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《擬南芥窄葉抗病突變體27.2基因的圖位克隆與功能研究.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)ShandongAgriculturalUniversityPh．D．DISSERTATIONMap—basedCloningandFunctionalAnalysisofanArabidopsisMutant27．2withNarrowLeafandDiseaseResistanceDepartment：PlantProtectionMajor：PlantPathologyPh．D．Candidate：WeiYangSupervisor：ProfessorXinhuaDing2014．06．07萬方
2、數(shù)據(jù)關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所
3、將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名：苧塹熙導(dǎo)師簽名：丁親彳摯日期：№』乒4-／／萬方數(shù)據(jù)符號說明縮寫符號英文名中文名cDNAcomplementaryDNA互補DNAETETIGCGFPHPLCHRICSlJALRRMeJANahGNONPRlPCDPDFl．2PRPTIethyleneEffector-triggeredimmunity乙烯效應(yīng)子觸發(fā)的免疫反應(yīng)gaschromatography氣相色譜greenfluoresce
4、ntproteinlli曲performanceliquidchromatographyHypersensitiveresponseIsochorismatesynthase1JasmonicacidLeucine-richrepeatmethyljasmonateSalicylatehydroxylaseNitricoxide綠色熒光蛋白高效液相色譜超敏反應(yīng)異分支酸合成酶1茉莉酸亮氨酸富集重復(fù)茉莉酸甲酯水楊酸羥化酶一氧化氮nonexpressorofpathogenesis-relatedgenes1病程相
5、關(guān)基因非表達(dá)子1Programmedcelldeath細(xì)胞程序化死亡plantdefensin植物防衛(wèi)素PathogenesisrelatedproteinPAMP-triggeredimmunityRNA·SeqRNAsequencingROSSASADSARSNPSSRreactiveoxygenspeciessalicylicacid病程相關(guān)蛋白PAMP觸發(fā)的免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)錄組測序活性氧水楊酸Stearoyl．a(chǎn)cylcarrierproteindesaturase硬脂酰?；d體蛋白去飽和酶Systemic
6、acquiredresistance系統(tǒng)獲得性抗性singlenucleotidepolymorphism單核苷酸多態(tài)性Simplesequencerepeat簡單序列重復(fù)萬方數(shù)據(jù)目錄摘要一????一一????????????一一ABSTRACT刖舌～I(xiàn)IIIl植物抗性機制研究進(jìn)展1．1擬南芥抗病基因的克隆1．2植物抗病基因的結(jié)構(gòu)1．3抗病基因的分類一．3?4?)一13—15—161．4植物抗病信號分子及其網(wǎng)絡(luò)2SSl2基因研究現(xiàn)狀3蛋白互作研究技術(shù)進(jìn)展3．1酵母雙雜交3．2雙分子熒光互補?一3．3Pull．
7、down技術(shù)與免疫共沉淀4本研究的目的與意義．17第二章27．2突變體基因的圖位克隆及功能鑒定1材料與方法17～19—191．1擬南芥材料及培養(yǎng)1．2菌株和載體1．3常用酶與生化試劑1．4常用儀器1．5溶液及培養(yǎng)基的配制1．6核酸操作及載體構(gòu)建1．6．1DNA及RNA抽提．1920．．．．．．．．201．6．2RT-PCR和定量PCR分析1．6．3感受態(tài)細(xì)胞的制備1．6．4熱激轉(zhuǎn)化大腸桿菌(DH5a)20．．．．．．．．231．6．5電轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞(GV3101)1．6．6轉(zhuǎn)化菌落的陽性鑒定2324萬
8、方數(shù)據(jù)1．6．7質(zhì)粒DNA的提取1．7擬南芥基因的克隆與轉(zhuǎn)化????一1．8病原菌ntDC3000接種和細(xì)菌生長分析1．9細(xì)胞學(xué)染色1．10擬南芥葉片脂肪酸測定2結(jié)果與分析?一???．．2．127．2突變體的鑒定2．227．2基因圖位克隆2．327．2的表型介于野生型和T-DNA突變體之間2．427．2的去飽和酶活性降低2．5SSl2基因三個突變體的表達(dá)譜分析252627332．6qRT-PCR驗證
