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《臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文清肝膠囊水提工藝的優(yōu)選》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、XX大學(xué)畢業(yè)論文清肝膠囊水提工藝的優(yōu)選姓名：2014年6月25日清肝膠囊水提工藝的優(yōu)選作者：付文煥，郭運玉,喬慶彬，周莉【關(guān)鍵詞】清肝膠囊；，，水提工藝；，，正交實驗設(shè)計摘要：目的優(yōu)選清肝膠囊水提工藝的最佳條件。方法應(yīng)用正交實驗設(shè)計，以浸膏得率和黃罠甲營含量為綜合指標(biāo)。結(jié)果優(yōu)選出最佳水捉工藝為加12倍量水，浸泡3h,煎煮4次，2h/次。結(jié)論該工藝穩(wěn)定性好，浸膏得率和黃罠甲苜含量高，適合工業(yè)生產(chǎn)。關(guān)鍵詞：清肝膠囊；水提工藝；正交實驗設(shè)計Abstract:ObjectiveTooptimizetheco
2、nditionsforthewaterextractionofQingGanCapsule.MethodsTheextractionprocesswasstudiedbyorthogonaldesignwiththeextractyieldandastragalosideIVcontentasmarkers.ResultsTheoptimumprocesswas:add12timeswater,soakfor3hours,dccoct4timesand2hourseverytime.Conclusi
3、onThisprocessisstable.ExtractyieldandastragalosideIVcontentishigherandthisprocessionissuitableforproduction.Keywords：QingGanCapsule;Extractionprocess;Orthogonaldesign清肝膠囊處方來源于臨床經(jīng)驗方，由黃英、白術(shù)等屮藥組成，具清利濕熱、活血軟堅Z功。臨床主治急、慢性肝炎證屈肝郁脾虛，濕熱內(nèi)蘊，絡(luò)脈瘀阻者。為方便臨床應(yīng)用，將其開發(fā)為便于攜帶和
4、服用的膠囊劑。根據(jù)藥材特性及活性成分的性質(zhì)，對處方屮藥材分別采用水提法和醇提法。其醇提工藝我們已經(jīng)報道［1］?？紤]黃茂等藥材中的主要有效成分為皂甘等水溶性成分，故對這部分藥材采用水提工藝。本文應(yīng)用正交設(shè)計法，以黃罠甲苜為對照品，采用高效液相色譜蒸發(fā)光檢測法［2?4］測定水提液中黃罠甲莒的含量，結(jié)合浸膏收率為綜合指標(biāo),篩選最佳的水提條件。1儀器和試藥Waters600型高效液相色譜儀；Sedex75型蒸發(fā)光檢測器（ELSD）；Millennium色譜工作軟件（美國沃特斯公司）；FA1104型電了天平；
5、液相用甲醇為色譜純；水為高純水；其余試劑均為分析純。黃罠甲昔（供含量測定用對照品,購自中國藥品生物制品檢定所,批號0781200210）o實驗用黃罠藥材購自北京同仁堂藥丿占，經(jīng)本室鑒定為豆科植物膜莢黃罠Astragalusmembranaceus（Fisch.）Beg.的干燥木艮。2方法2.1正交實驗設(shè)計根據(jù)預(yù)實驗，考慮劑型因素，選定加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)、浸泡時間作為考察因素。以黃罠甲昔含量和干浸膏得率為指標(biāo)綜合評分，應(yīng)用L9（34）正交實驗表進行實驗。重復(fù)實驗1次以計算誤差。因索水平安排見表
6、1。表1水提工藝因素水平（略）2.2干浸膏得率的測定精密稱取藥材9份，每份67.5g,按L9（34）正交表所列實驗條件煎煮，合并各次水提液，濃縮定容至250mlo精密移取100ml,置于已知重量的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干后，置烘箱中干燥至恒重，減去皿重，計算干浸膏得率。結(jié)果見表2。表2水提工藝正交實驗結(jié)果（略）2.3黃罠卬營的含量測定方法2.3.1色譜條件色譜柱：SymmetryshieldRP18柱（5屮m4.6mm><250mm）；流動相：乙睛水（1:2）；流速1.0ml/min；檢測器：ELSD。2
7、.3.2線性范圍考察精密稱取黃罠甲苜對照品1.08mg,于1ml容量瓶中溶解定容，制成含黃罠甲^1.08mg/m1的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液1,3,5,7,10M1注入液相色譜儀，以峰面積的自然對數(shù)對進樣量的自然對數(shù)進行線性冋歸，得冋歸方程：Y=1.440X-12.577,「0.9999。表明黃罠甲苜在1.08?10.80pg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。2.3.3樣品供試液的制備精密量取定容后的水提液70ml,水浴濃縮至20?30ml,轉(zhuǎn)移至100ml分液漏斗中，以水飽和正丁醇萃取3次，60ml/次
8、；合并正丁醇提取液，用氨試液捉取2次，60ml/次；棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，放冷。通過AB8型大孔吸附樹脂（內(nèi)徑1.5cm,長12cm）,以水150ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇90ml洗脫，棄去40%洗脫液，繼用70%乙醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml容量瓶內(nèi)定容，搖勻，0.22pn濾膜濾過，作為供試品溶液。2.3.4測定方法精密吸取樣品供試液5卩1,注入液相色譜儀，測定峰面積,計算其自然對數(shù)值并代入回歸方程，計
