紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食道癌的臨床效果分析.pdf

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1、·藥物與臨床·2013年9月第10卷第27期紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食道癌的臨床效果分析楊明磊董彩軍杜學(xué)奎趙國(guó)芳于蓮珍z1.浙江省寧波市第二醫(yī)院心胸外科.浙江寧波315016:2.江蘇省人民醫(yī)院消化科,江蘇南京210029[摘要】目的研究紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食道癌的臨床效果。方法選擇浙江省寧波市第二醫(yī)院心胸外科2010年11月~2012年10月收治的84例晚期食道癌患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。按照1:1的人數(shù)比例將其分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組給予紫杉醇與順鉑聯(lián)合的方法進(jìn)行治療,對(duì)照組采用5一氟尿嘧啶與順鉑聯(lián)合的方法進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)期結(jié)束

2、后,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果實(shí)驗(yàn)期結(jié)束后,本研究統(tǒng)計(jì)了實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者的病灶大小變化情況及其垂直直徑情況,實(shí)驗(yàn)組完全緩解8例,占19.0%,部分緩解27例,占64-3%,穩(wěn)定6例,占13-3%,進(jìn)展1例,占2-4%,總有效率為97.6%;對(duì)照組完全緩解1例,占2I4%,部分緩解10例,占23.8%,穩(wěn)定18例,占42.9%,進(jìn)展13例,占30.9%,總有效率為69.1%。兩組各項(xiàng)指標(biāo)比較的x值分別為3.161、3.764、2.957、4.037和2.745,P值分別為0.01、0.04、0.03、0.01和0.04。結(jié)

3、論紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期食道癌相較于其他方法能夠有效提高患者的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間,值得臨床推廣?!宏P(guān)鍵詞1紫杉醇;順鉑;晚期食道癌;臨床療效【中圖分類(lèi)號(hào)】R735.7【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼1A『文章編號(hào)】1673—7210(2013)09(c)一0074—03AnalysisoftheclinicaleffectofPaelitaxelcombinedwithCisplatininthetreatmentofadvancedesophagealcancerYANGMingleilDONGCaijunIDUXuekuilZHA0Gu

4、ofang~YULianzhen21.DepartmentofCardiothoracicSurgery,theSecondHospitalofNingboCity,ZhejiangProvince,Ningbo315016,Chi—na;2.DepartmentofGastroenterology,JiangsuProvincePeoplesHospital,JiangsuProvince,Nanjing210029,China[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicaleficacyofPa

5、elitaxelcombinedwithCisplatininthetreatmentofadvancedesophagealcancer.Methods84caseswithadvancedesophagealcancerpatientsinDepartmentofCardiothoracicSurgeryofSecondHospitalofNingboCityfromNovember2010toOctober2012weretakenastheexperimentalob—jects.Thepatientsinaccor

6、dancewiththeproportionofhlweredividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup,theexperimentalgroupwasgivenmethodsofPaelitaxelcombinedwithCisplatinfortreatment,thecontrolgroupwasgiventhemethodof5-FluorouracilandCisplatinfortreatment,attheendoftheexperimentalperiod,thetr

7、eatmentef-fectoftwogroupswascompared.ResultsAftertheexperimentalperiod,thisstudycountedthechangesaboutthesizeofthelesionanditsverticaldiameterofexperimentalgroupandcontrolgroup,theexperimentalgrouphadcompleteremissionin8patients,accountingfor19.0%,partialremissioni

8、n27cases,accountingfor64.3%,stablein6cases,accountingfor13-3%,therewasonecaseofprogress,accountingfor2.4%,thetotaleffectiveratewas97.6%;thecon—tr

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