erβ1影響乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和侵襲遷移的初步實(shí)驗(yàn)研究

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1、第36卷第4期第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)Vo1．36，No．42014年2月28日J(rèn)ThirdMi1MedUnivJan．282014317文章編號(hào)：1000．5404(2014)04—0317．04ER阻影響乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和侵襲遷移的初步實(shí)驗(yàn)研究宗貝歌，周艷，楊新華，張毅，范林軍，張帆，陳莉，齊曉偉，杜俊澤，陳慶秋，姜軍(400038重慶，第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院乳腺疾病中心)[摘要]目的探討雌激素受體p1(estrogenreceptor131，ERIM)能否通過調(diào)控E．鈣粘蛋白(E．cadherin，E—cad)的表達(dá)影nl~$L腺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymalt

2、ransition，EMT)的發(fā)生，ERB1在乳腺癌細(xì)胞侵襲遷移中的作用。方法通過脂質(zhì)體法將ER[31真核表達(dá)質(zhì)粒和特異性siRNA-ERIM轉(zhuǎn)染至人乳腺癌MDA—MB-231細(xì)胞中，干預(yù)細(xì)胞中ERp1的表達(dá)，采用RT—PCR、Westernblot法分別在mRNA和蛋白水平觀察干預(yù)ERBl后對(duì)E．cad表達(dá)的影響，進(jìn)行體外侵襲遷移實(shí)驗(yàn)，觀察干預(yù)細(xì)胞中ERB1的表達(dá)對(duì)乳腺癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的改變。結(jié)果過表達(dá)ERI31后，ERI31及E．cad在mRNA[(0．823±0．028)(0．554±0．044)，P=0．025；(0．944±0．04)(0．724±0．28)，P=0．026]和蛋

3、白[(1．331±0．019)vs(0．463±0．019)，P=0．001；(1．428±0．005)s(0．500±0．010)，P<0．01]水平均表達(dá)升高，侵襲[(45．8±7．4)伽(70．4±13．3)，P=0．039]遷移[(75．6±8．8)vs(111．8±15．1)，P=0．021]力顯著下降，干擾ERI31表達(dá)后，ERI31及E—cad在mRNA[(0．314±0．029)vs(0．554±0．044)，P=0．030；(0．444±0．042)(0．724±0．28)，P=0．001]和蛋白[(0．353±0．017)s(0．463±0．019)，P=0．032；(0．

4、397±0．034)(0．500±0．010)，P=0．024]水平均表達(dá)降低，侵襲[(193±22．6)vs(70．4±13．3)，P<0．05]遷移[(264．2±53．7)vs(111．8±15．1)，P=0．002]力顯著增強(qiáng)。結(jié)論ER[31可能參與乳腺癌的EMT過程，進(jìn)而影響乳腺癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。[關(guān)鍵詞]乳腺腫瘤；雌激素受體131；E．鈣粘蛋白；上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化；細(xì)胞遷移[中圖法分類號(hào)]R394．2；R730．23；R737．9[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]AER阻inhibitsepithelial—mesenchymaltransition，invasionandmigrationofbrea

5、stcancercellsZongBeige，ZhouYan，YangXinhua，ZhangYi，F(xiàn)anLinjun，ZhangFan，ChenLi，QiXiaowei，DuJunze，ChenQingqiu，JiangJun(CenterofBreastDisease，SouthwestHospital，ThirdMilitaryMedicalUniversity，Chongqing，400038，China)[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheroleofestrogenreceptor131(ERI31)inepithelial—mesenehymal

6、transition(EMT)ofbreastcancercellsbyregulatingtheexpressionofE-cadherin(E-cad)，andtoexploretheeffectsofERB1ontheinvasionandmigrationofbreastcancercells．MethodsTherecombinanteukaryoticvectorcontainingER[McDNAorspecificsiRNAtargetingER[31wastransfectedtohumanbreastcancerceilsMDA—MB_231tointerferetheex

7、pressionofERB1．RT．PCRandWesternblottingwereusedtodetecttheexpressionofER[31andE．cadonmRNAandproteinlevels．Moreover．invasionandmigrationassaysvitrowereappliedtoassesstheinfluenceofERB1expressioninterfe