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1、循環(huán)伏安法判斷電極過程實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)會(huì)使用電化學(xué)工作站進(jìn)行循環(huán)伏安法的測(cè)定2.掌握循環(huán)伏安法的基本原理及其電極動(dòng)力學(xué)過程的規(guī)律3.了解掃描速率和濃度對(duì)循環(huán)伏安圖的影響循環(huán)伏安法(CyclicVoltammetry)一、基本原理循環(huán)伏安法是以快速線性掃描的形式施加極化三角波電壓于工作電極,從起始電壓開始沿某一方向變化,到達(dá)終止電壓后又反方向回到起始電壓,呈等腰三角形,如圖8-1所示。當(dāng)溶液中存在氧化物質(zhì)時(shí),它在電極上可逆的還原成還原態(tài)物質(zhì),O+ne-→R當(dāng)電位方向逆轉(zhuǎn)時(shí),在電極表面生成的則被可逆的氧化為R-ne-→O所得極化曲線見圖8-2。OEiEmt8-1三角波電壓8-2循環(huán)伏安
2、法電流-電位曲線兩個(gè)單掃描過程的加和圖6循環(huán)伏安法的典型激發(fā)信號(hào)三角波電位,轉(zhuǎn)換電位為0.8V和-0.2V(vs.SCE)1.判斷電極過程的可逆性(1)可逆電極過程峰電流為:峰電位與半波電位關(guān)系為:上下兩條曲線是對(duì)稱的28.25(通過循環(huán)伏安圖)ip為峰電流(A,安培);n為電子轉(zhuǎn)移數(shù);D為擴(kuò)散系數(shù)(cm2·s-1);v為電壓掃描速度(V·s-1);A為電極面積(cm2);c為被測(cè)物質(zhì)濃度(mol·L-1)峰電位與掃速有關(guān),當(dāng)掃速較慢時(shí),與無關(guān);當(dāng)越來越大時(shí),不再恒定,而隨增大負(fù)移:(2)不可逆電極過程峰電流為:從循環(huán)伏安圖可獲得氧化峰電流ipa與還原峰電流ipc,氧化峰電位Ep
3、a與還原峰電位Epc。對(duì)于可逆體系,氧化峰電流ipa與還原峰電流ipc絕對(duì)值的比值鐵氰化鉀離子[Fe(CN)6]3-–亞鐵氰化鉀離子[Fe(CN)6]4-氧化還原電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為:[Fe(CN)6]3-+e-=[Fe(CN)6]4-Eo=0.36V(vs.SCE)電極電位與電極表面活度的Nernst方程式為:在一定掃描速率下,從起始電位(-0.2V)正向掃描到轉(zhuǎn)折電位(+0.6V)期間,溶液中[Fe(CN)6]4-被氧化生成[Fe(CN)6]3-,產(chǎn)生氧化電流;當(dāng)負(fù)向掃描從轉(zhuǎn)折電位(+0.6V)變到原起始電位(-0.2V)期間,在指示電極表面生成的[Fe(CN)6]3-被還
4、原成[Fe(CN)6]4-,產(chǎn)生還原電流。為了使液相傳質(zhì)過程只受擴(kuò)散控制,應(yīng)在加入電解質(zhì)和溶液處于靜止下進(jìn)行電解。在0.1mol·L-1KNO3溶液中[Fe(CN)6]3-的擴(kuò)散系數(shù)為0.63×10-5cm2·s-1;電子轉(zhuǎn)移速率大,為可逆體系(0.1mol·L-1KNO3溶液中,25℃時(shí),標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)速率常數(shù)為5.2×10-2cm·s-1)。在一定掃描速率下,+0.6V—-0.2V,[Fe(CN)6]3-[Fe(CN)6]4-,產(chǎn)生還原電流-0.2V—+0.6V,[Fe(CN)6]3-[Fe(CN)6]4-,產(chǎn)生氧化電流i—E曲線還原氧化1.從循環(huán)伏安圖上讀取以下數(shù)據(jù)2.計(jì)算3.作
5、圖并驗(yàn)證以下公式圖形解析實(shí)驗(yàn)步驟1.溶液的配制分別取1.0,1.5,2.0,2.5,3.0mL2.0×10-2mol/LK3Fe(CN)6標(biāo)準(zhǔn)溶液于10mL容量瓶中,再加入二次水至刻度,搖勻.。2.指示電極的預(yù)處理金圓盤玻碳電極用Al2O3粉末(粒徑0.05μm)或牙膏將電極表面拋光,然后用蒸餾水清洗。3.支持電解質(zhì)的循環(huán)伏安圖在電解池中放入2.0×10-2mol·L-1[Fe(CN)6]3-溶液(含有HNO3),插入電極,以新處理的金圓盤玻碳電極為指示電極,鉑絲電極為輔助電極,飽和甘汞電極為參比電極,進(jìn)行循環(huán)伏安儀設(shè)定,掃描速率為0.1V/s;起始電位為+0.6V;終止電位為-
6、0.2V。開始循環(huán)伏安掃描,以檢驗(yàn)電極表面的光滑程度,記錄循環(huán)伏安圖。(電極和溶液要靜止?fàn)顟B(tài))4.不同濃度K3[Fe(CN)6]溶液的循環(huán)伏安圖以0.1V/s作為掃描速率,分別作上述配置的不同濃度的[Fe(CN)6]3-溶液循環(huán)伏安圖。5.不同掃描速率K3[Fe(CN)6]溶液的循環(huán)伏安圖在2.0×10-2mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液中,以0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30V/sV/s在-0.2至+0.6V電位范圍內(nèi)掃描,分別記錄循環(huán)伏安圖。數(shù)據(jù)處理1.從K3[Fe(CN)6]溶液的循環(huán)伏安圖,讀出ipa、ipc、Epa、Epc的值。2.分別以
7、ipa、ipc對(duì)K3[Fe(CN)6]溶液的濃度作圖,說明峰電流與濃度的關(guān)系。3.分別以ipa、ipc對(duì)v1/2作圖,說明峰電流與掃描速率間的關(guān)系。4.計(jì)算ipa/ipc的值,Eo′值和ΔE值;說明K3[Fe(CN)6]在KNO3溶液中電極過程的可逆性。思考題1.解釋K3[Fe(CN)6]溶液的循環(huán)伏安圖形狀。2.如何用循環(huán)伏安法來判斷電極過程的可逆性?3.若Eo’值和ΔE值的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)值有差異,試說明其原因。