廣棗黃酮提取和抗疲勞作用探究

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1、廣棗黃酮提取和抗疲勞作用探究【摘要】目的：對廣棗黃酮抗小鼠運動性疲勞作用效果進行研究。方法：將廣棗黃酮分兩個劑量組即1.0,2.0g-kg-1給實驗組小鼠灌胃，對照組為生理鹽水。30天后小鼠游泳造成運動性疲勞，測定小鼠力竭游泳時間、血清尿素氮(BUN)、肝組織丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)指標。結果：與運動對照組相比，小鼠負重力竭游泳時間顯著延長，BUN、MDA指標明顯下降，SOD活性顯著升高。結論：廣棗黃酮能顯著提高小鼠的抗疲勞能力?！娟P鍵詞】廣棗總黃酮；小鼠；運動性疲勞0引言廣棗為漆樹科植物南酸棗的干燥成熟果實，又名五眼果.廣棗中含有糖、氨基酸、軟質(zhì)、

2、笛醇、黃酮類及酚性成分，廣棗中的總黃酮(TFC)被多數(shù)學者認為是其有效成分，具有多種生理活性。體外實驗證明，類黃酮具有自由基抑制活性，且不同種類的類黃酮對自由基清除作用不同。筆者旨在進一步研究廣棗黃酮體內(nèi)抗運動性疲勞作用及其對疲勞小鼠自由基代謝的影響，為純天然抗疲勞藥物的開發(fā)提供理論及技術保證。1材料與方法1.1材料廣棗藥材，市售，產(chǎn)于四川，經(jīng)贛南醫(yī)學院藥學院中藥鑒定教研室鑒定。蘆丁標準品，購于中國藥品生物制品檢定所；無水乙醇、氫氧化鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁均為分析純試劑。選用清潔級小鼠30只，均為雄鼠，由江西省醫(yī)學實驗動物中心提供。1.2樣品的處理方法廣棗藥材粗粉10g

3、,以50%乙醇為溶劑，加熱回流提取2次，液料比8：1,每次30min,合并兩次提取液，濾過，濾液回收乙醇，冷凍干燥，稱重，測定其中總黃酮的含量。1.3樣品中黃酮化合物含量的測定取1.2下所得黃酮化合物，置于25mL的量瓶中，加入50%乙醇溶解，并稀釋至刻度，搖勻，用移液管精確移取5mL于25mL容量瓶中，照1.3項下“加入5%亞硝酸鈉…”操作起，測定其在508nm的吸光度，然后按照下述公式計算廣棗中黃酮化合物的含量：黃酮含量=?（式中：A為508nm的吸光度；5為黃酮化合物稀釋倍數(shù)。計算黃酮化合物的含量為11.723mg?g-1）o1.4動物試驗1.4.1動物分組將小

4、鼠隨機分為3組：運動對照組10只，廣棗黃酮高、低劑量實驗組各10只。各組小鼠均籠養(yǎng)，正常飲食。1.4.2劑量選擇以人體（以60kg計）推薦量每日6g的10、20倍，設兩個劑量組：廣棗黃酮低劑量組（1.0g?kg-l）、高劑量組（2.0g?kg-1）。運動對照組給予等量0.9%氯化鈉注射液。動物每周稱質(zhì)量1次，并按相應劑量經(jīng)口灌胃，連續(xù)30d。末次給藥lh后將運動對照組、橙皮黃酮實驗組小鼠尾根縛以自身體重5%的重物，讓其在50cmX50cmX40cm.水深30±2cm水槽中游泳，觀察并記錄小鼠入水游泳至力竭時間（力竭標準是小鼠沉入水底10s不浮出水面，撈出后在平面不能進

5、行翻正反射）。室溫22-24°C,水溫：30°Co運動后正常飲食，休息24h后用脫頸法處死。1.4.3指標測定1）小鼠血清BUN含量的測定將血漿靜置于4°C冰箱2h,2500rpm離心15min,取血清，采用二乙酰-岳法測定血清BUN含量。2）小鼠肝組織SOD及MDA含量的測定小鼠在造模后處死，精確稱取固定部位肝組織，制備肝組織勻漿，采用比色法分別測定相應指標。1.5統(tǒng)計學處理所有數(shù)據(jù)以■土s表示，采用SPSS14.0統(tǒng)計軟件包進行t檢驗，以P