門診西藥房工作崗位操作規(guī)程

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1、門診西藥房調(diào)劑操作規(guī)程（一）、收方、審方收方后收方人員要對處方內(nèi)容進(jìn)行審核，審核處方的內(nèi)容有：1、處方前記：包括患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、住院號(hào)或門診號(hào)等項(xiàng)目，以及處方后記中處方醫(yī)生簽名、日期等內(nèi)容是否完整。年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重2、處方中藥品名稱、規(guī)格書寫是否正確。藥名應(yīng)為藥品通用名稱。3、處方中需要皮試的藥品是否有皮試結(jié)果。4、核對處方用藥與臨床診斷的相符性；是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象。5、核對用藥的劑量、用法是否合理、準(zhǔn)確規(guī)范。處方中不能使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。）特殊情況需超劑量使用時(shí)，是否注明原因并再次

2、簽名。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量延長的，醫(yī)師是否注明理由。6、麻醉藥品、第一類精神藥品處方注射劑是否為一次用量；其他劑型是否超過3日用量；控緩釋制劑是否超過7日用量。第二類精神藥品處方是否超過7日用量；處方用量延長的，醫(yī)師是否注明理由。癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方注射劑是否超過3日用量；其他劑型是否超過7日用量；控緩釋劑型是否超過15日用量。鹽酸哌替啶是否為一次用量，并且僅限于本院內(nèi)使用。7、給藥途徑和溶媒選擇、用量是否合理。8、處方中藥物配伍是否合理、有無禁忌。9

3、、對處方中短缺的藥品，應(yīng)反饋給醫(yī)生。（三）、調(diào)配1、按處方次序調(diào)配，每次只能接一人次的處方調(diào)配，以免造成差錯(cuò)。2、調(diào)配人員首先要認(rèn)真仔細(xì)審閱處方，對科別、姓名、年齡、對用藥合理性。3、調(diào)配時(shí)按處方藥品順序逐個(gè)調(diào)配，并檢查藥品質(zhì)量、效期，核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量。4、在藥品用藥標(biāo)簽或藥袋上寫上病人的姓名、用法、用量。5處方調(diào)配完成后應(yīng)進(jìn)行核查。內(nèi)容包括再次審核一遍處方內(nèi)容，逐個(gè)核對處方與調(diào)配的藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致，逐個(gè)檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格，核查無誤后在處方上簽名，并交給復(fù)核發(fā)藥人員。（五）、復(fù)核發(fā)藥1、進(jìn)入電腦發(fā)藥系統(tǒng)，與處方對應(yīng)的患者

4、，按“四查十對”要求，逐個(gè)核對處方與調(diào)配的藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法、用量是否一致，檢查藥品質(zhì)量是否合格等。2、按處方發(fā)票姓名呼叫患者到相應(yīng)窗口取藥。3、發(fā)藥前確認(rèn)患者身份（查對發(fā)票、姓名、性別、年齡等），確認(rèn)無誤后將藥品逐個(gè)發(fā)給病人并交待用法用量以及注意事項(xiàng)等。發(fā)藥完畢在處方上簽字。