替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察.pdf

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1、·l58·實(shí)用癌癥雜志2013年3月第28卷第2期ThePracticalJournalofCancer,March2013,Vol28,No.2替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察邱國(guó)欽許麗貞林智才陳玉強(qiáng)崔殿龍【摘要】目的觀察替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑(DCS方案)一線治療進(jìn)展期胃癌的有效性及安全性。方法采用隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放性的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)。入選96例初治的進(jìn)展期胃癌患者,隨機(jī)分為2組,治療組48例采用DCS方案化療:對(duì)照組48例.采用多西他賽、順鉑、亞葉酸鈣及氟尿嘧啶方案(DCF方案)化療;至少化療3個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)。

2、結(jié)果治療組的近期有效率(RR)為83.3%,優(yōu)于對(duì)照組的54.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組中位rrP和MST分別為7.5個(gè)月和12.1個(gè)月,均高于對(duì)照組的5.6個(gè)月和8.4個(gè)月;治療組的不良反應(yīng)及嚴(yán)重反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑化療方案一線治療進(jìn)展期胃癌療效確切,不良反應(yīng)較少,患者耐受性良好。【關(guān)鍵詞】進(jìn)展期胃癌;化學(xué)治療;替吉奧;多西他賽;順鉑DOI:10.3969/j.issn.1001—5930.2013.02.015中圖分類號(hào):R735.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1001-

3、5930(2013)02-0158-03ClinicalObservationofS.1CombinedwithDocetaxelandCisplatinintheTreatmentofPatientswithAdvancedGastricCarcinomaQIUGuo—qin,XULi—zhen,L1NZhi—cai,eta1.DepartmetofOncology,ChenggongHospitalAffiliatedtoXiamenUniversity,the174HospitalofPeople&LiberationArmy,Xiam

4、en,361003【Abstract】ObjectiveToevaluatetheeficacyandsafetyofthecombinationofS-1withDocetaxelandCisplatin(DCStherapeuticregimens)asafirstlineregimeninthetreatmentofpatientswithadvancedgastriccarcinoma.MethodsArandom—ized,control,openclinicaltrialwasdesigned,96patientswithadva

5、ncedgastriccarcinomawererandomlydividedintotwogroups.Theexperimentalgroup(48patients)wastreatedbyusingtheDCStherapeuticschedules;thecontrolgroupwastreatedbyDoxt—axol,Cisplatin,CalciumFolinateand5-FU(DCFtherapeuticregimens).Theshort—termeficacyandadversereactionswereeval—uat

6、edafteratleastthreetreatmentcycles.ResultsAllthe96patientsweresuitableforevaluation.Thetumorresponserate(RR)oftheexperimentalgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup(83.3%VS.54.2%,P<0.05).Besides,themediantimetoprogression(MTI'P)andmediansurvivaltime(MST)were7.5monthsand12.1

7、monthsintheexperimentalgroup,whichwerelongerthanthatofthecontrolgroup(5.6and8.4months,respectively).Inaddition,comparedwiththecontrolgroup.occurrencerateofadversereactionsandseriousresponseoftheexperimentalgroupweresignificantlylower(P<0.05).ConclusionTheDCStherapeuticregim

8、enshoweddefinitecurativeeffectinthetreatmentofpatientswithadvancedgastricear—cinom

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