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《ELISA所需緩沖液的配方》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、.一、做ELISA確定抗原最佳包被濃度,做方陣滴定具體怎么做呢?選擇好一份已知為陽(yáng)性和陰性背景的標(biāo)本,將你的抗原用1*CBPH=9.6或1*PBPH=7.4進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?個(gè)條件)后加入96孔板每孔100ul。(一般包被濃度100ng抗原或抗體/孔,最優(yōu)包被條件需進(jìn)行試驗(yàn)選擇)4度過(guò)夜取出后甩干,加入20%NBS封閉每孔200ul。37度2h熱封,甩去后拍干即可。將你HRP或AP標(biāo)記的抗原或二抗用酶標(biāo)稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)ū侗认♂?個(gè)梯度)即可。棋盤(pán)滴定就是板酶交叉,同時(shí)帶上陽(yáng)性、陰性通過(guò)試驗(yàn)確定最佳P/N的
2、包被搭配E的試驗(yàn)2.抗原和抗體最佳工作濃度的確定?抗原抗體反應(yīng)要求在最適比例條件下進(jìn)行,ELISA反應(yīng)試劑多,其工作濃度不同對(duì)結(jié)果影響較大,因此必須對(duì)包被抗原(抗體)和酶標(biāo)抗體(抗原)進(jìn)行最佳工作濃度的滴定和選擇,以達(dá)到最佳的測(cè)定條件。? 1)方陣(棋盤(pán))滴定法選擇包被抗原的工作濃度用包被液將抗原作一系列稀釋(1:50~l:800)后,按行進(jìn)行包被、洗滌。按列分別加入用稀釋液1:100稀釋的強(qiáng)陽(yáng)性、弱陽(yáng)性、陰性參考血清及稀釋液(作空白對(duì)照),保溫,洗滌。加工作濃度酶標(biāo)抗體,洗滌,加底物顯色,加酸終止反
3、應(yīng)后讀取A值。選擇強(qiáng)陽(yáng)性參考血清A值;為0.8左右,陰性參考血清A值<0.1的包被抗原稀釋度為工作濃度。? 方陣(棋盤(pán))法選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的工作濃度將抗體用包被液稀釋為10mg/L、lmg/L、0.1mg/L三個(gè)濃度按行包被,每一個(gè)濃度包被三行(每行3孔),分別在每個(gè)濃度包被的第一、二、三行中分別加入強(qiáng)陽(yáng)性抗原,弱陽(yáng)性抗原和陰性對(duì)照,將酶標(biāo)抗抗體用稀釋液稀釋為1:l000、l:5000、l:10000三個(gè)濃度,分別加入每個(gè)濃度包被的第一、二、三列中。加底物顯色,加酸終止反應(yīng),分別讀取A值。以強(qiáng)陽(yáng)
4、性抗原液A值在0.8左右,陰性參考A值<0.1的條件為最適條件。據(jù)此選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的最佳工作濃度。?二、ELISA最適工作濃度的選擇及標(biāo)準(zhǔn)化操作1最適工作濃度的選擇?1.1間接法測(cè)抗體?????酶標(biāo)抗體工作濃度的選擇:①用IgG進(jìn)行包被,洗滌。②將酶標(biāo)IgG用稀釋液作一系列稀釋后分別加入..已包被的孔中,保溫、洗滌。③加酸終止反應(yīng)后,讀取吸光度(A)。讀取A值在1.0時(shí)的酶標(biāo)抗體稀釋度,作為酶標(biāo)抗體的工作濃度。該酶標(biāo)IsC的工作濃度應(yīng)為1/1?600。?????棋盤(pán)滴定法選擇包被抗原工作濃度:①
5、用包被液將抗原由1:50開(kāi)始作比倍稀釋后進(jìn)行包被,洗滌。②將強(qiáng)陽(yáng)性參考血清、弱陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清用稀釋液作1:100稀釋?zhuān)訕?,保溫、洗滌。③加按工作濃度稀釋的酶?biāo)IsC抗體,保溫、洗滌。④加底物顯色。加酸終止反應(yīng)后讀取A值。⑤選擇強(qiáng)陽(yáng)性參考血清的A值為0.8左右、陰性參考血清的A值小于0.1的包被抗的稀釋度作為工作濃度,從中選取最適工作濃度。?1.2夾心法測(cè)抗原?????在夾心ELISA法中,可用棋盤(pán)滴定法同時(shí)選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的工作濃度。①抗體免疫球蛋白用包被緩沖液稀釋至蛋白濃度為10.
6、0、1.0和0.1微克/毫升,分別在ELISA板上進(jìn)行包被,每一濃度包括3個(gè)縱行,洗滌。②在1個(gè)橫行各包被孔中加入強(qiáng)陽(yáng)性抗原液,另1橫行加入弱陽(yáng)性抗原液,第3橫行加入陰性對(duì)照液,保溫、洗滌。③將酶標(biāo)抗體用稀釋液稀釋成3個(gè)濃度,例如1:1?000、1:5?000和1:25000。分別加入每個(gè)包被濃度的1個(gè)縱行中,保溫、洗滌。④加底物顯色。加酸終止反應(yīng)后,讀取A值。⑤以強(qiáng)陽(yáng)性抗原的A值在0.8左右、陰性參考的A值小于0.1的條件作最適條件,據(jù)此選擇包被抗體和酶抗體的工作濃度,從中選取包被抗體濃度和酶標(biāo)抗體的
7、稀釋度。為了進(jìn)一步節(jié)省試劑,可以此濃度為基點(diǎn),縮小間距再進(jìn)一步做棋盤(pán)滴定。?2測(cè)定方法的標(biāo)準(zhǔn)化?2.1加樣?????ELISA中除了包被外,一般需進(jìn)行96孔加樣。定性測(cè)定中有時(shí)不強(qiáng)調(diào)加樣量的準(zhǔn)確性。例如規(guī)定為加樣1滴,如不具備相當(dāng)?shù)臈l件,要盡量使用相同口徑的滴管,保持準(zhǔn)確的加樣姿勢(shì),使每滴液體的體積基本相同。在定量測(cè)定中,加樣量應(yīng)力求準(zhǔn)確,最好采用量程準(zhǔn)確的微量移液器。加樣時(shí)應(yīng)將液體加在孔底,不要加在孔壁上部,避免出現(xiàn)氣泡。?2.2保溫?????在ELISA中,一般在加標(biāo)本和結(jié)合物后,反應(yīng)的溫度和時(shí)間應(yīng)
8、按規(guī)定的要求,保溫容器最好是水浴箱,可使溫度迅速平衡。各ELISA板不應(yīng)疊在一起。為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的濕盒中。如用保溫箱,空濕盒應(yīng)預(yù)先放在其,以平衡溫度。?2.3洗滌?????洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。在標(biāo)本和結(jié)合物的稀釋液和洗滌液中加入聚山梨酯一類(lèi)物質(zhì)即避免非特異性吸附,在ELISA中最為常用。ELISA板的洗滌一般可采用以下方法:吸干孑L內(nèi)反應(yīng)液;將洗滌液注滿(mǎn)板孔;放置