苯妥英苯妥英鈉和苯妥英鋅的合成.doc

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1、實驗:苯妥英、苯妥英鈉和苯妥英鋅的合成一、目的要求1.學(xué)習(xí)安息香縮合反應(yīng)的原理和應(yīng)用維生素B1為催化劑進(jìn)行反應(yīng)的實驗方法。2.學(xué)習(xí)二苯乙二酮的制備。3.學(xué)習(xí)二苯羥乙酸重排反應(yīng)機(jī)理。二、實驗原理苯妥英鈉為抗癲癇藥,適于治療癲癇大發(fā)作,也可用于三叉神經(jīng)痛,及某些類型的心律不齊。苯妥英鈉化學(xué)名為5,5-二苯基乙內(nèi)酰脲鈉,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:苯妥英鈉為白色粉末,無臭、味苦。微有吸濕性,易溶于水,能溶于乙醇,幾乎不溶于乙醚和氯仿。苯妥英鋅可作為抗癲癇藥,用于治療癲癇大發(fā)作,也可用于三叉神經(jīng)痛。苯妥英鋅化學(xué)名為5,5-二苯基乙內(nèi)酰脲鋅,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:苯妥英鋅為白色粉末,mp.22

2、2~227℃(分解),微溶于水,不溶于乙醇、氯仿、乙醚。苯妥英、苯妥英鈉和苯妥英鋅的合成路線如下:三、實驗方法:(一)安息香的制備1.原料規(guī)格及用量配比名稱規(guī)格用量摩爾數(shù)苯甲醛bp179.9℃8ml0.079mol硝酸硫胺原料藥2g0.032mol氫氧化鈉3M3.2ml0.01mol95%乙醇12ml純化水4ml2.操作:在裝有攪拌、溫度計、球型冷凝器的l00ml三口瓶中加入2g硝酸硫胺(Vit.B1)和4ml水,攪拌使其溶解,然后加入95%乙醇12ml,冰水浴冷卻溶液,攪拌下滴加3MNaOH溶液3.2m1(約10分鐘滴完),然后用10%稀鹽酸調(diào)PH值為8-9。

3、同時取苯甲醛8ml,加入上述反應(yīng)瓶中。加熱套加熱至體系65-70℃,反應(yīng)1.5h。冷卻至室溫,然后冰水冷卻結(jié)晶(若體系分層,重新加熱溶液直至均相,然后冷卻結(jié)晶,必要時可用玻璃棒摩擦燒瓶內(nèi)壁),抽濾,用少量10%冷乙醇洗滌。干燥后得粗品,計算收率。(二)二苯乙二酮(聯(lián)苯甲酰)的制備1.原料規(guī)格及用量配比名稱規(guī)格用量摩爾數(shù)安息香(上步產(chǎn)物)3g0.014mol硝酸胺6.4g0.08mol硫酸銅0.1g80%醋酸20ml2.操作:在裝有攪拌、溫度計、球型冷凝器的l00ml三口瓶中加入3g安息香、6.4g硝酸胺、0.1g硫酸銅和20ml80%醋酸,攪拌使其溶解,然后回流

4、2小時,冷卻至室溫析出固體(必要時可用玻璃棒摩擦表面的油層或者引入晶種使其結(jié)晶),抽濾,并用純化水洗至中性,干燥,所得晶體直接用于下一步反應(yīng)。(三)苯妥英的制備1.原料規(guī)格及用量配比名稱規(guī)格用量摩爾數(shù)二苯乙二酮(上步產(chǎn)物)2g0.009mol15%氫氧化鈉6ml尿素0.7g0.0116mol50%乙醇10ml2.操作:在裝有攪拌、溫度計、球型冷凝器的l00ml三口瓶中加入2g二苯乙二酮、0.7g脲素、6mL15%NaOH和10mL50%乙醇,攪拌使其溶解,然后回流反應(yīng)30分鐘,反應(yīng)完畢,反應(yīng)液傾入到60mL水中,加入少量活性碳,煮沸10min,放冷,抽濾。濾液用

5、10%鹽酸調(diào)至pH=6,放置析出結(jié)晶,抽濾,得苯妥英粗品。(四)苯妥英鈉的制備將苯妥英粗品置100mL燒杯中,按粗品與水為1:4之比例加入水,加熱至40℃,加入15%NaOH至全溶,加活性碳少許,在攪拌下加熱5min,趁熱抽濾,濾液加氯化鈉至飽和。冷卻,析出結(jié)晶,抽濾,干燥得苯妥英鈉,稱重,計算收率。(五)苯妥英鋅的制備將0.5g苯妥英粗品置50mL燒杯中,加入氨水溶液(15mlNH3.H20和10mlH2O),攪拌使其溶解,然后加入硫酸鋅溶液(0.3g硫酸鋅和3mlH2O),析出晶體,抽濾,干燥得苯妥英鋅,稱重,計算收率。實驗注意事項:1.二苯乙二酮初始冷卻結(jié)

6、晶時,應(yīng)用玻璃棒膠棒,防止結(jié)成大塊,以免包進(jìn)去雜質(zhì)!2.加入活性炭脫色時,不要在沸騰時加入,這樣容易爆沸導(dǎo)致沖料。正確方法:溶液稍冷卻,加入少量活性炭(用量為被提純物質(zhì)的1-5%)煮沸5-10min左右,熱過濾,取濾液。3.制備鈉鹽時,水量稍多,可使收率受到明顯影響,要嚴(yán)格按比例加水。4.苯妥英鈉可溶于水及乙醇,洗滌時要少用溶劑,洗滌后要盡量抽干。思考題:1.制備苯妥英為什么在堿性條件下進(jìn)行?若堿性過強(qiáng),會發(fā)生什么副反應(yīng)?2.苯妥英鈉為什么需要真空干燥?

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