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《氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)的研究（可編輯）》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)的研究侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究目錄中文摘要英文摘要第一章氮雜芳烴季銨鹽在有機(jī)合成方面的應(yīng)用?.異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)?”.異喹啉季銨鹽參與的親核反應(yīng).異喹啉季銨鹽參與的其它反應(yīng)參考文獻(xiàn)??”第二章異喹啉季銨鹽參與的.取代異喹啉內(nèi)鹽的合成?.對硝基溴化芐參與的.取代異喹啉衍生物的合成?”..,.二甲基.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)??”..丙二酸亞異丙酯參與的反應(yīng)?..巴比妥酸及其衍生物參與的反應(yīng).溴化芐和對甲基溴化芐參與的取代異喹啉衍生物的合成“.結(jié)果與討論??.....反應(yīng)條件的優(yōu)化
2、與篩選?”..反應(yīng)機(jī)理的討論..波譜數(shù)據(jù)的分析參考文獻(xiàn)第三章異喹啉季銨鹽參與的吡咯并異喹啉衍生物的合成?.吡咯并異喹啉衍生物的合成.二氫吡咯并異喹啉衍生物的合成”.四氫吡咯并異喹啉衍生物的合成?.結(jié)果與討論..產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的確定及反應(yīng)條件的優(yōu)化.?..波譜數(shù)據(jù)的分析..反應(yīng)機(jī)理的討論參考文獻(xiàn)?第四章吡啶季銨鹽參與的呋喃衍生物的合成??..揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一.一二甲基.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)?.,.環(huán)己二酮參與的反應(yīng)?..羥基香豆素參與的反應(yīng)?.結(jié)果與討論?參考文獻(xiàn)??..發(fā)表論文情況致謝揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書
3、侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究中文摘要芳香含氮雜環(huán)化合物可以與鹵代烷烴進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成芳香含氮雜環(huán)季銨鹽,該季銨鹽在堿的作用下可以去質(zhì)子化形成芳烴氮葉立德。此葉立德可以與烯烴、炔烴以及親核試劑發(fā)生反應(yīng)生成不同種類的含氮雜環(huán)化合物。大多數(shù)含氮雜環(huán)化合物如多取代異喹啉衍生物或吡咯并異喹啉衍生物均表現(xiàn)出生物活性,由于其重要的醫(yī)學(xué)價(jià)值,對其合成方法的研究具有重要意義。多組分反應(yīng),即由個或個以上的起始原料一鍋煮反應(yīng)的合成方法,由于其過程簡單,操作簡便、高效且具有較高的原子經(jīng)濟(jì)性而得到廣泛的研究,也為快速合成具有結(jié)構(gòu)多樣性和復(fù)雜性
4、的雜環(huán)化合物提供了一個強(qiáng)有力的工具。為此,我們開展了一系列氮雜芳烴季銨鹽如異喹啉季銨鹽、吡啶季銨鹽參與的多組分反應(yīng)合成雜環(huán)化合物的研究。、由異喹啉、活潑鹵代亞甲基化合物在乙醇中現(xiàn)場制備異喹啉季銨鹽,再與芳香醛,..二羰基化合物進(jìn)行反應(yīng),合成了一系列取代的異喹啉衍生物。所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)都通過、、.等方法的鑒定,并用單晶衍射方法測定了其中兩個化合物的分子結(jié)構(gòu)。、通過“一鍋煮”兩步串聯(lián)反應(yīng),我們合成了一系列吡咯【,.】并異喹啉及二氫吡咯并異喹啉、四氫吡咯并異喹啉衍生物。由異喹啉、鹵代亞甲基衍生物、芳香醛、氰乙酰胺在乙醇溶劑中以三乙胺為堿
5、性催化劑進(jìn)行反應(yīng),生成四氫吡咯并異喹啉。而二氫吡咯及吡咯并異喹啉衍生物可以通過控制氧化劑的量成為反應(yīng)的主要產(chǎn)物。此反應(yīng)的關(guān)鍵步驟是異喹啉氮葉立德與烯烴進(jìn)行的,.偶極環(huán)加成反應(yīng)。所有的化合物也都經(jīng)過了、、.等方法的鑒定,并用單晶衍射方法測定了其中五個化合物的分子結(jié)構(gòu)。、通過吡啶、鹵代乙酸酯、芳香醛、,.環(huán)己二酮、,.二甲基.,.環(huán)己二酮或羥基香豆素在乙腈中以.二氮雜二環(huán)【..】辛烷為催化劑的多組分反應(yīng)得到一系列未經(jīng)報(bào)道的反.,.二氫呋喃衍生物。所有化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過了、、的確證,并用單晶衍射方法測定了其中四個化合物的分子結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵
6、詞:多組分反應(yīng),雜環(huán)化合物,多取代異喹啉,吡咯并異喹啉,,.二氫呋哺衍生物、內(nèi)鹽。揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一三侯虹氮雜芳烴季鉸鹽參與的多組分反應(yīng)研究::?:,,,...,,?...?.,,,.,?..?.,,,...揚(yáng)州人學(xué)碩士學(xué)位論文一,.】???.,伍,,,...¨,..?.,,?,?,一,,一【...,,,一一一?,一.”..:,,.,一,一,,侯虹氮雜芳烴季銨鹽參與的多組分反應(yīng)研究第一章氮雜芳烴季銨鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用芳香含氮雜環(huán)化合物如吡啶、異喹啉等可與烷基化試劑如溴乙酸乙酯等發(fā)生Ⅳ烷基化反應(yīng)得到氮雜芳烴季銨鹽【捌,氮雜芳
7、烴季銨鹽是一種具有分離的正負(fù)電荷的離子化合物‘。在堿的作用下,氮雜芳烴季銨鹽可以去質(zhì)子化形成芳烴氮葉立德‘?,它具有很高的反應(yīng)活性,可以發(fā)生親核加成、加成、,.偶極環(huán)加成、親核取代等反應(yīng),經(jīng)常被作為重要的合成子用來構(gòu)建多取代的含氮雜環(huán)化合物,如多取代異喹啉衍生物。而這些含氮雜環(huán)化合物是很多天然藥物,如生物堿,抗病毒藥物及功能材料的結(jié)構(gòu)單元,有非常重要的生理活性?們。吡啶季銨鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用及相關(guān)反應(yīng)的綜述已有報(bào)道【,此處不再贅述。本章主要總結(jié)概述近期報(bào)道的有關(guān)異喹啉季銨鹽參與的反應(yīng)。異喹啉季銨鹽可以與多種高反應(yīng)活性的官能團(tuán)發(fā)
8、生反應(yīng),例如:可以利用環(huán)加成反應(yīng)來構(gòu)建含氮雜環(huán)化合物;也可以進(jìn)行親核加成反應(yīng)或親核取代反應(yīng)生成多取代異喹啉衍生物等。.異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)..異喹啉季銨鹽參與的環(huán)加成反應(yīng)異喹啉葉立德可以與烯烴或炔烴進(jìn)行,.偶極環(huán)加成反應(yīng),生成吡咯并異喹啉衍生物。早在年,
