dc-cik 免疫治療聯(lián)合分子靶向藥物治療轉移性胃腸惡性腫瘤的臨床應用

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1、世界最新醫(yī)學信息文摘2013年第13卷第20期·論著·DC.CIK免疫治療聯(lián)合分子靶向藥物治療轉移性胃腸惡性腫瘤的臨床應用龔丹丹,方娜,周永靜,王海冰,范鈺(江蘇大學附屬人民醫(yī)院化療科,江蘇鎮(zhèn)江212002)摘要:目的評估DC.CIK細胞免疫治療聯(lián)合分子靶向藥物治療轉移性胃腸惡性腫瘤的l臨床應用價值。方法隨機將60例胃腸惡性腫瘤分為DC—CIK、靶向加化療組(聯(lián)合組A,20例)、靶向加化療組(聯(lián)合組B,20例)和單純化療組(對照組,20例)。抽取患者靜脈血50ml,行DC.CIK培養(yǎng),14天后,對聯(lián)合組A患

2、者進行輸注。觀察治療前后瘤體變化、體質量變化、Kamofsky評分等。用Karnofsky評分及體質量的改變評價生存質量。結果對照組患者完全緩解(CR12例,部分緩解(PR)3例,好轉(MR)8例,穩(wěn)定(SD)3例,無改變(PD)4例,總有效率(cR+PR)為25.0%。聯(lián)合組B完全緩解(CR)3例,部分緩解(PR)7例,好轉(MR)7例,穩(wěn)定(sD)2例,無改變fPD)1例,總有效率(CR+PR)為50.0%。聯(lián)合組A完全緩解(CR)5例,部分緩解(PR)8例,好轉(MR)5例,穩(wěn)定(SD)2例??傆行?/p>

3、(CR+PR)為65.0%。三組之間總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(尸<0.01o單純化療后Karnofsky評分平均提高9分,其中提高5例,穩(wěn)定7例,下降8例,提高率為25.0%;聯(lián)合組B治療后Karnofsky評分平均提高10~15分,其中提高10例,穩(wěn)定5例,下降5例,提高率為50.0%;聯(lián)合組A治療后Karnofsky評分平均提高15—20分,其中提高15例,穩(wěn)定3例,下降2例,提高率為75.0%。高于聯(lián)合組B(尸>0.05)和單純化療組>0.O1)。結論DC.CIK聯(lián)合靶向藥物和化療治療轉移性胃腸惡

4、性腫瘤,瘤體變化總有效率和生存質量明顯提高。關鍵詞:DC—CIK免疫治療;分子靶向藥物;轉移性胃腸中圖分類號:R735.1文獻標識碼:ADOI:10.3969/j.issn.1671.3141.2013.20.005ClinicalapplicationofimmunotherapycombinedmoleculartargetedtherapyofmetastaticgastrointestinalmalignanttumorsGongDan.dan,F(xiàn)angNa,ZhouYong~ing。WangHai

5、.bing,F(xiàn)anYu(Departmentofchemotberapy;TheAlfliatedPeoplesHospitalofJiangsuUniversity,ZhenjiangJiangsu,2120O2,ChinaABSTRACT:ObjeefiveToestimatetheclinicalvalueofDC.CIKcelliinnlunetherapycombinedwithmoleculartargetedtherapyf0rmetastaticmalignantgastrointestin

6、altumor.Methods60casesofgastrointestinaltumorweredividedintoDC—CIktargetingpluschemotherapygroup(20casesofgroupA,),targetingpluschemotherapygroup(groupB,20cases)andchemotherapyonlygroup(controlgroup.20cases).Venousbloodofpatientswith50m1wereextracted.a(chǎn)ndDC

7、—CIKcellwereculturedfort14days1ater,andthegroupAweretreatedwimDC.CIKinfusion.Changesofbeforeandafterturnortreatmentwereobserved.a(chǎn)ndbodyweightchanges,Karnofskyscore,simultaneousrecordingofsurviva1.toassessthesurvivalqualityimprovementwereevaluatedbyscoreand

8、physicalvolumewithKAITIOfslcychange.ResultsTherewascompleteremission(CR)in2cases,partialremissionR1in3cases,improvementin8cases(MR),stable(SD)in3cases,nochange(PD)in4casesincontrolgroup,andthetota1effectivera

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