白介素4通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞分化促進(jìn)野百合堿誘導(dǎo)大鼠肺動(dòng)脈高壓模型的肺血管重塑.pdf

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5、18—120.染、炎癥、修復(fù),2009,10(1):41—43.(收稿日期:2014—06—30)DOI:10.3969/j.issn.1671—4695.2014.17.003文章編號(hào):1671—4695(2014)17—1399—04白介素4通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞分化促進(jìn)野百合堿誘導(dǎo)大鼠肺動(dòng)脈高壓模型的肺血管重塑李杰龔民崔永高志胡健田鋒(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院胸外科北京100050)【摘要】目的探討大鼠肺動(dòng)脈高壓模型中白介素一4(IL一4)對(duì)巨噬細(xì)胞分化和肺血管重塑的影響。方法利用野百合堿(MCT)腹腔注射構(gòu)建大鼠肺動(dòng)

6、脈高壓模型,以超聲心動(dòng)圖及病理改變作為建模成功的觀察指標(biāo)。采用Elisa及熒光定量PCR(qRT—PCR)檢測(cè)各組血液中IL一4的表達(dá)。利用IL一4中和抗體靜脈注射肺動(dòng)脈高壓大鼠,抑制體內(nèi)IL一4的作用,并通過超聲心動(dòng)圖及HE染色觀察肺動(dòng)脈高壓情況。結(jié)果與對(duì)照組比較,肺動(dòng)脈高壓組大鼠血液中IL一4的表達(dá)(4.01±0.18vs.9.084-0.25)明顯上調(diào)(P<0.O1),大鼠右心室壓力(58.00±2.84vs.20.13±1.89)明顯上調(diào)(P<0.O1),且肺血管重塑明顯增加。與肺動(dòng)脈高壓組和IgG組比較,IL一4

7、中和抗體組大鼠右心室壓力[(42.77±2.04)vs.(58.00±2.84)vs.(57.624-1.44)]明顯降低(P<0.01),且肺血管重塑明顯降低。與肺動(dòng)脈高壓組和IgG組比較,IL一4中和抗體組大鼠肺組織中CD206mRNA表達(dá)量[(2.88±0.17)×10~vs.(4.22±0.08)×10一vs.(4.36±0.26)×10I3]明顯降低(P<0.01)。結(jié)論肺動(dòng)脈高壓后,上調(diào)的IL一4可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞向Ⅱ型巨噬細(xì)胞分化,進(jìn)而調(diào)節(jié)肺動(dòng)脈的血管重塑過程?!娟P(guān)鍵詞】大鼠肺動(dòng)脈高壓白介素一4(IL一4)巨噬

8、細(xì)胞分化肺血管重塑幾一4promotespulmonaryvascularremodelinginpulmonaryhypertensiveratmodelsinducedbyMCTviaregulatingmacrophagedif-ferentiation.L/Jie,GONGMin,CUIYong

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