dj-1在子宮內膜癌組織中的表達及臨床意義

dj-1在子宮內膜癌組織中的表達及臨床意義

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1、南昌大學碩士學位論文DJ--1在子宮內膜癌組織中的表達及臨床意義姓名:嚴金金申請學位級別:碩士專業(yè):婦產科學指導教師:舒寬勇20120607摘要目的:探討DJ一1基因mRNA及其蛋白在子宮內膜癌組織、癌旁組織及正常子宮內膜組織中的表達規(guī)律及臨床意義。方法:應用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白印跡(Westernblot)及免疫組織化學Elivision法檢測100例子宮內膜癌組織、癌旁組織及30例正常子宮內膜組織中DJ.1基因mRNA及其蛋白的表達情況,并分析DJ.1基因mRNA在子宮內膜癌組織中的表達與腫瘤的病理類型、分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移、FIGO分期、患者血

2、CAl25水平及雌激素受體(ER)臨床病理特征之間的關系。結果:子宮內膜癌組織中的DJ.1mRNA及DJ.1蛋白的表達均明顯高于癌旁組織及正常子宮內膜組織,癌旁組織及正常子宮內膜組織間表達無顯著差異。DJ.1mRNA的表達與子宮內膜癌的病理類型、FIGO分期及血CAl25水平無明顯相關性;中低分化的子宮內膜癌組織中DJ.1mRNA的表達顯著高于高分化者,深肌層浸潤者高于局限于內膜層及淺肌層浸潤者,DJ一1mRNA在有淋巴結轉移患者中的表達明顯高于無淋巴結轉移者,ER陰性者高于ER陽性者。結論:DJ-1mRNA及其蛋白在子宮內膜癌組織中高表達;DJ.1mRNA在中低分化、深肌層浸潤

3、、有淋巴結轉移及ER陰性的子宮內膜癌患者中表達顯著增高,它可能參與了子宮內膜癌增殖與凋亡,浸潤與轉移的調控,提示DJ-l可以作為評價子宮內膜癌惡性生物學行為的一個指標,將有可能成為子宮內膜癌分子治療的新靶點。關鍵詞:DJ.1;子宮內膜癌;浸潤;轉移AbstractABSTRACTobjective:ToinvestigatetheexpressionsandclinicalsignificanceofDJ-1genemRNAanditsproteininendometrialcarcinomas,paraneoplastictissuesandnormalendometrialt

4、issues.Methods:Reversetranscriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR),WesternblotandimmunohistochemicalElivisionmethodsareusedtodetecttheexpressionsofDJ一1genernRNAanditsproteinintUlTlOrtissues,para-tumortissuesof100casesofendometfialcarcinomasandinnormalendometrialtissuesof30cases,thenanalyzethe

5、relationshipbetweenDJ-1genemRNAandclinicalpathologicalcharacteristicsofendometrialcarcinomaspecimens,suchastUlTIOrhistologicaltype,differentiation,depthofinvasion,lymEhnodemetastasis,F(xiàn)IGOstage,seruInCA125levelandestrogenreceptor(ER).Results:ThelevelsofDJ.1mRNAanditsproteinexpressionsinendomet

6、rialcarcinomasaresignificantlyhigherthaninpara·-tumortissuesandnormalendometrialtissues,buttheexpressionsbetweenparaneoplastictissuesandnormalendometrialtissueshavenosignificantdifference.TherearenosignificantlyrelationshipsbetweenDJ.1mRNAexpressionandhistologicaltype,F(xiàn)IGOstage,bloodCAl25leve

7、lofendometrialcarcinomas.DJ一1mRNAexpressionsofpoorly—differentiatedandmoderately.differentiatedendometrialcarcinomasalesignificantlyhigherthanthatofwell.differentiatedendometrialcarcinomas,de印myometrialinvasioninendometrialcarcinomasDJ.1mRNAl

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