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《單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎組織中STOML2蛋白的表達(dá)變化及意義》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、中圖分類號(hào)：R737.25論文編號(hào)：HBLG2018307003UDC：密級(jí)：公開碩士學(xué)位論文單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎組織中STOML2蛋白的表達(dá)變化及意義作者姓名：高磊學(xué)科名稱：外科學(xué)研究方向：泌尿系統(tǒng)疾病學(xué)習(xí)單位：華北理工大學(xué)學(xué)習(xí)時(shí)間:3年提交日期:2018年4月10日申請(qǐng)學(xué)位類別：臨床醫(yī)學(xué)碩士導(dǎo)師姓名：李曉強(qiáng)教授單位：華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院李治國(guó)副教授單位：華北理工大學(xué)醫(yī)學(xué)研究中心論文評(píng)閱人：張靜華主任醫(yī)師單位：唐山市協(xié)和醫(yī)院高偉興主任醫(yī)師單位：華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院論文答辯日期：2018年05月17日答辯委員會(huì)主席：王會(huì)志教授關(guān)鍵詞：STO
2、ML2；腎間質(zhì)纖維化；上皮細(xì)胞-間質(zhì)轉(zhuǎn)分化；E-鈣粘蛋白；波形蛋白唐山華北理工大學(xué)2018年6月TheRenalExpressionandSignificanceofSTOML2inRenalInterstitialFibrosisRatscausedbyUnilateral-UreteralObstructionDissertationSubmittedtoNorthChinaUniversityofScienceandTechnologyinpartialfulfillmentoftherequirementforthedegreeof
3、MasterofClinicalMedicinebyGaolei(Surgery)ProfessorLiXiaoQiangSupervisor:Ph.DLiZhiGuoJune,2018獨(dú)創(chuàng)性說明本人鄭重聲明：所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含為獲得華北理工大學(xué)以外其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。論文作者簽名：日期：2018年0
4、4月10日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解華北理工大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：已獲學(xué)位的研究生必須按學(xué)校規(guī)定提交學(xué)位論文，學(xué)校有權(quán)保留、送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容采用影印、縮印或編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行公開、檢索和交流。作者及導(dǎo)師同意論文公開及網(wǎng)上交流的時(shí)間：?自授予學(xué)位之日起；□自年月日起。作者簽名：導(dǎo)師簽名：簽字日期：208年04月10日簽字日期：2018年04月10日摘要摘要目的探討單側(cè)輸尿管梗阻（unilateralureteralobstruction，UUO）致大鼠腎小管間質(zhì)
5、纖維化動(dòng)物模型疾病發(fā)生發(fā)展過程中，梗阻側(cè)腎臟STOML2蛋白的表達(dá)變化，與腎小管上皮——間質(zhì)轉(zhuǎn)分化標(biāo)志蛋白E-鈣黏著蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）在腎實(shí)質(zhì)中表達(dá)量的相互關(guān)系，為臨床疾病早期診斷和腎小管間質(zhì)纖維化提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法36只SPF級(jí)SD大鼠，體質(zhì)量為（200±20）g，首先稱量大鼠體重，按照數(shù)字表法將大鼠進(jìn)行編號(hào)，并根據(jù)所編數(shù)字分為假手術(shù)組即Sham組（n=18）和模型組即UUO組（n=18），構(gòu)建阻塞因素致大鼠腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型。兩組大鼠分別于手術(shù)完成后（UUO組于模型構(gòu)建后）第3、7、14天分
6、批人性化處死（n=6），留取梗阻側(cè)腎組織。分別采用HE、VanGieson染色法觀察腎小管間質(zhì)病變，免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)腎組織STOML2蛋白以及EMT相關(guān)標(biāo)記物E-鈣粘蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）的表達(dá)情況。進(jìn)行相關(guān)性分析，探究STOML2、E-cadherin、Vimentin三者之間的關(guān)系。結(jié)果1HE染色：Sham組，3天、7天、14天腎臟未見顯著組織形態(tài)改變，偶見間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。模型組，大鼠腎小管間質(zhì)病變明顯，表現(xiàn)為炎細(xì)胞浸潤(rùn)，上皮細(xì)胞空泡樣變性、腎小管萎縮或擴(kuò)張，以及腎間質(zhì)增寬伴水腫。且隨著梗阻
7、時(shí)間的延長(zhǎng)，腎間質(zhì)纖維化表現(xiàn)較之前情況明顯加重，表明腎間質(zhì)纖維化模型構(gòu)建成功。2VanGieson染色半定量分析：Sham組與UUO組膠原沉積評(píng)分對(duì)照，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；且模型組3天、7天、14天膠原評(píng)分分別為（1.40±0.127），（2.40±0.179），（3.27±0.103），即隨著梗阻程度加重，膠原沉積逐漸增多。3免疫組織化學(xué)染色進(jìn)行半定量評(píng)估：STOML2蛋白表達(dá)情況Sham組與UUO組相比，二者變化有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.5）。Sham組中，STOML2僅少量表達(dá)于遠(yuǎn)曲腎小管頂端，模型組中STOML2逐漸表
8、達(dá)于增寬的腎間質(zhì)，且3、7、14的表達(dá)量分別為（3.28±0.371）、（4.38±0.286）、（5.48±0.204），即隨著梗阻程度加重，STOML2表達(dá)情況逐漸顯著；E-
