資源描述：
《國公酒質(zhì)量評價方法研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文國公酒質(zhì)量評價方法研究姓名：范強申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中藥化學(xué)指導(dǎo)教師：喬延江20070601縮略詞表彳CHPLCGC．MSLC．MSDADMLR～ⅡiD丹NIR0SPCRPLS，RDRMSECVSMLRRSDTLCTLCSUVabsorbancecontentIlighperformanceliquidchromatographygaschromatography-massspectroscopyliquidchromatography·massspectroscopydiodearraydetecto
2、rmultiplelinearregressionmeanrelativedeviationsamplenumbernearinfraredspectroscopyoriginalspectrumprinciplecomponentregressionpartialleastsquarecorrelationcoemeientrelativedeviationrootmeansquareerrorofcross-validationstepwisemultiplelinearregressionrelativestandarddev
3、iationthinlayerchromatographythinlayerchromatographyscanultravioletspectroscopy吸收值含量高效液相色譜(法)氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用二極管陣列檢測器多元線性回歸平均相對偏差樣本數(shù)近紅外光譜(法)原始光譜主成分回歸偏最小二乘相關(guān)系數(shù)相對偏差交叉驗證均方根誤差逐步多元線性回歸相對標準偏差薄層色譜(法)薄層掃描(法)紫外光譜(法)獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地
4、方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得北京中醫(yī)藥大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解北京中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，也可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。(保密的論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)日期：絲堅笸：!星中文摘要國公酒是國家中藥保護品種，臨床療效顯著，具有散風(fēng)祛濕，舒筋活絡(luò)之
5、功效。由于歷史原因，目前產(chǎn)品質(zhì)量控制水平有待進一步提高。工藝尚可進一步優(yōu)化，以保證其產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定均一。針對上述問題，本文較系統(tǒng)地研究了國公酒質(zhì)量控制方法、在線檢測、工藝比較等關(guān)鍵問題。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下：1建立了國公酒中橙皮苷、柚皮營、新橙皮苷、阿魏酸、歐前胡素、異歐前胡素、蛇床子素、厚樸酚、和厚樸酚的高效液楣色譜含量溺定方法。結(jié)果表明，該方法準確、可靠，可作為國公酒的質(zhì)量控制方法之一。其中國公酒中阿魏酸、歐前胡素、異歐前胡素、蛇床子素、新橙皮苷5種成分的含量測定方法均為首次建立。分別對以上9種成分進行10個批次的含量測定，初步
6、確定相對應(yīng)的含量變化范圍。2建立了國公酒的高效液相色譜指紋圖譜，并進行方法學(xué)考察；測定了21批樣品的HPLC指紋圖譜，采用指紋圖譜相似度評價軟件對其進行相似度比較，結(jié)果國公酒樣品圖譜與對照圖譜之間的相似度均大于O．97，表明相似度良好。利用對照品保留時間比對、對照品加入法和二級管陣列紫外檢測技術(shù)，對指紋譜中共有色譜峰進行了指認，在42個共有峰中初步確認了其中9個成分。3．建立了國公酒的GC．MS指紋圖譜，結(jié)果表明，該方法重復(fù)性較好，可作為國公酒中揮發(fā)性成分的質(zhì)量控制手段。測定了24批樣品的GC．MS指紋圖譜，并進行了相似度比較，結(jié)果
7、除3180060批和4180004批外，國公酒樣品圖譜與對照圖譜之間的相似度均大于0．9；利用質(zhì)譜技術(shù)對GC．MS特征指紋圖譜中的26個共有峰進行解析，并初步確定其結(jié)構(gòu)。4．采用UV與HPLC相關(guān)分析的方法，利用22批樣品數(shù)據(jù)建立了國公酒中橙皮苷含量的紫外測定預(yù)測模型，通過測定284nm下的校正紫外吸收值來預(yù)測橙皮苷的含量。由于紅糖對紫外測定的影響很大，因此選擇按處方量配制的稀釋20倍后的紅糖溶液作為參比溶液，為排除不同批次紅糖對測定的干擾，每次測定時均需以同批次紅糖配制參比溶液。橙皮苷含量的紫外預(yù)測方程為：C撞應(yīng)瞢(砧Ⅱ'=347
8、．4xA28,1n。+56．29(r--0．9160，n=22)，并利用11批樣品對預(yù)測模型進行了驗證，結(jié)果表明模型的預(yù)測能力較好，可用于在線檢測。5．利用NIR與HPLC的相關(guān)分析的方法，經(jīng)相關(guān)信息處理，利用23批樣品所測數(shù)據(jù)建立了
