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1、感冒清片及感冒清膠囊鑒別（1）方法探究【關(guān)鍵詞】感冒清片；，，感冒清膠囊；，，穿心蓮葉;鑒別摘要：目的對感冒清片和感冒清膠囊鑒別（1）的法進行研究，建立更好的穿心蓮葉的定性鑒別方法。法①運用原標準鑒別方法的原理，對操作方法加以改進;采用薄層色譜法進行鑒別。結(jié)果與結(jié)論改進后的方法（一）靈敏度大大提高，方法（二）專屬性強。畢業(yè)論文關(guān)鍵詞：感冒清片；感冒清膠囊；穿心蓮葉；鑒感冒清片［執(zhí)行標準國家藥品標準內(nèi)科肺系（一）分冊］和感冒清膠囊［執(zhí)行標準國家藥品標準修訂批件2002ZFB0245］的組方相同，均由南板藍根、大青葉
2、、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、穿心蓮葉等6味中藥材及對乙酰氨基酚等3種化學成分組成，是常用的抗感冒藥，兩個標準中鑒別（1）方法相同，都是針對穿心蓮葉的化學鑒別。筆者在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)，按照標準方法操作，均得不到理想的陽性結(jié)果，因此我們對原方法作了改進，取得了較好的效果。畢業(yè)論文1材料感冒清片，由廣東白云山制藥總廠生產(chǎn)（批號0307111）;感冒清膠囊，由廣東和平藥業(yè)有限公司生產(chǎn)（批號040204）；穿心蓮葉陰性對照樣品，自制。脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品，購自中國藥品生物制品檢定所，批號08549601；硅膠GF254,青島海
3、洋化工廠生產(chǎn)；所用試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1化學鑒別2.1.1供試液制備感冒清片，取20片，除去包衣,研細；感冒清膠囊，取10粒的內(nèi)容物，研細，分別加甲醇15ml,水浴上回流15min,放冷，加活性炭1g,稍加熱數(shù)分鐘，濾過。畢業(yè)論文2.1.2原標準方法取濾液2ml,加顯色劑（2%3,5二硝基苯甲酸乙醇溶液與5%氫氧化鉀乙醇溶液的等量混合溶液）2ml觀察，溶液不顯紫紅色（規(guī)定應顯紫紅色）。2.1.3改進方法取濾液1ml,水浴上蒸干，在殘渣上滴加顯色劑，顯明顯的紫紅色。2.2薄層色譜[1,2]2.2.1供試
4、液及陰性對照液的制備感冒清片，取20片，除去包衣，研細；感冒清膠囊，取10粒的內(nèi)容物，研細，分別加石油瞇30ml,超聲處理20min,棄去石油醯液，殘渣加氯仿30ml,超聲處理20min,取出，加活性炭lg脫色，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試液。另取陰性對照樣品10g,同法制成陰性對照液。論文代寫2.2.2對照品溶液的制備取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品，加氯仿制成每毫升含2mg的溶液，作為對照品溶液。2.2.3層析方法吸取上述4種溶液各10U1,分別點于同一以0.4%務甲基纖維素鈉溶液為粘合
5、劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿醋酸乙酯無水乙醇（9：6：1）為展開劑，展開，取出，晾干，先置紫外光燈（254nm）下檢視（見圖1）,然后噴顯色劑（同2.1項下），日光下立即檢視（見圖2）,結(jié)果供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上分別顯相同的紫紅色熒光斑點或紫紅色斑點，陰性對照無相應斑點。1?感冒清膠囊供試液2.感冒清片供試液3.陰性對照液4.對照品溶液論文代寫圖1薄層色譜圖（254nm紫外光燈下檢視）（略）1?感冒清膠囊供試液2?感冒清片供試液3?陰性對照液4.對照品溶液畢業(yè)論文圖2薄層色譜圖（噴顯色劑后
6、觀察）（略）3討論原標準采用化學反應對穿心蓮葉進行鑒別，由于樣品成分復雜，提取液顏色深，干擾反應后顏色的觀察，從而影響結(jié)果的正確判斷，采用改進方法（一）提高了檢測的靈敏度，能幫助我們迅速作出正確的判斷，可作為快速檢驗方法，但缺點是專屬性差，因此筆者又采用專屬性較強的薄層色譜法，以脫水穿心蓮內(nèi)酯為指標成分對穿心蓮葉進行鑒別，結(jié)果明顯、可靠。參考文獻：[1]國家藥典委員會.中國藥典，I部[S].北京：化學工業(yè)出版社，2005：190.論文代寫[2]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準}
7、39；中藥成方制劑，第十九冊[S].1998:115.
