、附錄３７六％、綜述１．

5、政３８２．參考文獻(xiàn)４５七、ｍｉ５１八、攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄５２２０１２級碩±畢業(yè)生ＨＩＰ１Ｒ和Ｆ０ＸＰ１在彌漫性大Ｂ細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義ＨＩＰ化和ＦＯＸＰ１在煎漫性大Ｂ細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義摘要目的研究探討彌漫性大Ｂ細(xì)胞淋己瘤（ＤＬＢＣＬ）中亨廷頓相互作用蛋白１相關(guān)蛋白（ＨＩＰ１氏）和叉頭框轉(zhuǎn)錄蛋白１（ＦＯＸＰ１）的表達(dá)和兩者之間的相互關(guān)系及臨床預(yù)后意義。方法采用免疫組織化學(xué)Ｅｎｖｉｓｉｏｎ法對５０例ＤＬＢＣＬ組織和５０例反應(yīng)性增生淋己結(jié)組織中ＨＩＰ１艮和Ｆ

6、ＯＸＰ１的表達(dá)進(jìn)行檢測，同時(shí)結(jié)合患者的臨床預(yù)后進(jìn)行分析。結(jié)果５０例ＤＬＢＣＬ組織中ＨＩＰ１民陽性表達(dá)率為４８．０％（２４／５０），ＦＯＸＰ１陽性表達(dá)率為５２．０％（２６／５０），均高于兩者在５０例反應(yīng)性增＝生琳己結(jié)組織中的陽性表達(dá)率（分別為２５．０％和１７．５％）０．０２５，，（戶二戶０．００１）意義。其中ＨＩＩＨＲ陽性者在生發(fā)中也（ＧＣＢ），差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)〇〇ＤＬＢＣＬ６８－型為．４／〇（１３／１９）非生發(fā)中也（ｎｏｎＧＣＢ）型為３５．５／〇，（１１／３－１），而ＦＯＸＰ１巧性者在ＧＣＢ型與ｎｏｎ

7、ＧＣＢ型ＤＬＢＣＬ的比例分別為２６．３％（５／１９）、６７．７％（２１／３１）。兩者在陰性對照組中均無表達(dá)。５０例患者的Ｃ民為４８．０％，２年ＰＦＳ為５２．０％，２年ＯＳ為８２．０％。生存分析顯示，ＨＩＰ１民陽性者和陰性者的中位ＰＦＳ分別為％．７月和２１．４月，中位ＯＳ為４４．９月和２８．１月，地門民陽性者的ＰＦＳ和ＯＳ均優(yōu)于陰性者。相反，ＦＯＸＰ１陽性者的生存期較陰性者縮短（中位ＰＦＳ分別為２１．７月ＶＳ３６．５月，中位ＯＳ為２９乂月ＶＳ４４．６月）。根一ｉ。ｈｉ據(jù)二者的表達(dá)水平進(jìn)步分析，ｍＰｌＲ

8、和ＦＯＸＰｌ患者的生存期即二（Ｓ和ＯＳ）比其他表達(dá)水平的患者生存期較差（ＰＦＳ／２６．４７４，１２０１２級碩±畢業(yè)生ＨＩＰ１Ｒ和ＦＯＸ門在彌漫性大Ｂ細(xì)胞淋己瘤中的表達(dá)及預(yù)后意義