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1、HBVDNA與其病毒免疫標志物的關系【摘要】目的:探討乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBVDNA與病毒免疫標志物的關系。方法:采用實時熒光定量PCR(FQPCR)對568份HBV感染者血清中HBVDNA含量進行檢測,同時用ELISA法檢測其HBV免疫標志物。結果:HBsAg、HBeAg和HBcAb陽性組HBVDNA陽性率約為98.9%;HBsAg、HBcAb和HBeAb陽性組HBVDNA陽性率約為65.4%;HBsAb、HBcAb和HBeAb陽性組HBVDNA陽性率約為13.9%;三組間HBVDNA陽性率有明顯差異(P<0.01)。HB
2、eAg陽性標本中HBVDNA陽性率最高,達92.0%;HBsAg與HBVDNA的符合率最高,為77.6%。結論:檢測HBVDNA含量結合血清病毒標志物對乙型肝炎的臨床診斷治療以及病情判斷有重要意義。【關鍵詞】乙型肝炎病毒;HBVDNA;實時熒光定量PCR;病毒標志物 RelationshipbetweenHBVDNAandHBVImmunologicalMarkersinPatientsInfectedHBV Abstract:ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweenHBVDNAandHBVI
3、mmunologicalMarkersinpatientswhoinfectedHBV.MethodsFQPCRwasusedtodetectthecontentsofserumHBVDNAin568patientsinfectedHBVandELISAwasused8todetecttheserumHBVImmunologicalMarkers.ResultsThepositiverateofHBVDNAinHBsAg,HBeAgandHBcAbpositivesampleswas98.9%.InHBsAg,HBcAbandHBeAbpositiv
4、esamplesitwas65.4%andinHBcAb,HBeAbandHBsAbpositivesamplesitwas13.9%.Therewassignificantdifferenceamongthethreegroups(P<0.01).ThepositiverateofHBVDNAinHBeAgpositivesamplesandthecoincidenceofHBVDNAandHBsAgwasthehighest,itwas92.0%and77.6%respectively.ConclusionItwasveryimportant
5、todetectthecontentsofserumHBVDNAandtheImmunologicalMarkersfortheclinicdiagnosisandtherapyandthejudgementofpathogeneticconditioninpatientswithchronichepatitistypeB. Keywords:HepatitisBvirus;HBVDNA;Fluorescentquantitationpolymerasechainreaction;HBVImmunologicalMarkers 血清中HBVD
6、NA是HBV復制的直接依據(jù),為臨床上判斷HBV復制的最特異也最直觀的指標。HBVDNA的出現(xiàn)早于其他血清學指標,定量聚合酶鏈反應是其最敏感和準確的技術之一。ELISA方法是檢驗乙型肝炎病毒標志物的常用方法,為研究HBVDNA與病毒標志物的關系及其臨床意義,我們采用上述兩種方法對5688HBV感染者進行了測定,報道如下?! ?資料與方法 1.1臨床資料568例為2001年3月至2006年1月在我院就診的門診、住院乙型肝炎患者。其中男342例,女226例;年齡2歲~78歲,平均(46.5±5.2)歲,其中急性肝炎(AH)128例,慢性肝炎(CH)253例
7、,活動性肝炎肝硬化(LC)187例。臨床診斷均符合2000年全國傳染病與寄生蟲病學術會議診斷標準[1]?! ?.2監(jiān)測方法 1.2.1乙型肝炎病毒標志物檢測試劑盒由上??迫A生物工程有限公司提供,使用美國BOIRAD洗板機及酶標儀?! ?.2.2HBVDNA定量測定技術檢測試劑盒由廈門安普利生物工程有限公司提供,使用美國AMI公司生物PE2400擴增儀。 1.3操作方法操作方法及結果判斷嚴格按照說明書進行?! ?.4統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理由SPSS12.0forWindows統(tǒng)計軟件完成,采用卡方檢驗。8 2結果 2.1在各種血清學模式中,HB
8、sAg、HBeAg及HBcAb三項陽性患者的HBVDNA陽性率最