卡泊三醇軟膏聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏治療神經(jīng)性皮炎58例臨床療效觀察.doc

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1、卡泊三醇軟膏聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏治療神經(jīng)性皮炎58例臨床療效觀察[摘耍]目的探討研究卡泊三醇軟膏聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏治療神經(jīng)性皮炎的療效及復發(fā)率。方法回顧性分析該院皮膚科確診神經(jīng)性皮炎患者116例,隨機分為研究組和對照組各58例,研究組患者采用卡泊三醇軟膏治療聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏涂擦患處。對照組患者使用單一卡泊三醇軟膏涂擦患處。治療周期為4周。隨訪12個月。隨訪患者皮損治療情況及復發(fā)率。結(jié)果經(jīng)4周規(guī)范治療后,對比兩組患者瘙癢程度,研究組患者中度以下占93.10%,對照組占77.59%,兩組差異具有統(tǒng)計學意義(x2=16.48,P<0.05)o研究組中度以下浸潤范圍占93.10%,對照

2、組占53.45%,差異具有統(tǒng)計學意義(x2二32.17,卩<0.05)o皮損面積研究組10cm2以下占89.65%,對照組占63.79%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(%2二15.73,P<0.05)o經(jīng)過8個月的跟蹤訪問,研究組復發(fā)率為3.45%[2]o對照組患者復發(fā)率為12.07%(7),兩組復發(fā)率差異有統(tǒng)計學意義(x2二16.48,P<0.05)o研究組總有效率為94.83%,對照組為75.86%,差異有統(tǒng)計學意義(x2二24.16,卩〈0.05)。結(jié)論卡泊三醇軟膏聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏治療神經(jīng)性皮炎皮損修復能力好,復發(fā)率較低,不良反應(yīng)少。[關(guān)鍵詞]卡泊三醇軟膏;氟芬那酸丁酯軟膏;神經(jīng)性

3、皮炎;療效觀[中圖分類號]R758.23[文獻標識碼]A[文章編號]1674-0742(2013)08(c)-0011-02神經(jīng)性皮炎作為皮膚科好發(fā)的皮損性疾病,多發(fā)人群居于青壯年。患者起病多以皮膚瘙癢難忍、苔鉢樣變?yōu)橹髟V[1]。好發(fā)部位:頭面、眼瞼、頸部、四肢關(guān)節(jié)等處[2]。該病傳統(tǒng)治療藥物單一,復發(fā)率較高。目前皮膚科研究趨于聯(lián)合治療新思路的開發(fā),本實驗意在拓展一種聯(lián)合用藥的思路,為改善患者臨床治療的局限性,提高患者治療藥物吸收率,實驗選取該院2011年2月一2012年8月收治的116例患者采用卡泊三醇軟膏聯(lián)合氟芬那酸丁酯軟膏治療神經(jīng)性皮炎。現(xiàn)將實驗報道如下。1資料與方法1.1一般

4、資料隨機選取該院皮膚科確診神經(jīng)性皮炎患者116例,其中男性56例,女性60例,年齡20?71歲,平均年齡(35.3±12.5)歲,病程2?24年,平均病程(10.5±2?3)年。病例篩選標準:入院時以患者個人手掌面積略等同于身體面積的1%,患者全身病損面積小于10%的體表面積;患者自愿參與研究并遵醫(yī)囑服藥和護理,配合隨訪工作;皮損位置多為容易觀察和涂擦的部位,如:面、頸、四肢處;患者神經(jīng)性皮炎可合并真菌及病毒感染;患者無試驗藥物過敏史,肝腎功能正常;患者有單獨激素類藥物治療史且效果不佳者;隨機分為研究組(58例)和對照組(58例),兩組患者均無妊娠、哺乳等激素使用禁忌證,患者肝腎功能

5、無界常。所有患者均口愿參加實驗,按照醫(yī)師指導,定時定量用藥,積極參與隨訪調(diào)查工作。1.2治療方法研究組患者使用兩種藥物聯(lián)合治療,使用卡泊三醇軟膏(香港澳美制藥廠,國藥準字IIC20070015,規(guī)格:0.005%10g),每口早晨7:00、中午13:00各1次,45?65mg(kg?d)o每日睡前21:00使用1次氟芬那酸丁酯軟膏(沈陽抗生素廠,國藥準字H20030188,規(guī)格:10g),45~85mg/(kg?d),治療周期為4周。對照組患者單獨采用氟芬那酸丁酯軟膏(沈陽抗生素廠,國藥準字H20030188,規(guī)格:10g),治療,3次/d,45?65mg/(kg?d)o治療周期為4

6、周。隨訪12個月。1.3觀察指標及隨訪內(nèi)容1.3.1病情觀察觀察患者經(jīng)4周規(guī)范治療后及出院后隨訪12個月,觀察內(nèi)容包括:觀察患者皮損瘙癢程度、浸潤范圍改善的無、輕度、中度、重度;計算患者鱗屑脫落數(shù)量的無:少量、較多、大量;分類患者皮損面積:0cm2、10cm2、10?20cm2、>20cm2。1.3.2療效評估計算患者治愈率:治愈:患者皮損消除90%以上;顯效:皮損恢復正常60%以上;有效:皮損消除20%;無效:皮損治愈血積達20%以下。1.4統(tǒng)計方法采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,計數(shù)資料用百分率表示,組間計量資料比較采用兩樣本t檢驗,組間計數(shù)資

7、料的比較采用%2檢驗。2結(jié)果2.1治療4周后患者主要癥狀改善情況匯總經(jīng)4周規(guī)范治療后,統(tǒng)計患者皮損的平均數(shù)據(jù),對比兩組患者瘙癢程度,研究組患者中度以下占93.10%,對照組占77.59%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(x2二16.48,P<0.05)o研究組中度以下浸潤范圍占93.10%,對照組占53.45%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(x2二32.17,P<0.05)o皮損面積研究組10cm2以下占89.65%,對照組占63.79%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(%2=15.

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