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《復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液精制方法探究.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液精制方法探究【摘要】目的優(yōu)選復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液精制方法。方法以總酚酸、總多糖、丹酚酸B含量及總固體得率為指標(biāo),比較殼聚糖絮凝法、超濾法和水醇法三種精制方法對(duì)復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液的精制效果。結(jié)果采用殼聚糖絮凝法進(jìn)行精制，水提液中丹酚酸B、總多糖及總酚酸轉(zhuǎn)移率較高，分別為90.37%33.16%,94.39%總固體得率為31.5%O結(jié)論殼聚糖絮凝法工藝簡(jiǎn)單，有效成分轉(zhuǎn)移率較高，可用于復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液的精制?！娟P(guān)鍵詞】復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊；超濾法；殼聚糖絮凝法；水醇法Abstract:ObjectiveTooptimizethepurifi
2、cationprocedureoftheactivecomponentsofcompoundZhenzhutiaozhicapsule.MethodsChitosan,wateralcoholmixtureandultrafiltrationwereusedtopurifythecomponentsinthecapsule.ThecontentsofsalvianolicacidB,totalsalvianolicacidsandpolysaccharideswereusedastheindexforevaluatingthepurificationefficac
3、y.ResultsTheextractyieldsofsalvianolicacidB,polysaccharidesandtotalsalvianolicacidswere90.37%,93.16%and94.39%,respectively,whenusingchitosantopurifythecomponents.Thetotalyieldofthesolidswas31?5%.ConclusionTheprocessofchitosanwassimple,whichcouldbeusedtopurifytheactivecomponentsofcompo
4、undZhenzhutiaozhicapsule?Keywords:compoundZhenzhutiaozhicapsule;ultrafiltration;chitosan;wateralcoholmixture復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊由女貞子、丹參、白術(shù)、佛手等中藥組成，具有調(diào)肝降脂、健脾補(bǔ)腎、祛瘀解毒功效，用于治療高脂血癥，療效顯著。前期研究結(jié)果顯示，丹參、白術(shù)、佛手中水溶性組分具有調(diào)節(jié)血脂，抗脂質(zhì)過(guò)氧化，抗動(dòng)脈粥樣硬化等作用［1-3Jo因此，丹參、白術(shù)、佛手等藥材以水為提取溶劑進(jìn)行提取。但在有效成分被提取出的同時(shí)，大量水溶性雜質(zhì)也被提出。為去除雜質(zhì)，富集有效成分
5、,提高制劑的穩(wěn)定性，本文以丹酚酸B、總酚酸、總多糖含量及總固體得率為指標(biāo)，優(yōu)選復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊水提液的精制方法。1儀器與試藥1.1儀器DIONEXultimate3000（美國(guó)）；UV1101型分光光度計(jì)（上海天美）；RE52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（上海嘉鵬科技有限公司）;BS423S型電子分析天平（北京賽多利斯）；KQ250型醫(yī)用超聲波清洗機(jī)（昆山超聲儀器有限公司，功率250W）;殼聚糖（上海華凱科技貿(mào)易公司）;AB-8型大孔吸附樹(shù)脂（天津南開(kāi)大學(xué)化工廠）；超濾系統(tǒng)（millipore,SD239/P344091.2試劑原兒茶醛對(duì)照品（110810200205，供含量
6、測(cè)定用）,丹酚酸B對(duì)照品（111562200706，供含量測(cè)定用）均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。乙睛、甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1樣品溶液的制備2.1.1原液按處方量稱(chēng)取丹參、白術(shù)、佛手等藥材，加入7倍量的水，提取3次，每次1ho合并提取液，濾布（50pm）濾過(guò)，濃縮，定容至3000mL,作為樣品溶液I。2.1.2水提醇沉法精密量取樣品溶液I100mL,濃縮至50mL（每毫升藥液含1.0g生藥），加入乙醇使含醇量達(dá)50%，靜置，冷藏24h,濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，加水定容至250mL,作為樣品溶液II。2.1.3殼聚糖絮凝法精密量取樣品溶液
7、1100mL,加水稀釋至250mL,加入30mL殼聚糖醋酸溶液（稱(chēng)取殼聚糖1g,加入2%的醋酸溶液100mL,攪拌，靜置24h,備用），攪勻，靜置24h,離心，取上清液，加水定容至250mL,作為樣品溶液
8、
9、
10、。2.1.4超濾法精密量取樣品溶液I100mL,加水稀釋至藥液濃度0.05g/mL,在120kPa壓力下，采用截留分子量為50k的超濾膜濾過(guò)，濾液濃縮并定容至250mL,作為樣品溶液IV。2.2總多糖含量測(cè)定2.2.1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱(chēng)取干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖0.0556g,加水溶解并定容于50mL量瓶中，制成每1mL>1.112mg的溶液，作為對(duì)照
11、品溶液。分
