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《尼妥珠單抗聯(lián)合三維適形放療治療復(fù)發(fā)性鼻咽癌的臨床研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào)2013年第19卷第21期IMHGN，November2013，Vo1．19No．21參考文獻(xiàn)[3】吳文學(xué)，張洪進(jìn)，林義烽．遠(yuǎn)程醫(yī)療會(huì)診成功案例總?1王湘川，朱新林．遠(yuǎn)程醫(yī)學(xué)在軍事醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用【J]．結(jié)分析【JJ．中國病案，2009，10(4)：4-5．人民軍醫(yī)，2004，47(7)：422—423．[2】姜妍．計(jì)算機(jī)遠(yuǎn)程醫(yī)療的實(shí)踐體會(huì)[J]．計(jì)算機(jī)光盤軟件與應(yīng)用，2012，5(5)：77—78．(收稿日期：2013—07—16)(責(zé)任校對(duì)：吳琴娟)尼妥珠單抗聯(lián)合三維適形放療治療復(fù)發(fā)性鼻咽癌的臨床研究周同沖余宏偉廖志偉【摘要】目的觀察尼妥珠單抗聯(lián)合三維適
2、形放療對(duì)復(fù)發(fā)性鼻咽癌的療效和不良反應(yīng)。方法32例符合人選標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者按照隨機(jī)的方法分為兩組，對(duì)照組采用順鉑方案聯(lián)合三維適形放射治療，放療劑量為6070Gy／6—7w，2Gy／次，5次。在放療期間予順鉑(20mg，mdl一4)同期全身化療2個(gè)療程，每3周為一療程。實(shí)驗(yàn)組采用尼妥珠單抗聯(lián)合三維適形放療，放療第一天開始用尼妥珠單抗100mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，輸液時(shí)間不少于6O分鐘，每周1次，共6～7次。結(jié)果16例接受三維適形放療聯(lián)合順鉑化療的復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者治療結(jié)束后的有效率為43．75％，控制率為68．75％；16例接受尼妥珠單抗聯(lián)合三維適形放療的復(fù)發(fā)
3、性鼻咽癌患者治療結(jié)束后的有效率和控制率分別為50％和75％，兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)的不良反應(yīng)中，尼妥珠單抗組骨髓抑制及消化道反應(yīng)發(fā)生率較低，兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與尼妥珠單抗相關(guān)的不良反應(yīng)主要是發(fā)熱(25％)、血壓下降(18．75％)、皮疹(18．75％)，以上不良反應(yīng)均未影響治療進(jìn)程。結(jié)論尼妥珠單抗聯(lián)合三維適形放療對(duì)于復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者有較好的療效，不良反應(yīng)的發(fā)生率較低，是復(fù)發(fā)性鼻咽癌有效的治療手段?！娟P(guān)鍵詞】復(fù)發(fā)性鼻咽癌；尼妥珠單抗；三維適形放療；順鉑Clinicalstuayofnimotuzumabandthreedimensionaleonformalr
4、adiotherapyinthetreatmentofrecurrentnasopharyngealcarcinomaZhouTongehong,YuHongwei,LiaoZhiwei．No．2DepartmentofRadiotherapy,TurnoutHospitalAffiliatedtoGuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510095,China【Abstract】ObjectiveToinvestigateefficacyandtolerabilityofnimotuzumabincombinationwiththree
5、dimensionalconformalradiotherapyinrecurrentnasopharyngealcarcinoma．Methods32casesofrecurrentnasopharyngealcarcinomawererandomlydividedintocontrolgroupandexperimentalgroup，16casesineachgroup．Controlgroupwastreatedwithconventionalconcomitantfractionatedradiation(60—70Gyin2Gyfractions)and2c
6、yclesofcisplatin20mg／m(dl一4)every3weeks．Nimotuzumabwasaddedatadoseof100mgi．v．weeklyfor6-7weeksatthebeginningofradiotherapyinexperimentalgroup．ResultsTheresponserate(RR)andthediseasecontrolrate(DCR)ofcontrolgroupwere43．75％and68．75％respectively，whilethoseofexperimentalgroupwere50％and75％res
7、pectively，withoutsignificantdifferencesbetweentwogroups．Themostcommonreportedadverseeventswerelymphopeniaandgastrointestinalreactions，DOI：10．3760／cma．J．issn．1007—1245．2013．21．006基金項(xiàng)目：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2009B06070oO84)作者單位：510095廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療二科3257國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào)2013年第19卷第21期IMHGN，Novemb
