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《dj-1在子宮內膜癌組織中的表達及臨床意義》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、南昌大學碩士學位論文DJ--1在子宮內膜癌組織中的表達及臨床意義姓名：嚴金金申請學位級別：碩士專業(yè)：婦產科學指導教師：舒寬勇20120607摘要目的：探討DJ一1基因mRNA及其蛋白在子宮內膜癌組織、癌旁組織及正常子宮內膜組織中的表達規(guī)律及臨床意義。方法：應用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白印跡(Westernblot)及免疫組織化學Elivision法檢測100例子宮內膜癌組織、癌旁組織及30例正常子宮內膜組織中DJ．1基因mRNA及其蛋白的表達情況，并分析DJ．1基因mRNA在子宮內膜癌組織中的表達與腫瘤的病理類型、分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移、FIGO分期、患者血
2、CAl25水平及雌激素受體(ER)臨床病理特征之間的關系。結果：子宮內膜癌組織中的DJ．1mRNA及DJ．1蛋白的表達均明顯高于癌旁組織及正常子宮內膜組織，癌旁組織及正常子宮內膜組織間表達無顯著差異。DJ．1mRNA的表達與子宮內膜癌的病理類型、FIGO分期及血CAl25水平無明顯相關性；中低分化的子宮內膜癌組織中DJ．1mRNA的表達顯著高于高分化者，深肌層浸潤者高于局限于內膜層及淺肌層浸潤者，DJ一1mRNA在有淋巴結轉移患者中的表達明顯高于無淋巴結轉移者，ER陰性者高于ER陽性者。結論：DJ-1mRNA及其蛋白在子宮內膜癌組織中高表達；DJ．1mRNA在中低分化、深肌層浸潤
3、、有淋巴結轉移及ER陰性的子宮內膜癌患者中表達顯著增高，它可能參與了子宮內膜癌增殖與凋亡，浸潤與轉移的調控，提示DJ-l可以作為評價子宮內膜癌惡性生物學行為的一個指標，將有可能成為子宮內膜癌分子治療的新靶點。關鍵詞：DJ．1；子宮內膜癌；浸潤；轉移AbstractABSTRACTobjective：ToinvestigatetheexpressionsandclinicalsignificanceofDJ-1genemRNAanditsproteininendometrialcarcinomas，paraneoplastictissuesandnormalendometrialt
4、issues．Methods：Reversetranscriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR)，WesternblotandimmunohistochemicalElivisionmethodsareusedtodetecttheexpressionsofDJ一1genernRNAanditsproteinintUlTlOrtissues，para-tumortissuesof100casesofendometfialcarcinomasandinnormalendometrialtissuesof30cases，thenanalyzethe
5、relationshipbetweenDJ-1genemRNAandclinicalpathologicalcharacteristicsofendometrialcarcinomaspecimens，suchastUlTIOrhistologicaltype，differentiation，depthofinvasion，lymEhnodemetastasis，FIGOstage，seruInCA125levelandestrogenreceptor(ER)．Results：ThelevelsofDJ．1mRNAanditsproteinexpressionsinendomet
6、rialcarcinomasaresignificantlyhigherthaninpara·-tumortissuesandnormalendometrialtissues，buttheexpressionsbetweenparaneoplastictissuesandnormalendometrialtissueshavenosignificantdifference．TherearenosignificantlyrelationshipsbetweenDJ．1mRNAexpressionandhistologicaltype，FIGOstage，bloodCAl25leve
7、lofendometrialcarcinomas．DJ一1mRNAexpressionsofpoorly—differentiatedandmoderately．differentiatedendometrialcarcinomasalesignificantlyhigherthanthatofwell．differentiatedendometrialcarcinomas，de印myometrialinvasioninendometrialcarcinomasDJ．1mRNAl
