中等劑量熊去氧膽酸治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的評價(jià)-論文.pdf

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1、齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2013年第34卷第22期JournalofQiqiharUniversityofMedicine,2013,Vo1.34,No.22·3347·.經(jīng)驗(yàn)交流.中等劑量熊去氧膽酸治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的評價(jià)俞旭波漆鈺【摘要】目的探討中等劑量的熊去氧膽酸(UDCA)治療原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)患者的可行性及治療效果分析。方法回顧性分析我院150例原發(fā)性膽汁性肝硬化患者,其中75例實(shí)驗(yàn)組患者使用中等劑量13~15mS/(kg·g)熊去氧膽酸治療,對照組75例患者采用還原性谷胱甘肽治療。分析治療數(shù)據(jù)及療效、預(yù)后。結(jié)果各項(xiàng)檢測生化指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組患者降低幅度(Xz=34.26

2、,P=0.02)較對照組患者降低幅度(x=12.47,P:0.01)大。兩組患者在組織學(xué)分期I~Ⅱ患者治療中死亡率差異顯著(x=6.12,P<0.05)。在組織學(xué)分期Ⅲ一Ⅳ患者治療中死亡率差異顯著(x=13.34,P<0.05)。結(jié)論中等劑量的熊去氧膽酸可降低原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的死亡率,尤其對肝臟組織學(xué)影響較顯著,延長肝組織代償壽命?!娟P(guān)鍵詞】熊去氧膽酸;還原性谷胱甘肽;原發(fā)性膽汁性;肝硬化原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)是一種不明原因的肝臟免疫二、結(jié)果性疾病,具有起病隱匿、發(fā)病緩慢,早期不易診斷等特點(diǎn)。1.治療后患者生化檢查變化數(shù)據(jù):治療后,全面生化檢查傳統(tǒng)治療方式以降低肝臟酶學(xué)

3、指標(biāo)為主,但是患者治療后生見兩組患者觀察指標(biāo)與治療前均有降低。其中實(shí)驗(yàn)組患者降存質(zhì)量和生命周期未得到改善J。筆者采用熊去氧膽酸治低幅度(x=34.26,P=0.02)較對照組患者降低幅度(x=療原發(fā)性膽汁性肝硬化患者,研究患者治療后各項(xiàng)指標(biāo)評價(jià)12.47,P=0.O1)大,差異顯著。詳見表1。與傳統(tǒng)療法的區(qū)別和優(yōu)勢。現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)報(bào)道如下。表1治療后患者生化檢查變化數(shù)據(jù)(U/L)一、資料與方法組別ASTA(U/L)ALP(U/L)x值1.一般資料:隨機(jī)選取2010年2月至2012年2月就診實(shí)驗(yàn)組于我院確診原發(fā)性膽汁性肝硬化患者150例,其中男性54治療前87.89±15.2388.28±

4、45.28347.25±143.2734.26例,女性96例,年齡34—62歲,平均年齡(45.5±3.5)歲,病治療后54.28±14.284J0.22~25.28187.26~93.28程2—12個(gè)月,平均病程(5.5±1.5)個(gè)月。隨機(jī)分為研究組對照組(75例)和對照組(75例),兩組患者肝臟酶學(xué)異常比例、肝臟治療前85.19±11.3061.29±18.46321.24±98.6212.47組織學(xué)分期等臨床資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。治療后63.29±14.2145.28±17.24190.21±99.212.入選指標(biāo):診斷符合美國肝病學(xué)會PBC診斷指南:注:經(jīng)比較,見P=0.02,

5、P=0.Ol,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1)生化指標(biāo):堿性磷酸酶(ALP)增高,谷草轉(zhuǎn)氨酶及谷丙轉(zhuǎn)2.隨訪患者肝臟組織學(xué)變化及生存率:實(shí)驗(yàn)組患者治療氨酶增高等;(2)血清抗線粒體抗體(AMA)陽性;(3)免疫球有效率為80.77%,對照組患者治療有效率為64.10%。兩組蛋白增高,其中以IgM為主;(4)影像學(xué)檢查見膽管內(nèi)阻塞或患者在組織學(xué)分期I~Ⅱ患者治療中死亡率差異顯著(x=壓力增高、病理活檢確診;(5)所有患者無接受損害肝腎的藥6.12,P<0.05)。在組織學(xué)分期Ⅲ~Ⅳ患者治療中死亡率差物服用史,長期酗酒史、接受有害物質(zhì)輻射史。異顯著(X2=13.34,P<0.05)。詳見表2

6、。3.治療方法:兩組患者均采用還原性谷胱甘肽注射劑(古拉定;意大利;批準(zhǔn)文號:H20090005),1.5s/d,1次/d,靜表2隨訪患者肝臟組織學(xué)變化及生存率n(%)脈滴注。實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上加用中等劑量15ms/(kg·組別治愈顯效無效死亡g),熊去氧膽酸(優(yōu)思弗;德國;批準(zhǔn)文號:H20100502(處方組織學(xué)分期I~Ⅱ藥))治療,每日劑量200~250mg,3次/d,兩組患者同時(shí)予以實(shí)驗(yàn)組(n=34)18(52.94)l1(32.35)5(14.71)0(0)對照組(n=38)16(42.11)12(31.58)7(18.42)3(7.89)保肝、抗炎等治療,治療周期均為3

7、個(gè)月。隨訪12個(gè)月。組織學(xué)分期Ⅲ~Ⅳ4.觀察指標(biāo):觀察記錄患者治療結(jié)束后的血清天冬氨酸實(shí)驗(yàn)組(r/,=41)20(48.78)l4(34.15)4(9.76)3(7.32)轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、ALP水平。對比兩種藥對照組(1/,=37)7(18.92)15(40.54)7(18.92)8(21.62)物對患者肝臟組織學(xué)影響。隨訪統(tǒng)計(jì)患者生存周期及死亡注:x=14.28,P

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