多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察

多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察

ID:43959847

大小:40.00 KB

頁數(shù):6頁

時間:2019-10-17

多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察_第1頁
多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察_第2頁
多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察_第3頁
多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察_第4頁
多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察_第5頁
資源描述:

《多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌臨床觀察》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫

1、多西他賽聯(lián)合順鉗治療晚期乳腺癌臨床觀察摘要目的:觀察多西他賽聯(lián)合順鉗對一線治療失敗的晚期乳腺癌的療效和不良作用。方法:經(jīng)病理組織學(xué)確診的晚期乳腺癌34例,采用多西他賽注射劑70mg/m2靜滴第1天。每位患者用多西他賽前一天應(yīng)用地塞米松針10mg靜推,應(yīng)用多西他賽前30分鐘再次給予地塞米松針10mg靜注和苯海拉明20mg肌注以預(yù)防過敏反應(yīng)和液體潴留綜合征。順鉗30mg/m2靜脈點滴,第1?4天。化療前用格拉斯瓊鎮(zhèn)吐劑。21天為1個周期,2周期評價療效。結(jié)果:可評價療效34例,CR2例,PR15例,SD10例,PD7例。

2、有效率(CRPR)50.0%,臨床獲益率(CRPRSD)79.4%。主要毒副反應(yīng)是骨髓抑制、消化道反應(yīng)、脫發(fā)等。結(jié)論:多西他賽聯(lián)合順鉗治療晚期乳腺癌的近期療效顯著,是晚期乳腺癌的有效解救治療方案。關(guān)鍵詞多西他賽順鉗晚期乳腺癌乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,占全身各種惡性腫瘤的7%?10%。近年來,我國乳腺癌發(fā)病率正逐步上升。乳腺癌的治療是以手術(shù)為主的多學(xué)科綜合治療,對于晚期患者,化療成為主要治療手段。進展期乳腺癌經(jīng)過綜合治療達到完全緩解后,有一部分會復(fù)發(fā),進入中晚期后,即使啟用二三線化療方案最終亦難盡人意。多西他賽是一

3、種新型廣譜抗腫瘤藥,化學(xué)上屬于紫杉類,單藥治療乳腺癌即可取得29%?57%療效。順鉗(DDP)作為一線晚期乳腺癌治療藥物,緩解率47%?54%,然而,對晚期乳腺癌的患者,緩解率為0%?15%o研究表明,多西他賽和順鉗在體外實驗表現(xiàn)出協(xié)同作用,在體內(nèi)表現(xiàn)出累加效應(yīng),尤適用于晚期乳腺癌的治療。自2007年9月?2010年10月,我科采用多西他賽聯(lián)合順鉗治療晚期乳腺癌34例,療效確切,結(jié)果報告如下。資料與方法一般資料:34例患者均為女性,年齡31?65歲,中位年齡47歲。病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌23例,乳頭狀癌5例,黏液性癌

4、4例,髓樣癌2例。入選標(biāo)準(zhǔn):①所有病例均經(jīng)病理確診;②至少經(jīng)歷了含恿環(huán)類藥物化療方案而治療失?。虎奂韧熅词褂枚辔魉惡晚樸Q;(4)kps評分70?100,預(yù)計生存上3月,WBC24.0X109/L,PLT^100X109/L,Hb^80g/L,肝腎功均正常。免疫組化:ER(+)/PR(+)9例,ER(+)/PR(-)10例,ER(-)/PR()7例,ER(-)/PR(-)4例,受體情況不詳4例。其中肺轉(zhuǎn)移8例,肝轉(zhuǎn)移11例,骨轉(zhuǎn)移5例,其他部位轉(zhuǎn)移15例。有單個部位轉(zhuǎn)移11例,多部位轉(zhuǎn)移23例。治療方法:多西他

5、賽注射劑70mg/m2加入0.9%生理鹽水500ml,靜滴2180分鐘,第1天;順鉗30mg/m2加入0.9%生理鹽水250ml靜脈點滴,第1?4天。每位患者用多西他賽前一天應(yīng)用地塞米松陣10mg靜推,應(yīng)用多西他賽前30分鐘再次給予地塞米松針10mg和苯海拉明20mg肌注以預(yù)防過敏反應(yīng)和液體潴留綜合征的發(fā)生。化療前常規(guī)使用止嘔藥。21天為1個周期,2個周期評價療效。所有患者給藥后定期復(fù)查血常規(guī),出現(xiàn)骨髓抑制者給予粒細胞刺激集落因子(GM

6、CSF)治療,以保證下一周期治療能按時完成。同時每周期內(nèi)每周復(fù)查血常規(guī)及肝腎功能

7、,在正常范圍內(nèi)按期進行化療,否則延期給藥。評價標(biāo)準(zhǔn):療效按WHO實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)o有效率(CRPR),臨床獲益率(CRPRSD)O毒性作用按WHO毒性標(biāo)準(zhǔn)分為0?IV度。腫瘤進展時間(timetoprogression,TTP)指化療開始到腫瘤出現(xiàn)進展的時間。統(tǒng)計學(xué)處理:計數(shù)資料采用X2驗,計量資料采用t檢驗。結(jié)果療效:34例患者均接受2個周期以上化療。CR2例,PR15例,SD10例,PD7例。有效率50.0%,臨床獲益率79.4%。近期療效與病理類型

8、、轉(zhuǎn)移部位及數(shù)目等無關(guān),但與行為狀態(tài)評分有關(guān)。見表lo不良反應(yīng):全組主要毒副反應(yīng)是骨髓抑制和消化道反應(yīng)。III?IV度粒細胞下降占35.2%,應(yīng)用粒細胞集落刺激因子能恢復(fù)正常,貧血及血小板下降多數(shù)在I?II度。惡心、嘔吐發(fā)生率為88.2%,但III度僅有4例,應(yīng)用抗5-HT3受體止嘔藥癥狀能緩解,無發(fā)生IV度惡心、嘔吐。未見過敏、體液潴留等。全部病例都能按期完成治療。見表2。討論乳腺癌在女性惡性腫瘤中占第一位,并且其發(fā)生率有逐年增高趨勢[1]。相對其他晚期腫瘤,晚期乳腺癌通過有效治療常常能獲得更長的生存期,其關(guān)鍵在于

9、對化療的反應(yīng)。晚期乳腺癌患者大多數(shù)經(jīng)過多程多方案化療,尤其是含蔥環(huán)類方案很多已耐藥或達到心臟毒性累積劑量,因此尋找有效、耐受性好的治療方案一直是人們研究的重點。多西他賽作用機制是促進微管集合并抑制其解聚,形成穩(wěn)定的非功能性微管束,破壞腫瘤的有絲分裂,從而使腫瘤細胞死亡。多西他賽本品在細胞內(nèi)濃度比紫杉醇高3倍,并在細胞內(nèi)滯留時間長,在體內(nèi)外抑瘤活

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。