資源描述：
《HBVDNA與其病毒免疫標(biāo)志物的關(guān)系【臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文設(shè)計】.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、臨床醫(yī)學(xué)論文?HBVDNA與其病毒免疫標(biāo)志物的關(guān)系【摘要】目的：探討乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBVDNA與病毒免疫標(biāo)志物的關(guān)系。方法:采用實吋熒光定量PCR(FQPCR)對568份HBV感染者血清中HBVDNA含量進(jìn)行檢測，同時用ELISA法檢測其HBV免疫標(biāo)志物。結(jié)果：HBsAg、HBeAg和HBcAb陽性組HBVDNA陽性率約為98?9%；HBsAg、HBcAb和HBeAb陽性組HBVDNA陽性率約為65?4%；HBsAb、HBcAb和HBeAb陽性組HBVDNA陽性率約為13?9%；三組間HBVDNA陽性率有明顯差異(PvO-01)°HBeAg陽性標(biāo)本中HBVDN
2、A陽性率最高，達(dá)92?0%；HBsAg與HBVDNA的符合率最高，為77.6%。結(jié)論：檢測HBVDNA含量結(jié)合血清病毒標(biāo)志物對乙型肝炎的臨床診斷治療以及病情判斷有重要意義?！娟P(guān)鍵詞】乙型肝炎病毒；HBVDNA；實吋熒光定量PCR；病毒標(biāo)志物RelationshipbetweenHBVDNAandHBVImmunologicalMarkersinPatientsInfectedHBVAbstractObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweenHBVDNAandHBVImmunologicalMarkersinpatientswhoi
3、nfectedHBV-MethodsFQPCRwasusedtodetectthecontentsofserumHBVDNAin568patientsinfectedHBVandELISAwasusedtodetecttheserumHBVImmunologicalMarkers?ResultsThepositiverateofHBVDNAinHBsAg5HBeAgandHBcAbpositivesampleswas98?9%?InHBsAg，HBcAbandHBcAbpositivesamplesitwas65?4%andinHBcAb‘HBeAbandHBsAbposi
4、livesamplesitwas13?9%?Therewassignificantdifferenceamongthethreegroups(P<0?01)?ThepositiverateofHBVDNAinHBeAgpositivesamplesandthecoincidenceofHBVDNAandHBsAgwasthehighest?iIwas92?0%and77?6%respectivcly?ConclusionItwasveryimportanttodetectthecontentsofserumHBVDNAandtheImmunologicalMarkersfo
5、rtheclinicdiagnosisandtherapyandthejudgementofpathogeneticconditioninpatientswithchronichepatitistypeB-Keywords:HcpatitisBvirus；HBVDNA；Fluorescentquantitationpolymerasechainreaction，HBVImmunologicalMarkers血清中HBVDNA是HBV復(fù)制的直接依據(jù)，為臨床上判斷HBV復(fù)制的最特異也最直觀的指標(biāo)。HBVDNA的出現(xiàn)早于其他血清學(xué)指標(biāo)，定量聚合酶鏈反應(yīng)是其最敏感和準(zhǔn)確的技術(shù)之一。
6、ELISA方法是檢驗乙型肝炎病毒標(biāo)志物的常用方法，為硏究HBVDNA與病毒標(biāo)志物的關(guān)系及其臨床意義，我們采用上述兩種方法對568HBV感染者進(jìn)行了測定，報道如下。1資料與方法1.1臨床資料568例為2001年3月至2006年1月在我院就診的門診、住院乙型肝炎患者淇中男342例女226例年齡2歲?78歲，平均(46-5±5-2)歲，其中急性肝炎(AH)128例，慢性肝炎(CH)253例，活動性肝炎肝硬化(LC)187例。臨床診斷均符合2000年全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會議診斷標(biāo)準(zhǔn)〔1〕。1?2監(jiān)測方法1-2-1乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測試劑盒由上?？迫A生物工程有限公司提供，使用美
7、國BOIRAD洗板機及酶標(biāo)儀。1?2?2HBVDNA定量測定技術(shù)檢測試劑盒由廈門安普利生物工程有限公司提供，使用美國AMI公司生物PE2400擴增儀。1?3操作方法操作方法及結(jié)果判斷嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。1?4統(tǒng)計學(xué)方法數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理由SPSS12?0forWindows統(tǒng)計軟件完成，采用卡方檢驗。2結(jié)果2?1在各種血清學(xué)模式中，HBsAg、HBeAg及HBcAb三項陽性患者的HBVDNA陽性率最高達(dá)98-9%其次為HBsAg及HBeAg二項陽性患者，為86-2%。HBeAb及HBcAb二項陽性患者陽性率最低，為12
