肺癌組織中樹(shù)突狀細(xì)胞浸潤(rùn)和mp53表達(dá)的關(guān)系及臨床意義

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1、肺癌組織中樹(shù)突狀細(xì)胞浸潤(rùn)和mP53表達(dá)的關(guān)系及臨床意義：陳宇平穆傳勇朱曄涵王一江宋麗麗黃建安【摘要】目的：探討非小細(xì)胞肺癌組織中突變型P53(mutantP53,mP53)表達(dá)和樹(shù)突狀細(xì)胞(dendriticcell，DC)浸潤(rùn)的關(guān)系及臨床意義。方法：采用免疫組化染色檢測(cè)經(jīng)外科手術(shù)切除的60例非小細(xì)胞肺癌組織中mP53,CD1α,CD83陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)。結(jié)果：肺癌組織中可檢測(cè)到mP53陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞及CD1α,CD83陽(yáng)性DC的表達(dá);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中mP53及CD1α表達(dá)率明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05)。ⅢⅣ期組中CD1α陽(yáng)

2、性DC表達(dá)率明顯高于ⅠⅡ期(P<0.05);mP53陽(yáng)性肺癌組織中CD83陽(yáng)性DC表達(dá)率明顯減少，而CD1α陽(yáng)性DC表達(dá)率明顯增加，與mP53陰性組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論：肺癌組織中mP53表達(dá)與肺癌組織中浸潤(rùn)樹(shù)突狀細(xì)胞的成熟狀態(tài)密切相關(guān)，在肺癌的免疫逃逸和疾病進(jìn)展過(guò)程中起著重要作用?！娟P(guān)鍵詞】肺癌;樹(shù)突狀細(xì)胞;突變型P53　　[Abstract]Objective:ToexploretherelationshipbetP53expressioninnonsmallcelllungcancerandit

3、sclinicalsignificance.Methods：ImmunohistochemicalstainingedtodetectexpressionofCD1α，CD83，mP53in60lungcancertissues.Results：mP53positivetumorcellsandCD1α,CD83positiveDCcanbedetectedinlungcancertissues.ExpressionrateofmP53positivetumorcellsandCD1αpositiveDCintumortissuesphn

4、odemetastasesphnodemetastases.CD1αexpressionintumortissuesofstageⅢⅣortissuesofmP53positivegroupP53andmaturationofDCinfiltration.mP53mayparticipateintumorprogressionofdiseaseandplayanimportantroleoftumorimmuneescape.　　[KeyutantP53　　樹(shù)突狀細(xì)胞(dendriticcell，DC)是機(jī)體內(nèi)最主要的抗原遞呈細(xì)胞，在抗

5、腫瘤免疫中起著重要作用。腫瘤宿主存在著不同程度的免疫力低下，與DC數(shù)量上的減少及功能上的缺陷關(guān)系密切。研究表明，腫瘤細(xì)胞存在P53的基因突變，可通過(guò)異常蛋白表達(dá)抑制樹(shù)突狀細(xì)胞成熟而逃脫免疫監(jiān)視或產(chǎn)生免疫耐受。為此我們運(yùn)用免疫組化染色觀察60例原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌組織中突變型P53(mutantP53,MP53)的表達(dá)及CD1α,CD83陽(yáng)性樹(shù)突狀細(xì)胞浸潤(rùn)，探討非小細(xì)胞肺癌組織中mP53蛋白表達(dá)和樹(shù)突狀細(xì)胞浸潤(rùn)的關(guān)系及臨床意義。　　1材料和方法　　1.1材料　　隨機(jī)選取2004年11月至2005年9月吳江市第三人民醫(yī)院及蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院胸

6、外科手術(shù)治療的60例非小細(xì)胞肺癌組織作為研究對(duì)象。上述標(biāo)本均經(jīng)過(guò)病理診斷證實(shí)，患者術(shù)前均未行放療或化療。60例肺癌患者中，男44例，女16例，年齡35～72歲,平均(53.9±8)歲。根據(jù)1997年國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)修訂的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行TNM分期：Ⅰ期9例，Ⅱ期27例,Ⅲ期21例(ⅢA期16例，ⅢB期5例)，Ⅳ期3例。組織學(xué)分級(jí)：高分化6例，中分化35例，低分化19例。病理類(lèi)型：鱗癌28例，腺癌22例，大細(xì)胞癌6例，其他類(lèi)型4例。送檢區(qū)域淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移陽(yáng)性者25例，陰性者35例?！　?.2試劑　　mP53,CD1α及CD83單克隆抗體和免疫

7、組化SP檢測(cè)試劑盒均購(gòu)自武漢博士德生物制品公司?！　?.3方法　　所有標(biāo)本均經(jīng)10%的中性甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,5μm切片,二甲苯及梯度乙醇脫蠟至水，抗原微波修復(fù)，3%H2O2阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，PBS洗滌，山羊血清封閉后加入抗mP53,CD1α及CD83單克隆抗體,4℃過(guò)夜，PBS洗滌后依次加入二抗及卵白素過(guò)氧化物酶，DAB顯色。操作嚴(yán)格按產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。滴加PBS液代替一抗作陰性對(duì)照，每例標(biāo)本均用常規(guī)HE染色?！　?.4免疫組織化學(xué)染色結(jié)果判斷　　CD1α及CD83陽(yáng)性細(xì)胞均為胞質(zhì)或胞膜染成棕黃色或棕褐色，染色細(xì)胞呈樹(shù)突狀外形，陰

8、性細(xì)胞不染色。mP53陽(yáng)性細(xì)胞為細(xì)胞核染成棕黃色或棕褐色，細(xì)胞質(zhì)不染色。陽(yáng)性結(jié)果評(píng)分判斷參照文獻(xiàn)[1]方法，①陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量評(píng)分：0為0%陽(yáng)性細(xì)胞，1為<25%陽(yáng)性細(xì)胞，2為26%～50%