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《erβ1影響乳腺癌上皮間質(zhì)轉化和侵襲遷移的初步實驗研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、第36卷第4期第三軍醫(yī)大學學報Vo1.36,No.42014年2月28日JThirdMi1MedUnivJan.282014317文章編號:1000.5404(2014)04—0317.04ER阻影響乳腺癌上皮間質(zhì)轉化和侵襲遷移的初步實驗研究宗貝歌,周艷,楊新華,張毅,范林軍,張帆,陳莉,齊曉偉,杜俊澤,陳慶秋,姜軍(400038重慶,第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院乳腺疾病中心)[摘要]目的探討雌激素受體p1(estrogenreceptor131,ERIM)能否通過調(diào)控E.鈣粘蛋白(E.cadherin,E—cad)的表達影nl~$L腺癌細胞上皮間質(zhì)轉化(epithelial-mesenchymalt
2、ransition,EMT)的發(fā)生,ERB1在乳腺癌細胞侵襲遷移中的作用。方法通過脂質(zhì)體法將ER[31真核表達質(zhì)粒和特異性siRNA-ERIM轉染至人乳腺癌MDA—MB-231細胞中,干預細胞中ERp1的表達,采用RT—PCR、Westernblot法分別在mRNA和蛋白水平觀察干預ERBl后對E.cad表達的影響,進行體外侵襲遷移實驗,觀察干預細胞中ERB1的表達對乳腺癌細胞惡性生物學行為的改變。結果過表達ERI31后,ERI31及E.cad在mRNA[(0.823±0.028)(0.554±0.044),P=0.025;(0.944±0.04)(0.724±0.28),P=0.026]和蛋
3、白[(1.331±0.019)vs(0.463±0.019),P=0.001;(1.428±0.005)s(0.500±0.010),P<0.01]水平均表達升高,侵襲[(45.8±7.4)伽(70.4±13.3),P=0.039]遷移[(75.6±8.8)vs(111.8±15.1),P=0.021]力顯著下降,干擾ERI31表達后,ERI31及E—cad在mRNA[(0.314±0.029)vs(0.554±0.044),P=0.030;(0.444±0.042)(0.724±0.28),P=0.001]和蛋白[(0.353±0.017)s(0.463±0.019),P=0.032;(0.
4、397±0.034)(0.500±0.010),P=0.024]水平均表達降低,侵襲[(193±22.6)vs(70.4±13.3),P<0.05]遷移[(264.2±53.7)vs(111.8±15.1),P=0.002]力顯著增強。結論ER[31可能參與乳腺癌的EMT過程,進而影響乳腺癌細胞的侵襲轉移能力。[關鍵詞]乳腺腫瘤;雌激素受體131;E.鈣粘蛋白;上皮間質(zhì)轉化;細胞遷移[中圖法分類號]R394.2;R730.23;R737.9[文獻標志碼]AER阻inhibitsepithelial—mesenchymaltransition,invasionandmigrationofbrea
5、stcancercellsZongBeige,ZhouYan,YangXinhua,ZhangYi,F(xiàn)anLinjun,ZhangFan,ChenLi,QiXiaowei,DuJunze,ChenQingqiu,JiangJun(CenterofBreastDisease,SouthwestHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing,400038,China)[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheroleofestrogenreceptor131(ERI31)inepithelial—mesenehymal
6、transition(EMT)ofbreastcancercellsbyregulatingtheexpressionofE-cadherin(E-cad),andtoexploretheeffectsofERB1ontheinvasionandmigrationofbreastcancercells.MethodsTherecombinanteukaryoticvectorcontainingER[McDNAorspecificsiRNAtargetingER[31wastransfectedtohumanbreastcancerceilsMDA—MB_231tointerferetheex
7、pressionofERB1.RT.PCRandWesternblottingwereusedtodetecttheexpressionofER[31andE.cadonmRNAandproteinlevels.Moreover.invasionandmigrationassaysvitrowereappliedtoassesstheinfluenceofERB1expressioninterfe