福建省溫旭民關于新版藥品經(jīng)營管理規(guī)范(新gsp)答疑匯總

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1、溫旭民老師在福建省答疑匯總以下解答是溫旭民老師在福建省新版GSP宣貫培訓班答疑匯總,信息源自福建省局官網(wǎng),僅供各設區(qū)市局指導轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)實施新修訂藥品GSP時參考,國家另有明確規(guī)定的,從其規(guī)定。1、新版GSP認證方式方法與舊版的區(qū)別?新版認證檢查方法和重點與舊版有較大差別。在申報資料上,企業(yè)提出認證申請,申報材料除原來要求的申請表及證照等相關資料外,還應提供3個報告:企業(yè)內(nèi)審報告(企業(yè)自我評價報告)、風險評估報告、冷鏈驗證報告。立足全員檢查。在檢查重點上,第一層是企業(yè)負責人、業(yè)務負責人,第二層是業(yè)務人員。檢查重點是企業(yè)高層、財務管理(資金流)、

2、信息管理(信息流及信息系統(tǒng)管控功能)。企業(yè)負責人應全程參與檢查。2、質(zhì)量管理體系文件可否單獨成冊,不與企業(yè)其他辦公、財務、人力等規(guī)章制度合并成冊?30/30體系文件強調(diào)由企業(yè)文件主控部門負責,改變舊版認證時,企業(yè)為了應付檢查,自行訂立一套游離于企業(yè)管理制度外的質(zhì)量管理制度,企業(yè)只能有一套執(zhí)行制度。質(zhì)量管理體系文件是涵蓋企業(yè)經(jīng)營全過程的文件,不是狹義上質(zhì)量管理制度的匯編,應該是公司總的經(jīng)營管理制度的匯編,質(zhì)量管理內(nèi)容應在制度制訂時嵌入企業(yè)的各項管理制度中。要改變上一版GSP只是為質(zhì)量管理而制定的狹隘定位,轉變觀念,正確實施。3、質(zhì)量管理體系內(nèi)審與GS

3、P內(nèi)審是否同一內(nèi)容?是同一內(nèi)容。4、如何開展質(zhì)量風險評估?可采用事件性評估方式,以定性評估為主,不要求采取數(shù)理工具模式評估方式。5、藥品批發(fā)企業(yè)負責人是否可以兼任質(zhì)量負責人?不可以。6、高中起點的中技學歷是否可視同中專學歷?可以。7、收貨崗位與驗收崗位是否可以同一個人?不可以。一是主管部門不同:收貨員屬于倉儲部門管理,驗收員屬于質(zhì)管部門管理;二是崗位職責不同:收貨員主要從業(yè)務的角度承擔對到貨藥品的訂單、品種、數(shù)量的核對;驗收員對到貨藥品的檢查除上述項目的檢查外,還包括對到貨藥品質(zhì)量的檢查,兩者不可互兼。收貨員可由倉管員、養(yǎng)護員兼任。8、養(yǎng)護員需要專

4、職嗎?可否兼?zhèn)}管員、復核員等?不需要專職。養(yǎng)護員可兼職倉管員、收貨員、發(fā)貨員,但從工作角度一般不兼職出庫復核員。30/309、根據(jù)新版GSP規(guī)定,具有疫苗經(jīng)營范圍的,要求有兩個符合條件的人員負責疫苗的驗收和質(zhì)量管理,這兩個人員是否可以由質(zhì)量管理部人員兼任?質(zhì)量管理部人員可兼疫苗質(zhì)量管理;但質(zhì)量管理人員不得兼疫苗驗收人員,臨時性兼職可以,但應有驗收員資質(zhì)。10、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應當接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格后方可上崗,企業(yè)培訓可以嗎?新版GSP側重企業(yè)的日常管理,企業(yè)的培訓以內(nèi)部自主培訓為主,

5、現(xiàn)場檢查時主要看相關崗位人員的實際履職能力。11、溫濕度自動記錄儀是否可以由企業(yè)自行校準?可以。但用于驗證的設備必須由法定檢定機構校準。12、新版GSP第46條第3項:庫房有可靠的安全防護措施,可以用探頭嗎?庫房的安全防護,首先應做到人流與物流的分開,人流通道可采取門禁、保安等安全防護措施,達到事前控制;物流通道應嚴格規(guī)定不允許無關人員隨意進入,不建議只采用探頭做為防護措施(事后控制)。13、倉庫可設待處理區(qū)嗎?抗生素原料藥是否要專庫存放?倉庫可設待處理區(qū),抗生素原料藥無須專庫存放。14、是否要設驗收養(yǎng)護室?新版GSP沒有要求,企業(yè)有需求的可以設。

6、30/3015、新版GSP沒有要求易串味藥品設專庫,是否可取消?可以取消,企業(yè)有需要的也可以設。中藥材、中藥飲片應分別設立專庫。16、中藥材和中藥飲片如何界定?按出生區(qū)分,由藥品GMP生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,按中藥飲片管理,其余的為中藥材。17、中藥是否可以采用磷化鋁殺蟲?如不能熏殺蟲,飲片又不能拆包裝,請問除了有效控制庫房的溫濕度外,還有其他的養(yǎng)護方法嗎?國家禁止包括磷化鋁在內(nèi)的化學劑殺蟲措施。中藥養(yǎng)護暫無專門的要求,由企業(yè)自行決定,以不發(fā)生質(zhì)量問題為目的。18、特殊儲存條件的藥品指什么?特管藥品、冷鏈藥品。19、蛋白同化制劑及肽類激素是否可以和第二類精

7、神藥品一起存放?可以。20、培訓時老師說陰涼庫溫度控制在20℃,可以有5℃的峰值偏差,是否可以理解為只要溫度控制在25℃以內(nèi)即可?庫區(qū)從消防安全角度來講下班后必須斷電,夏天晚上開空調(diào)存在安全隱患,如何處理?陰涼庫允許有5℃的峰值偏差,如超過20℃應進行調(diào)控,如超標不多是允許的,企業(yè)不得將25℃30/30設定為溫濕度自動監(jiān)控儀正常值的上限。夏天可于下班前將庫房溫度降到達標水平,密閉門窗再關機,或安排人員值班。21、面積較小的庫房(50平方米以下)或冷藏車是否可以只安裝一個溫濕度自動記錄儀?不允許。至少安裝兩個。22、新版GSP對倉庫面積有沒有具體規(guī)定

8、?冷庫面積有沒有相應規(guī)定?沒有具體規(guī)定,與企業(yè)自身經(jīng)營規(guī)模相適應,但不得低于各省的許可準入標準。經(jīng)營規(guī)模是指企業(yè)在認證及監(jiān)

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