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1、氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)的研究侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究目錄中文摘要英文摘要第一章氮雜芳烴季銨鹽在有機(jī)合成方面的應(yīng)用?.異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)?”.異喹啉季銨鹽參與的親核反應(yīng).異喹啉季銨鹽參與的其它反應(yīng)參考文獻(xiàn)??”第二章異喹啉季銨鹽參與的.取代異喹啉內(nèi)鹽的合成?.對(duì)硝基溴化芐參與的.取代異喹啉衍生物的合成?”..,.二甲基.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)??”..丙二酸亞異丙酯參與的反應(yīng)?..巴比妥酸及其衍生物參與的反應(yīng).溴化芐和對(duì)甲基溴化芐參與的取代異喹啉衍生物的合成“.結(jié)果與討論??.....反應(yīng)條件的優(yōu)化
2、與篩選?”..反應(yīng)機(jī)理的討論..波譜數(shù)據(jù)的分析參考文獻(xiàn)第三章異喹啉季銨鹽參與的吡咯并異喹啉衍生物的合成?.吡咯并異喹啉衍生物的合成.二氫吡咯并異喹啉衍生物的合成”.四氫吡咯并異喹啉衍生物的合成?.結(jié)果與討論..產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的確定及反應(yīng)條件的優(yōu)化.?..波譜數(shù)據(jù)的分析..反應(yīng)機(jī)理的討論參考文獻(xiàn)?第四章吡啶季銨鹽參與的呋喃衍生物的合成??..揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一.一二甲基.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)?.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)?..羥基香豆素參與的反應(yīng)?.結(jié)果與討論?參考文獻(xiàn)??..發(fā)表論文情況致謝揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書(shū)
3、侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究中文摘要芳香含氮雜環(huán)化合物可以與鹵代烷烴進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成芳香含氮雜環(huán)季銨鹽,該季銨鹽在堿的作用下可以去質(zhì)子化形成芳烴氮葉立德。此葉立德可以與烯烴、炔烴以及親核試劑發(fā)生反應(yīng)生成不同種類的含氮雜環(huán)化合物。大多數(shù)含氮雜環(huán)化合物如多取代異喹啉衍生物或吡咯并異喹啉衍生物均表現(xiàn)出生物活性,由于其重要的醫(yī)學(xué)價(jià)值,對(duì)其合成方法的研究具有重要意義。多組分反應(yīng),即由個(gè)或個(gè)以上的起始原料一鍋煮反應(yīng)的合成方法,由于其過(guò)程簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便、高效且具有較高的原子經(jīng)濟(jì)性而得到廣泛的研究,也為快速合成具有結(jié)構(gòu)多樣性和復(fù)雜性
4、的雜環(huán)化合物提供了一個(gè)強(qiáng)有力的工具。為此,我們開(kāi)展了一系列氮雜芳烴季銨鹽如異喹啉季銨鹽、吡啶季銨鹽參與的多組分反應(yīng)合成雜環(huán)化合物的研究。、由異喹啉、活潑鹵代亞甲基化合物在乙醇中現(xiàn)場(chǎng)制備異喹啉季銨鹽,再與芳香醛,..二羰基化合物進(jìn)行反應(yīng),合成了一系列取代的異喹啉衍生物。所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)都通過(guò)、、.等方法的鑒定,并用單晶衍射方法測(cè)定了其中兩個(gè)化合物的分子結(jié)構(gòu)。、通過(guò)“一鍋煮”兩步串聯(lián)反應(yīng),我們合成了一系列吡咯【,.】并異喹啉及二氫吡咯并異喹啉、四氫吡咯并異喹啉衍生物。由異喹啉、鹵代亞甲基衍生物、芳香醛、氰乙酰胺在乙醇溶劑中以三乙胺為堿
5、性催化劑進(jìn)行反應(yīng),生成四氫吡咯并異喹啉。而二氫吡咯及吡咯并異喹啉衍生物可以通過(guò)控制氧化劑的量成為反應(yīng)的主要產(chǎn)物。此反應(yīng)的關(guān)鍵步驟是異喹啉氮葉立德與烯烴進(jìn)行的,.偶極環(huán)加成反應(yīng)。所有的化合物也都經(jīng)過(guò)了、、.等方法的鑒定,并用單晶衍射方法測(cè)定了其中五個(gè)化合物的分子結(jié)構(gòu)。、通過(guò)吡啶、鹵代乙酸酯、芳香醛、,.環(huán)己二酮、,.二甲基.,.環(huán)己二酮或羥基香豆素在乙腈中以.二氮雜二環(huán)【..】辛烷為催化劑的多組分反應(yīng)得到一系列未經(jīng)報(bào)道的反.,.二氫呋喃衍生物。所有化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過(guò)了、、的確證,并用單晶衍射方法測(cè)定了其中四個(gè)化合物的分子結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵
6、詞:多組分反應(yīng),雜環(huán)化合物,多取代異喹啉,吡咯并異喹啉,,.二氫呋哺衍生物、內(nèi)鹽。揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一三侯虹氮雜芳烴季鉸鹽參與的多組分反應(yīng)研究::?:,,,...,,?...?.,,,.,?..?.,,,...揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一,.】???.,伍,,,...¨,..?.,,?,?,一,,一【...,,,一一一?,一.”..:,,.,一,一,,侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究第一章氮雜芳烴季銨鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用芳香含氮雜環(huán)化合物如吡啶、異喹啉等可與烷基化試劑如溴乙酸乙酯等發(fā)生Ⅳ烷基化反應(yīng)得到氮雜芳烴季銨鹽【捌,氮雜芳
7、烴季銨鹽是一種具有分離的正負(fù)電荷的離子化合物‘。在堿的作用下,氮雜芳烴季銨鹽可以去質(zhì)子化形成芳烴氮葉立德‘?,它具有很高的反應(yīng)活性,可以發(fā)生親核加成、加成、,.偶極環(huán)加成、親核取代等反應(yīng),經(jīng)常被作為重要的合成子用來(lái)構(gòu)建多取代的含氮雜環(huán)化合物,如多取代異喹啉衍生物。而這些含氮雜環(huán)化合物是很多天然藥物,如生物堿,抗病毒藥物及功能材料的結(jié)構(gòu)單元,有非常重要的生理活性?們。吡啶季銨鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用及相關(guān)反應(yīng)的綜述已有報(bào)道【,此處不再贅述。本章主要總結(jié)概述近期報(bào)道的有關(guān)異喹啉季銨鹽參與的反應(yīng)。異喹啉季銨鹽可以與多種高反應(yīng)活性的官能團(tuán)發(fā)
8、生反應(yīng),例如:可以利用環(huán)加成反應(yīng)來(lái)構(gòu)建含氮雜環(huán)化合物;也可以進(jìn)行親核加成反應(yīng)或親核取代反應(yīng)生成多取代異喹啉衍生物等。.異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)..異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)異喹啉葉立德可以與烯烴或炔烴進(jìn)行,.偶極環(huán)加成反應(yīng),生成吡咯并異喹啉衍生物。早在年,
