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《超聲波提取嘉菊總黃酮的工藝研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、超聲波提取嘉菊總黃酮的工藝研究作者：秦大偉，李樹英，段洪東，蔣文強(qiáng)，王曉濱【摘要】目的對(duì)超聲波提取嘉菊總黃酮的工藝條件及參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。方法采用L9（34）正交設(shè)計(jì)，以嘉菊總黃酮的含量為考察指標(biāo)，考察溶劑用量、溶劑濃度、超聲時(shí)間及提取次數(shù)對(duì)提取率的影響。結(jié)果最佳提取工藝：10倍70%乙醇、超聲4次，30min/次。結(jié)論采用超聲波提取嘉菊總黃酮工藝簡(jiǎn)易，可行，對(duì)進(jìn)一步的工藝開發(fā)有較好的參考價(jià)值?！娟P(guān)鍵詞】超聲波提取；總黃酮；正交實(shí)驗(yàn)；嘉祥菊花Abstract：ObjectiveTooptimizetheextractiontechnologyofto
2、talflavonesofJia-XiangChrysanthemumbyultrasonic.MethodsTheextractiontechnologyizedbyorthogonalexperimentsL9(34),eandextrantiontimestototalflavonesinofultrasonicand4timesofextraction.ConclusionThistechnologycanbeusedinextractingtotalflavonesofJia-XiangChrysanthemum,andalsoispr
3、acticalandaceuticalproduction.Keyents;Jia-XiangChrysanthemum嘉祥白菊花，屬菊科多年生草本植物。株高60～100cm，莖直立，多分枝，葉卵形、邊緣呈鋸齒狀或深裂，白色頭狀花序，呈傘房狀排列。嘉祥白菊花在當(dāng)?shù)匾延星в嗄甑脑耘鄽v史，形成了花大、色白、香味濃、藥效佳等特征。舊時(shí)中藥用菊花，往往冠以“嘉”字，“嘉菊花”與“汶香附”齊名，堪稱上品。它性涼、味甘苦，能疏風(fēng)散熱、清肝明目，是中醫(yī)眼科和治療中風(fēng)頭痛的良藥。在封建社會(huì)，曾是向朝廷進(jìn)貢的貢品。因此，嘉祥白菊花作為藥菊暢銷全國，名揚(yáng)藥壇，價(jià)格高
4、出其他菊花25%以上。黃酮類物質(zhì)是菊花的有效成分，菊花藥理作用［1］的發(fā)揮與其所含的黃酮成分密不可分，其中包括抗氧化作用［2］、抗病毒、消炎作用［3］和抗基因誘變作用［4］，是治療心血管疾病藥物的主要成分。為更有效地開發(fā)和利用藥材資源，充分提取嘉菊中所含的總黃酮成分，我們采用正交設(shè)計(jì)的方法進(jìn)行了超聲波提取工藝的優(yōu)化研究，以期為進(jìn)一步的開發(fā)利用提供參考。1器材1.1材料蘆丁對(duì)照品（中國藥品生物制品檢定所提供）；嘉祥白菊花藥材購自山東省嘉祥縣醫(yī)藥公司中藥處；實(shí)驗(yàn)用水為雙蒸水；其他化學(xué)試劑均分析純。1.2儀器KQ-400KDB高功率數(shù)控超聲波清洗器（昆
5、山市超聲儀器有限公司）；UV757紫外可見分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；FZ102微型植物粉碎機(jī)（天津市泰斯特儀器有限公司）；HHS-2S電熱恒溫水浴鍋（上海天平儀器廠）；FA2104電子分析天平（上海天平儀器廠）。2方法與結(jié)果2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取經(jīng)120℃干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品25mg，置100ml容量瓶中，加適量乙醇，使充分溶解，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得對(duì)照品溶液（每毫升含蘆丁對(duì)照品0.25mg）。精密量取蘆丁對(duì)照品溶液3.0，4.0，5.0，6.0，7.0ml，分別置于25ml容量瓶中，加5%亞硝酸鈉溶液1.0m
6、l，搖勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1.0ml，搖勻，放置6min，加氫氧化鈉試液10.0ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min，以相應(yīng)的試劑溶液為空白，于UV757紫外可見分光光度計(jì)上進(jìn)行全波長掃描，得最大吸收波長λmax=510nm，按分光光度法［5］，在510nm處測(cè)定吸光度。以對(duì)照品溶液溶度C和吸收度A進(jìn)行線性回歸，得回歸方程A=0.0127C+0.00976，其中r=0.9995，可知線性關(guān)系良好。線性范圍為8.465～67.384μg/ml。2.2提取溶劑的選擇2.2.1水提取法稱取菊花粉末5.0g，加水50ml，浸泡30mi
7、n后，超聲回流提取30min。趁熱過濾，提取3次。合并濾液至200ml容量瓶中，藥渣用水洗滌2～3次，并入濾液，放冷，用水定容，搖勻，待用。2.2.2乙醇提取法稱取菊花粉末5.0g，加乙醇50ml、浸泡30min后，超聲回流提取30min，趁熱過濾，提取3次，合并濾液至200ml容量瓶中。藥渣用乙醇洗滌2～3次，并入濾液，放冷，乙醇定容，搖勻，待用。2.2.3樣品液總黃酮含量測(cè)定精密量取樣品液5.00ml，置25ml容量瓶中，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法進(jìn)行操作、顯色，測(cè)定吸光度，由回歸方程計(jì)算樣品中總黃酮含量。結(jié)果見表1。表1提取溶劑與含量的關(guān)系由表1可
8、知，乙醇提取法優(yōu)于水提取法。用水做溶劑提取黃酮雖然存在生產(chǎn)成本低，無溶劑殘留的優(yōu)點(diǎn)，但提取率較低，且提取液存放易腐敗變質(zhì)，后續(xù)的過濾、濃
