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1、沈陽藥科大學(xué)碩士學(xué)位論文芍藥質(zhì)量評價(jià)方法研究姓名：張克榮申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：藥物分析學(xué)指導(dǎo)教師：畢開順2003.6.1沈陽藥科大學(xué)碩士學(xué)位論文：摘要芍藥質(zhì)量評價(jià)方法研究摘要本研究以常用中藥材芍藥為研究對象，收集了不同批號、不同產(chǎn)地的白芍樣品28個，赤芍樣品18個，對其進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)方法的研究。首先對白芍中有效成分芍藥苷、苯甲酰芍藥苷進(jìn)行提取分離，并進(jìn)行／結(jié)構(gòu)鑒定。保用反相高效液相色譜法，分別對28個白芍樣品、18個赤芍樣品中的芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷、丹皮酚、苯甲酸5個化學(xué)成分進(jìn)行了含量測定，
2、線性范圍分別為18．24～273．6lag·mL。1(r=O．9996)，4．96-74．4lag。mL-1(FO．9997)，4．64～92．8lag‘mL“(F0．9995)，3．16～63．2嶺mL。1(r：O．9999)，2．71-27．1lag-mL_l(FO．9992)；白芍中5個化學(xué)成分的平均回收率分別為97．6％(RSD2．9％)，94．4％(RsD3．1％)，97．9％(RSD2．8％)，98．4％(RSD2．O％)，98．0％(RSD3．2％)；赤芍中5個化學(xué)成分的平均回收率分別為9
3、8．6％(RSD3．O％)，98．6％(RSD3．1％)，97．9％(RSD2．8％)，98．4％(RSD2．0％)，96-3％(RSD3．2％)。結(jié)果表明，在上述各濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，所建立的測定方法簡便，重復(fù)性好，為評價(jià)白芍、赤芍質(zhì)量提供了一個定量依據(jù)。／矽采用反相高效液相色譜法，對白芍、赤芍的50％7,醇提取物進(jìn)行了色譜坦堡圖遺的研究。f(1)實(shí)現(xiàn)了對自芍中21個化學(xué)成分色譜峰的分離，獲取了反映該藥材整體的化學(xué)數(shù)據(jù)。將所獲化學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行化學(xué)模式識別研究。用系統(tǒng)聚類分析，將白芍樣品分為3類：優(yōu)質(zhì)品
4、、～般品和劣質(zhì)品；采用相關(guān)系數(shù)、夾角余弦和歐氏距離作為測度，進(jìn)行相似度計(jì)算。結(jié)果表明，相似度在0．90～1．00為優(yōu)質(zhì)品，相似度在0．70～0．89為一般品，．1．鯊墮墊型查蘭堡主堂堡壘苧!塑里相似度低于O．70為劣質(zhì)品。聚類分析和相似度計(jì)算結(jié)果一致，三種不同測度的相似度趨勢是一致的。在分析未知樣品時(shí)，只需計(jì)算未知樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣本間的相似度，即可對未知樣品進(jìn)行鑒定、分類和評價(jià)。(2)實(shí)現(xiàn)了對赤芍中27個化學(xué)成分色譜峰的分離，獲取了反映該藥材整體的化學(xué)數(shù)據(jù)，用系統(tǒng)聚類分析，將赤芍樣品分為兩類，赤芍和川赤芍；
5、采用相關(guān)系數(shù)、夾角余弦和歐氏距離作為測度，進(jìn)行相似度計(jì)算。結(jié)果表明，相似度在O．80~1．00為赤芍樣品，相似度小于O．80為川赤芍。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，采用兩種不同檢驗(yàn)方法，結(jié)果是一致的，得到兩’，種不同方法之間的相互認(rèn)證。／q采用反相高效液相色譜法，在相同的色譜條件下，對自芍、赤芍樣品進(jìn)行分析，獲得化學(xué)數(shù)據(jù)。通過系統(tǒng)聚類分析進(jìn)行分類，用逐步判別分析對樣品的分類結(jié)果建立判別函數(shù)，通過判別函數(shù)對白芍和赤，芍進(jìn)行區(qū)別、鑒定。【結(jié)果表明，由逐步判別分析與系統(tǒng)聚類分析的分類結(jié)果是一致的，得到了兩種不同方法之間的相
6、互認(rèn)證；對樣品的鑒定和質(zhì)量分級結(jié)果所建立的判別函數(shù)進(jìn)行回判，正確率達(dá)100％。為、／7區(qū)別白芍、赤芍提供了新方法。)石／(本研究建立了中藥材自芍、赤芍的質(zhì)量評價(jià)方法，為科學(xué)評價(jià)中藥材的質(zhì)量作出了有意義的探索。肋關(guān)鍵詞：中藥材；芍藥；高效液相色譜法；化學(xué)模式識別；質(zhì)量評價(jià)沈陽藥科大學(xué)碩士學(xué)位論文：ABSTRACTSTUDYONTHEMETHODOFQUALITYASSESSM[ENToF剛正DⅣZ，重L4C孤兕0冠4PALL．ABSTRACTPaeonialact胡or口Pall．isoneoftheco
7、mmonlyusedtraditionalChinesemedicines(TCM)．28Whitepeonyrootsamplesand18Redpeonyrootsampleswerecollectedfromdifferenthabitatanddifferentbatchesandthequalityassessmentwasdeveloped．Paeoniflorin(pF)andBenzoylpaeonifiorin(BPF)whicharetheeffectiveconstituentso
8、fWhitepeonyrootwereisolatedandidentified．Areversed-phaseHPLCmethodwasdevelopedfordeterminationofPF．BPF,Albiflorin(AF)，Benzoicacid(BA)andPaeonol(PN)inPaeonialaetifloraPall．Thedeterminationcouldbeaccomplishedbydifferentmobil
