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1、911例血紅蛋白電泳結果分析【關鍵詞】?血紅蛋白電泳;地中海貧血;基因診斷 ?。壅∫菽康模禾接懷t蛋白電泳在地中海貧血(地貧)篩查中的作用。方法:對9315例育齡人群初篩出紅細胞脆性降低者,應用法國Sebia全自動電泳分析系統(tǒng)進行血紅蛋白電泳,通過自動掃描系統(tǒng)分析,檢測Hb各組分的含量,初步分為屬于α地貧或β地貧,再通過基因診斷確診。結果:在9315例育齡人群中,紅細胞脆性降低者911例(9.78%)。進一步通過血紅蛋白電泳分為α地貧表型陽性727例,陽性率7.8%,β地貧表型陽性177例,陽性率1.9%?;蛟\斷結果顯示,α地貧初篩符合率60.5%,β地貧初篩符合率80%。結論:血紅蛋
2、白電泳能夠定量檢測HBA、HbF、HbA2含量,將地貧進行初步分類為α地貧或β地貧,有效地篩查出高危夫婦,為進一步進行基因診斷和遺傳咨詢提供基礎?! 。坳P鍵詞]血紅蛋白電泳;地中海貧血;基因診斷 血紅蛋白電泳能夠定量檢測HbA、HbF、HbA2含量以及其他異常血紅蛋白,常用于診斷地中海貧血(地貧)和血紅蛋白病。地貧是我國長江以南發(fā)病率最高,危害最大的一種遺傳病。據(jù)廣東省流行病學調查α地貧雜合子為7.3%,β地貧攜帶者為1.83%~3.36%,合計近10%,對人們的健康和優(yōu)生構成了很大的威脅?,F(xiàn)把我們自2003年3月至2006年3月利用血紅蛋白電泳進行地貧篩查的情況報道如下?! ? 對象與方
3、法 1.1 對象 深圳市寶安區(qū)育齡人群,2003年3月至2006年3月共篩查9315人。其中男4120人,年齡21歲~50歲,平均27.5歲;女5195人,年齡21歲~43歲,平均26.8歲。 1.2 方法 1.2.1 地貧初篩 采用中山醫(yī)科大學遺傳教研室推薦的紅細胞脆性一管定量法作為篩查方法,正常參考值為溶血百分率>69%?! ?.2.2 血紅蛋白電泳 對于初篩紅細胞脆性降低者,應用全自動蛋白電泳分析系統(tǒng)(Hydrasys,法國Sebia)進行Hb電泳,按操作說明進行點樣、電泳、染色、脫色、
4、烘干,再通過自動掃描系統(tǒng)分析Hb各組分含量,打印出掃描圖譜?! ?.2.3 正常參考值 成人男女HbA2為2.0%~3.5%并且沒有出現(xiàn)異常血紅蛋白帶。如HbA2≤3.5,或出現(xiàn)異常血紅蛋白帶(HbH、HbBart's),判為α地貧表型陽性;如HbA2>3.5%或出現(xiàn)異常血紅蛋白帶(HbF>2.0%),則判為β地貧表型陽性?!?.2.4 基因診斷 采用深圳亞能公司試劑,提取外周血白細胞DNA后,α珠蛋白基因分析先行PCR擴增再進行瓊脂糖電泳檢測,可以同時檢測三種最常見的缺失型(SEA、α3.7、α4.2)。β珠蛋白基因分析先行PCR擴增再結合反
5、向點雜交,可以檢測常見的17種突變型?! ? 結果 2.1 初篩結果 9315例篩查對象中紅細胞脆性降低者為911人,陽性率9.78%?! ?.2 血紅蛋白電泳結果 對911例紅細胞脆性降低者進行血紅蛋白電泳分析,HbA2>3.5%者173例,檢出HbH帶11例,其中6例同時出現(xiàn)HbBart's帶,2例同時出現(xiàn)HbCS帶;檢出HbF帶67例;檢出HbE帶4例;檢出HbG帶3例。按上述判斷標準,可分為α地貧表型陽性727例,陽性率7.8%(727/9315),β地貧表型陽性177例,陽性率1.9%(177/9315)。結果見表1。表1 9315
6、例地中海貧血血紅蛋白篩查結果(略)注:*其他血紅蛋白?。篐bE4例,HbG3例?! ?.3 基因診斷結果 在911例紅細胞脆性降低者中對202例進行了基因診斷。162人進行了α地貧基因診斷,檢出α地貧98例,初篩符合率60.5%,其中5例血紅蛋白H病有4例得到確診;40人進行了β地貧基因診斷,檢出β地貧32例,初篩符合率80%。見表2。表2 地中海貧血基因診斷結果(略) 3 討論 地貧是由于某一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙,以致珠蛋白肽鏈合成失平衡而導致的溶血性貧血,也稱珠蛋白合成障礙性貧血,在我國南方比較常見。本文的篩查結果顯示,在深圳市寶安區(qū)戶籍人口育齡人群中地中海貧血初篩陽性率
7、為9.78%,其中α地貧為7.8%,β地貧為1.9%,具有較高的發(fā)病率。本文的基因診斷結果也顯示,α地貧初篩符合率較低,只有60.5%,β地貧初篩符合率達到80%。主要由于其他少見的小細胞低色素性貧血如血紅蛋白病、非缺失型α地中海貧血、某些慢性內科疾病等,也可引起MCV的下降和紅細胞脆性的降低[1],表現(xiàn)為初篩陽性,而α地貧表型陽性的判斷標準中也包括血紅蛋白電泳結果正常者。同時也因為本文的基因診斷只能檢出缺失