HPLC法測(cè)定厚樸溫中湯不同煎液中厚樸酚的含量

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1、中國(guó)藥事2011年第25卷第9期877HPLC法測(cè)定厚樸溫中湯不同煎液中厚樸酚的含量羅紅波,馮華¨,羅秀瓊(貴州省遵義市藥品檢驗(yàn)所,遵義563002;遵義醫(yī)藥高等??茖W(xué)校)摘要:目的考察用合煎、分煎方法制備的厚樸溫中湯湯劑中厚樸酚含量的變化。方法建立HPLC法,采用DiamonislC18柱;流動(dòng)相為甲醇一水(70:30);流速1mL·min;檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm,分析厚樸溫中湯合煎液和分煎液樣品中厚樸酚的含量變化。結(jié)果厚樸溫中湯分煎液中厚樸酚的平均含量等于合煎液中厚樸酚的平均含量。結(jié)論分煎液與合煎液比較,兩種煎液中厚樸酚的含量無差異性。關(guān)鍵詞:

2、厚樸溫中湯;厚樸酚;合煎;分煎;HPIC中圖分類號(hào):R284.1;R927.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1002—7777(2011)09—0877—03DeterminationofMagnololinDifferentDecoctionsofHoupuWenzhongTangbyHPLCLuoHongbo,F(xiàn)engHuaandLnoXiuqiong(ZunyiInstituteforDrugControl,Zunyi563002;ZunyiMedcialandPharmartticalCollege)ABSTRACT:ObjectiveToin

3、vestigatethecontentofMagnololinhejiandecoction(mixedthetraditionalChineseherbstogether,thenboilingthemwithwater)andinfenjiandecoction(boilingthesing1e.traditionalChineseherbwithwaterseparately,thenmixedtheabstracts)ofHoupuWenzhongTang.MethodsAHPLCmethodwasestablishedwithaDiam

4、onislC18column,amobilephaseofmethanol—water(70:30),aflowrateof1mL·min-andadetectionwavelengthof294nminordertodeterminethecontentofmagnolo1.ResultsConclusionTheaveragecontentofmagnololinthefenjiandecoctionwasequalthatinthehejiandecoction.KEYWORDS:HoupuWenzhongTang;Magnolol;hej

5、iandecoctions;fenjiandecoctions;HPIC厚樸溫中湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》,處方由厚味中藥精制配方顆粒應(yīng)用于臨床及質(zhì)量控制提供一樸(制)、陳皮(去白)、甘草、茯苓、草豆蔻仁、些理論依據(jù)。木香、干姜組成,具有行氣溫中、燥濕除滿等之功1儀器、藥材與試劑效。采用傳統(tǒng)的合煎法與現(xiàn)代分煎法制備的中藥復(fù)1.1儀器方湯劑,其有效成分含量有何變化,藥理作用有何Waters1525型高效液相色譜儀,KQ-300DE變化,一直是中醫(yī)藥理論和臨床實(shí)踐中值得探討的超聲儀。課題,特別是近年來單味中藥精制顆粒逐漸在臨床1.2藥材與試劑上推廣應(yīng)用,

6、更引起國(guó)家對(duì)單味中藥精制顆粒的重厚樸(制)、陳皮(去白)、甘草、茯苓、草豆視。本論文以具有代表性的中藥經(jīng)方厚樸溫中湯中蔻仁、木香、干姜藥材飲片(遵義醫(yī)藥有限公司,的有效成分厚樸酚作為指標(biāo),比較該方用合煎法與經(jīng)遵義市藥品檢驗(yàn)所鄧順超副主任中藥師鑒定均符分煎法制得的湯劑中厚樸酚含量差異,探索中藥復(fù)合《中國(guó)藥典》2010版一部收載品種)。厚樸酚對(duì)方湯劑不同制法對(duì)其有效成分溶出量的影響,對(duì)單照品(批號(hào):110729—200310,中國(guó)藥品生物制品基金項(xiàng)目:遵義市中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)研究開發(fā)專項(xiàng)項(xiàng)目課題(編號(hào)市科合中藥專字1-2009]4號(hào))作者簡(jiǎn)介:羅紅波

7、,副教授;主要從事新藥研究及教學(xué)工作;Tel:13158223520;E-mail:luohoubo114@163.tom通信作者:馮華,碩士;主要從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及藥品檢驗(yàn)工作;Tel:15085016387;E-mail:fenghua781014@163.com878中國(guó)藥事2011年第25卷第9期檢定所),甲醇為色譜純,水為娃哈哈純凈水。2.2.3分煎液樣品溶液的制備9]2方法與結(jié)果精密稱取上述處方量的藥材厚樸(制)、陳皮2.1色譜條件(去白)、甘草、茯苓、草豆蔻仁、木香、干姜分別色譜柱:DiamonislC18柱(4.6mmX200mm

8、,加10倍量的水與合煎液相同時(shí)間煎煮2次,制備5fm);流動(dòng)相:甲醇一水(70:30);流速:lmL·各藥材的煎液,減壓干燥成干粉。稱取

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