藥品包裝試題

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1、班組：姓名：制劑車間包裝試題一、單選題：（50分，只能選一個(gè)，將字母填在括號內(nèi)）1、藥品包裝的主要目的是：（）A保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確。B促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品。C保證經(jīng)銷商分銷方便。D保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤。2、金××糖膠囊（10粒/板）從里至外分為鋁箔板、防潮袋、小盒、收縮膜、外箱。不屬于標(biāo)簽的是：（）A鋁箔板B防潮袋C收縮膜D外箱3、?！痢痢镣瑁?0粒/板）由以下包裝物構(gòu)成：PVC、PTP、防潮袋、干燥劑、說明書、小盒、中盒、外箱。屬于內(nèi)標(biāo)簽的是：（）A、PVCB、PTPC小盒D中盒4、瓶簽

2、屬于：（）A、內(nèi)標(biāo)簽B、外標(biāo)簽C內(nèi)包裝D外包裝5、本公司產(chǎn)品中因面積局限，未按規(guī)定貼有或印有標(biāo)簽的產(chǎn)品是：（）A、?！痢痢镣鐱、抗×××片C鹽×××丸D新×××粒6、金××糖膠囊生產(chǎn)中嚴(yán)格控制水分的含量，并且包裝以防潮為主。主要原因是（）A綠原酸可以降解。導(dǎo)致產(chǎn)品失效。B小檗堿不穩(wěn)定，遇水降解。C黃芪甲苷不穩(wěn)定，遇水降解。D為了增加有效期，適應(yīng)銷售需要，以備再注冊。7、PVC適用于：（）A、5年有效期以下的固體制劑。B、3年有效期以下的固體制劑。C、2年有效期以下的固體制劑。D、10年有效期以下的固體制劑。8、PVC與PVDC相比，阻隔水分和氧氣的能力。（）A、相

3、當(dāng)B、相等C、PVDC＞PVCD、PVDC＜PVC9、PTP最基本的結(jié)構(gòu)，由外向里分為：（）A、保護(hù)層-----Al------粘合層。B、保護(hù)層-----粘合層------AlC、Al-----保護(hù)層------粘合層。D、Al------粘合層-----保護(hù)層10、24號令執(zhí)行日期為：（）10A、2006-5-1。B、2006-6-1C、2005-5-1。D、2007-6-111、藥品的特殊性表現(xiàn)在：（）A。特殊的用途、質(zhì)量的極度嚴(yán)格性、效用的多重性、時(shí)效的敏感性、使用的專屬性、消費(fèi)的主動性、經(jīng)營的特殊性B。特殊的用途、質(zhì)量的極度嚴(yán)格性、效用的兩重性、時(shí)效的敏

4、感性、使用的普遍性、消費(fèi)的被動性、經(jīng)營的特殊性C。特殊的用途、質(zhì)量的極度嚴(yán)格性、效用的兩重性、時(shí)效的敏感性、使用的專屬性、消費(fèi)的被動性、經(jīng)營的特殊性D。特殊的用途、質(zhì)量的極度嚴(yán)格性、效用的多重性、時(shí)效的敏感性、使用的普遍性、消費(fèi)的被動性、經(jīng)營的特殊性12、直接接觸藥品的包裝材料的選擇直接影響到藥品的安全性，是：（）A、首先要考慮有效性和穩(wěn)定性（物理方面、化學(xué)方面、微生物方面），密閉性，以及無污染。此外，要有一定的強(qiáng)度、耐熱、耐寒、避光、便于消毒處理等功能。B、首先要考慮密閉性和無污染，耐熱、耐寒。此外，要有有效性和穩(wěn)定性（物理方面、化學(xué)方面、微生物方面）一定的強(qiáng)度

5、、避光、便于消毒處理等功能。C首先要考慮便于滅菌消毒處理，避光，，耐熱、耐寒。此外，要有有效性和穩(wěn)定性（物理方面、化學(xué)方面、微生物方面）一定的強(qiáng)度、密閉性和無污染等功能。D首先要考慮避光和耐熱，密閉性，以及無污染。此外，要有一定的強(qiáng)度、穩(wěn)定性（物理方面、化學(xué)方面、微生物方面）、耐寒、有效性、便于消毒處理等功能。13、藥品的包裝同樣具備包裝的三大功能：（）A、保護(hù)功能、便利功能和銷售功能B、銷售功能、經(jīng)濟(jì)功能和牢固功能C、安全功能，有效功能和便利功能D、保護(hù)功能，安全功能和銷售功能14、藥品的鋁箔包裝出現(xiàn)下列問題，哪一個(gè)問題可能導(dǎo)致藥品的不安全：（）A、個(gè)別批號淺或

6、距離下邊緣過近C、網(wǎng)紋過淺。B、金黃色保護(hù)層有磨痕D、金黃色鋁箔直接接觸硬片部位泛白或有花紋。15、以下哪個(gè)說法正確：（）A、固體藥品微生物污染了，可以一照了之。B、固體藥品微生物污染了，采取合適的滅菌方法，都可以再利用，不會給企業(yè)帶來損失。C、固體藥品微生物污染了，不可以一照了之，應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證其是否可行。10D、固體藥品微生物污染了，一條道報(bào)廢。16、藥品的生產(chǎn)包裝應(yīng)該：（）A、把有效性、商品性、專屬性和嚴(yán)密性放在首位，而不是其贏利性和安全性B、把有效性、贏利性、嚴(yán)密性和安全性放在首位，而不是其專屬性和商品性C把安全性、有效性、贏利性和商品性放在首位，而不是其專屬

7、性和嚴(yán)密性D把安全性、有效性、專屬性和嚴(yán)密性放在首位，而不是其贏利性和商品性17、我公司平×片瓶簽在印碼與貼標(biāo)過程中，發(fā)現(xiàn)有如下幾種現(xiàn)象，問那種觸犯了我國的法規(guī)23號令或者24號令：（）A、批號、有效期、生產(chǎn)日期與底邊不平行或距離邊緣過近B、印刷時(shí)套色不均勻。標(biāo)簽存在個(gè)體差異。C、瓶簽與瓶底不平行。D、瓶簽粘貼不牢。18、新××粒出現(xiàn)小袋包裝夾藥現(xiàn)象重點(diǎn)應(yīng)從以下哪方面著手解決，而不應(yīng)該采取人工揀選的辦法。（）A、復(fù)合膜B、工藝C設(shè)備D人員19、盡管我公司已經(jīng)得到GMP認(rèn)證，但是在質(zhì)量上，生產(chǎn)與質(zhì)量，生產(chǎn)與供應(yīng)及上下崗位工序之間，經(jīng)常意見紛爭，無法達(dá)成共識。關(guān)鍵是還

8、應(yīng)加強(qiáng)半成