《藥事管理學(xué)》模擬試題

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1、德的一種體現(xiàn)后。有A、B、C、D、E五個備C、確保藥品質(zhì)量B、國家對藥品加強法制選答案其中只有一個為最佳答D、藥品的數(shù)量管理的一種辦法案，其余選項為干擾答案?？忌鶨、藥品的來源正確答C、國家對醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管須在5個選項中選出一個最符合案：C的一種辦法題意的答案（最佳答案）第6題標(biāo)簽和說明書印刷、D、國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)第1題藥品調(diào)劑配發(fā)放、使用前需哪個部門校對無監(jiān)督檢查的一種手段發(fā)中，藥學(xué)人員的職業(yè)道德責(zé)任誤（）E、國家在醫(yī)藥行業(yè)與國是（）A.企業(yè)生產(chǎn)管理部門際接軌的一種手段A、保證病人在用藥過程B.企業(yè)總工程師正確

2、答案：D中的安全C.企業(yè)負(fù)責(zé)人第11題藥品生產(chǎn)企B、保證病人在用藥過程D.企業(yè)質(zhì)量管理部門業(yè)的生產(chǎn)人員，應(yīng)當(dāng)建立健康檔中有效E.企業(yè)宜傳部門案，以下正確的是（）C、保證病人在用藥過程正確答案：DA.1年體檢1次中的經(jīng)濟(jì)第7題批生產(chǎn)記錄在B.2年體檢1次D、保證病人在用藥過程填寫過程中（）C.每年至少體檢1次中的合理A.允許更改，但要將原D.每年至少體檢2次E、保證病人在用藥過程數(shù)據(jù)完全涂掉，填寫更改清楚數(shù)E.輪流抽檢，至少2年中的安全、有效、經(jīng)濟(jì)正據(jù)，并簽名輪1次正確答案：C確答案：EB.允許更改，但不能將第12

3、題CMP規(guī)定，J第2題藥學(xué)人員與病原數(shù)據(jù)完全涂掉，應(yīng)使原數(shù)據(jù)仍生產(chǎn)記錄應(yīng)（）人之間最基本的道德要求是可辨認(rèn)，在更改處簽名A、按檢驗報告日期順序()C.允許更改，但經(jīng)車間歸檔A、相互尊重、平等相待負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，將填寫記錄撕掉，B、按藥品入庫日期歸檔B、主動熱情、態(tài)度和藹重新填寫，責(zé)任人簽字C、按藥品分類歸檔C、尊重科學(xué)、精益求精D.允許更改，但經(jīng)車間D、按生產(chǎn)日期歸檔D,敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保E、按批號歸檔E、實事求是、講究信譽留原錯填記錄，然后重新填寫，正確答案：E正確答案：D并簽名第13題

4、物料應(yīng)按規(guī)第3題以下屬于執(zhí)業(yè)E.根本不允許更改，按定的使用期限儲存，無規(guī)定使用藥師的責(zé)任是（）作廢處理，重新填寫，簽名期限的，其儲存一般不超過A、指導(dǎo)、監(jiān)督其技術(shù)助正確答案：B()理的藥學(xué)技術(shù)工作，保證藥學(xué)技第8題藥品的標(biāo)簽、A、五年術(shù)業(yè)務(wù)工作質(zhì)量說明書的印刷、發(fā)放、使用前的B、四年B、對于不正確的處方藥校對部門是（）C、三年調(diào)配、銷售或供應(yīng)有權(quán)予以糾正A、企業(yè)總工程師D、二年C、指導(dǎo)其技術(shù)助理和藥B、企業(yè)生產(chǎn)管理部門E、一年正確答學(xué)實習(xí)生的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作C、企業(yè)宣傳部門案：DD、對于技術(shù)精湛、行為D、企業(yè)負(fù)責(zé)

5、人第14題GMP對空氣局尚的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)受到有關(guān)方E、企業(yè)質(zhì)量管理部門潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是面的表彰和獎勵正確答案：E()E、遵守法律、職業(yè)道德第9題藥品生產(chǎn)和質(zhì)A、換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)和相應(yīng)的技術(shù)和管理規(guī)范量管理的基本準(zhǔn)則是（）B、塵埃粒子數(shù)、浮游菌正確答案：AA.對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)數(shù)C、換氣次數(shù)、塵埃粒子第4題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)仟業(yè)行為決定其（）I丄B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)《藥事管理與法規(guī)》模擬習(xí)題B、藥學(xué)米購員的職業(yè)道A、國家對藥品監(jiān)管力度一、A型題：題干在前，選項在數(shù)、浮游菌數(shù)A、為公眾提供藥品質(zhì)量D、浮游菌數(shù)、

6、換氣次數(shù)年年年年五四三二B、為公眾提供藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量C、為公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量D、執(zhí)業(yè)的一言一行E、符合公眾健康利益正確答案：C第5題藥品采購供應(yīng)工作中的靈魂與核心是（）A、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量C.定期對其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查D.主動接受衛(wèi)生行政部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查E.對用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理正確答案：B第10題藥品GMP認(rèn)證足（）E、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)正確答案：E第15題藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括A.制度和記錄B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄C.工作

7、標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)E.標(biāo)準(zhǔn)和制度正確退貨和收回原因及日期，處理意第26題批生產(chǎn)記錄答案：A見在填寫過程中（）第16題GMP規(guī)定，必正確答案：EA、允許更改，經(jīng)車間負(fù)須使用獨立的廠房和設(shè)施，分裝第21題不宜設(shè)置地責(zé)人批淮，廢棄原錯誤記錄，重室應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是漏的是（）新填寫，責(zé)任人簽字()A.罐裝前需除菌濾過的B、不允許更改，按作廢A、普通藥品藥液的配制處理，重新填寫并簽名B、青霉素類等高致敏藥巳.需最終滅菌的注射劑C、允許更改，經(jīng)車間負(fù)品的稀配、濾過責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留C、毒性藥品

8、C.直接接觸藥品的包裝原錯填記錄，重新填寫并簽D、放射性藥品材料的最終處理D、允許更改，在更改處E、一般生化類藥D.需最終滅菌的小容量簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)物正確答案：B注射劑的灌封E、允許更改，將原數(shù)據(jù)第17題藥品監(jiān)督管E.需最終滅菌的大容量完全涂掉，重新填寫清楚，并簽理部門在進(jìn)行監(jiān)督檢查時應(yīng)注射劑的灌封名()正確答案：E正確答案：DA、如實記錄現(xiàn)場檢查情第22題批包