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《有機(jī)化合物的合成.doc》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、有機(jī)化合物的合成學(xué)號姓名得分1、由指定原料及其他必要的無機(jī)及有機(jī)試劑合成下列化合物:(1)由丙烯合成甘油。(2)由丙酮合成叔丁醇。(3)由1-戊醇合成2-戊炔。(4)由乙炔合成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。(5)由CH3CH2CH2CHO合成2、試用化學(xué)方程式表示以乙烯、為主要原料制備肉桂醛()的過程。3、用一步或幾步反應(yīng)完成下列甾體化合物的轉(zhuǎn)化。4、已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:又知苯酚與濃硫酸易發(fā)生磺化反應(yīng):請用化學(xué)方程式表示苯、水、溴、鐵、濃硫酸及燒堿等為原料,合成的過程。5、由甲苯為原料,加入必要的有機(jī)、無機(jī)試劑合成6、以C2H5OH為原料,加入必要的無機(jī)試劑
2、合成CH3CH2CH2CH2OH。7、以BrCH2CH(CH3)2為原料制取2-甲基-1,2-丙二醇。8、環(huán)氧樹脂(一種黏合劑)的重要原料是環(huán)氧氯丙烷(),試以丙烯為原料加必要的試劑合成之。9、用你掌握的苯及其衍生物性質(zhì)的有關(guān)知識,寫出以最短的流程制備苯甲酸乙酯以及o–、m–、p–氨基苯甲酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。10、請用苯及任選無機(jī)試劑合成3,5-二溴硝基苯。11、以丙二酸二乙酯制備2-芐基丁二酸。12、請使用不超過4個碳原子的開鏈有機(jī)化合物及任選無機(jī)試劑合成2,4-甲基戊酸。13、(1)寫出(CH3)2CHOCH2CH3的兩種合成方法,并解釋哪種合成法較好;(2)今需合成甲基叔丁基醚[CH3O
3、C(CH3)3],有人用甲醇鈉[CH3ONa]加到叔丁基氯[(CH3)3CCl]中來制備,未能得到所需產(chǎn)物。指出在此反應(yīng)中得到了什么產(chǎn)物?應(yīng)該怎樣合成甲基叔丁基醚?14、動物之間的信息傳遞除了聲音、光電信號外,在低等動物中,如昆蟲,還能分泌化學(xué)物質(zhì)作為種群個體之間的通訊工具,這就是所謂“化學(xué)通訊”。棉鈴象(一種象鼻蟲)的性引誘劑就是這類化學(xué)物質(zhì)。它是混合物,含有單環(huán)萜烯醇E和萜烯醛F和H。人工合成棉鈴象性引誘劑是殺滅這種棉花害蟲的綠色農(nóng)藥。其合成路線如下:問題:分別寫出上面以A、B、C、D、E、G、H為代號的各化合物的結(jié)構(gòu)簡式。15、丙炔醇(A)在精細(xì)有機(jī)合成中是一個重要的化合物,可由乙炔與一
4、分子甲醛反應(yīng)制得。在氨基鋰等強(qiáng)堿存在下,丙炔醇與鹵代烴反應(yīng)可得到各種取代的丙炔醇,這是制備一元伯醇的方法:HC≡CCH2OH+RBrRC≡CCH2OH化合物B,C,D和E均可以經(jīng)由上述反應(yīng)合成CH3(CH2)5CH2C≡CCH2OHCH3(CH2)5CH2C≡CCH2C≡CCH2OHBCCH3(CH2)11CH2OHDE(1)用反應(yīng)式表示由電石和甲醛以及必要的無機(jī)試劑為原料制備A的各步反應(yīng),并注明必要的反應(yīng)條件。(2)用系統(tǒng)命名法命名化合物B,C,D。(3)以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A以及必要的無機(jī)試劑為原料合成B和C,以反應(yīng)式表示。(4)由化合物C可以制得D和E,請分別寫出反應(yīng)所需要的條件。
5、16、用苯乙烯制取,你認(rèn)為須經(jīng)過哪些步驟,請寫明各步反應(yīng)屬性。17、化合物A的結(jié)構(gòu)式為:據(jù)報道,A可由B與格氏試劑C先進(jìn)行加成反應(yīng),后經(jīng)氧化、酯化和還原反應(yīng)等步驟而生成。(1)請命名化合物A;(2)化合物A有何立體化學(xué)現(xiàn)象?為什么?(3)寫出化合物B和C的結(jié)構(gòu)式。(4)寫出化合物C的合成路線。(5)寫出B和C加成反應(yīng)的歷程。(6)寫出上述加成反應(yīng)產(chǎn)物的氧化、酯化及還原等各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。18、化合物A可由苯、異丙醇、醋酸、乙醇及無機(jī)試劑合成。(1)用化學(xué)方程式表示A的合成路線。(2)寫出化合物A的各種可能立體異構(gòu)體(不包括構(gòu)象異構(gòu))的立體表示式。并指出各異構(gòu)體是否有光學(xué)活性。(3)給化合物
6、A命名。19、運(yùn)用逆合成法設(shè)計(jì)化合物的合成路線。所用的有機(jī)物不超過4個碳,無機(jī)試劑任選。20、運(yùn)用逆合成法設(shè)計(jì)化合物的合成路線。所用有機(jī)物不超過4個碳,無機(jī)試劑任選。參考答案:1、(1)(2)(3)(4)(5)2、①C2H4+HCl→CH3CH2Cl②CH3CH2Cl+NaOHC2H5OH+NaCl③2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O④-CH2Br+NaOH-CH2OH+NaBr⑤2-CH2OH+O2→2-CHO+2H2O⑥-CHO+CH3CHO→-CH=CHCHO3、4、5、6、①②7、先發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基丙烯,再加溴生成2-甲基-1,2-二溴丙烷,然后再將其水解。8、9、
7、(1)苯甲酸乙酯的合成:5-CH3+6KMnO4+9H2SO4→5-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O-COOH+C2H5OH-COOC2H5+H2O(2)o–氨基苯甲酸的合成:-CH3+HNO3(濃)+H2O5+6KMnO4+9H2SO4→5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O+3H2SO4+3Fe→+3FeSO4+2H2Op–氨基苯甲酸的合成:-CH3+HNO3(濃)O2N-