齊拉西酮和喹硫平治療早期精神分裂癥的療效與不良反應(yīng)比較

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1、齊拉西酮和喹硫平治療早期精神分裂癥的療效與不良反應(yīng)比較　　齊拉西酮與喹硫平作為新型抗精神病藥物,在治療精神分裂癥的臨床療效上二者均已獲得大家的公認(rèn),今將齊拉西酮和喹硫平治療早期精神分裂癥的臨床療效及其不良反應(yīng)比較報(bào)告如下?！　?、資料與方法　　1.1、一般資料　沈陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心2013年1月~2014年1月門診及病房患者共100例,其中女44例,男56例,年齡18~55歲,平均年齡(33.00±18.78)歲。入組標(biāo)準(zhǔn)：①符合精神與行為障礙分類診斷標(biāo)準(zhǔn)(ICD-10)關(guān)于精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)；②總病程<1

2、年；③陽(yáng)性癥狀與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分；④未服用過(guò)抗精神病藥物；⑤未合并嚴(yán)重的軀體疾?。虎逕o(wú)精神活性物質(zhì)依賴史。將患者隨機(jī)分為齊拉西酮組與喹硫平組,各50例,分別予齊拉西酮及喹硫平口服治療,兩組患者病程長(zhǎng)短、疾病嚴(yán)重程度、性別、年齡及文化程度等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。　　1.2、方法　齊拉西酮(思貝格)組最小劑量20mg/d,最大劑量160mg/d,喹硫平(啟維)組最小劑量200mg/d,最大劑量700mg/d,療程為8周。其他抗精神病藥物在治療期間不得合并使用,失

3、眠患者可用阿普唑侖等苯二氮類藥物改善,可合用鹽酸苯海索或鹽酸普萘洛爾等藥物處理錐體外系不良反應(yīng)?！　?.3、療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)臨床療效評(píng)估使用PANSS量表,不良反應(yīng)評(píng)估使用TESS量表,在入組時(shí)、給藥第2、4、8周分別進(jìn)行臨床評(píng)估；在入組時(shí)和治療第4、8周,做血常規(guī)、血糖、心電圖、肝功能及腎功能等檢查。PANSS減分率≥75%為痊愈；50%~75%為顯效；25%~50%為好轉(zhuǎn)；<25%為無(wú)效,減分率為負(fù)值病情惡化。顯效率=(痊愈+顯效)/總例數(shù)100%,總有效率=(痊愈+顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)100%?！　?.4、統(tǒng)計(jì)學(xué)

4、方法采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?！　?、結(jié)果　　2.1、兩組PANSS評(píng)分比較兩組精神病理評(píng)分從治療第2周開始下降,PANSS總分,陽(yáng)性、陰性癥狀分從第4周開始下降。第8周時(shí),各項(xiàng)評(píng)分與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)的變化?！　?.2、療效比較齊拉西酮組痊愈7例,顯效35例,好轉(zhuǎn)6例,無(wú)效2例,總有效率為

5、96.00%,顯效率為84.00%；喹硫平組痊愈5例,顯效35例,好轉(zhuǎn)7例,無(wú)效3例,顯效率為80.00%,總有效率為94.00%。兩組療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?！　?.3、安全性比較齊拉西酮組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為18.00%(9/50),喹硫平組的不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%(10/50),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。齊拉西酮組不良反應(yīng)為震顫、失眠、靜坐不能等,一般不需合并用藥而隨著治療的延長(zhǎng)自行緩解,喹硫平組不良反應(yīng)為體重增加、嗜睡等。在治療的第4、8周,兩組患者在血糖、血常規(guī)、心電圖

6、、肝功能、腎功能等方面檢查均未見明顯異常。　　3、討論　　齊拉西酮屬二環(huán)類(bicyclics),是一種新型非典型抗精神病藥物,阻斷中腦-皮質(zhì)通路突觸前膜上的5-HT2A受體,引起多巴胺脫抑制釋放,激動(dòng)前額葉皮質(zhì)D2受體,改善精神分裂癥陰性癥狀；阻斷邊緣系統(tǒng)D2受體,能治療陽(yáng)性癥狀；阻斷D2受體、激動(dòng)5-HT1A受體和阻斷5-HT回收,對(duì)控制激越有效；通過(guò)激動(dòng)前額葉皮質(zhì)D1受體、5-HT1A受體,阻斷NE回收,進(jìn)而激動(dòng)α2和β2受體改善認(rèn)知功能。多個(gè)臨床試驗(yàn)證實(shí)能有效改善精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性癥狀及認(rèn)知損

7、害,不良反應(yīng)輕微。喹硫平亦屬于非典型抗精神病藥物,是二苯二氮類衍生物,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)與D1、D2、5-HT受體結(jié)合,選擇性與第四受體結(jié)合而發(fā)揮作用。本研究通過(guò)對(duì)喹硫平和齊拉西酮治療早期精神分裂癥8周對(duì)照治療發(fā)現(xiàn),兩種藥物對(duì)改善患者陽(yáng)性、陰性癥狀和總體療效上,均有較好療效,二者之間無(wú)顯著差異,與相關(guān)研究結(jié)論基本一致。對(duì)二者安全性方面比較發(fā)現(xiàn),齊拉西酮組的不良反應(yīng)為靜坐不能、震顫、失眠等,而喹硫平組的不良反應(yīng)為便秘、嗜睡、體重增加等,兩者均較少引起椎體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變?？傊?齊拉西酮和喹硫平治療早期精神分裂癥均顯示較好的臨床效

8、果和安全性,可以成為治療早期精神分裂癥患者的首選用藥之一。　　參考文獻(xiàn)　?。?］沈漁邨.精神病學(xué).第5版.北京：人民衛(wèi)生出版社,2009:857-859.　?。?］朱慶元.非典型抗精神病新藥齊拉西酮.世界臨床藥物,2004,25(4):225.　　［3］張寶山,馬和增,張敏,