響應(yīng)面法優(yōu)化金蓮花總黃酮的超聲提取工藝

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1、響應(yīng)面法優(yōu)化金蓮花總黃酮的超聲提取工藝徐秀泉[收稿日期][基金項(xiàng)目]江蘇大學(xué)大學(xué)生科研立項(xiàng)項(xiàng)目(Y09A098)[通訊作者]徐秀泉,Tel:0511-85038403,E-mail:xxq781026@sohu.com,博士生,講師,主要研究方向:天然活性成分提取分離及活性分析*,許源1,湯建1,尚磊2(1.江蘇大學(xué)藥學(xué)院,江蘇鎮(zhèn)江212013;2.江蘇大學(xué)京江學(xué)院,江蘇鎮(zhèn)江212013)[摘要]目的:優(yōu)化金蓮花總黃酮的超聲提取工藝。方法:以總黃酮得率為指標(biāo),采用響應(yīng)面設(shè)計(jì)方法對(duì)影響總黃酮得率的乙醇濃度、提取時(shí)間及料液比進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果:最佳工藝條件為:采用體積分?jǐn)?shù)49%乙醇,料液比1:43,在

2、50℃下超聲提取22min,在此最佳條件下,總黃酮得率為12.02mg·g-1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模型預(yù)測(cè)值相符。結(jié)論:利用超聲方法提取金蓮花總黃酮工藝穩(wěn)定可靠。[關(guān)鍵詞]金蓮花;總黃酮;超聲提?。豁憫?yīng)面設(shè)計(jì)[中圖分類號(hào)]R284.2[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]Optimizationofultrasound-assistedextractionoftotalflavonoidsfromTrolliuschinensisBungebyresponsesurfacemethodologyXUXiu-quan1*,XUYuan1,TANGJian1,SHANGLei2(1.CollegeofPharmac

3、y,JiangsuUniversity,Zhenjiang,212013,China;2.CollegeofJingjiang,JiangsuUniversity,Zhenjiang,212013,China)[Abstract]Objective:Tooptimizetheultrasound-assistedextractiontechnologyoftotalflavonoidsfromTrolliuschinensisBunge.Method:Thefactorssuchasethanolconcentration,extractiontimeandliquid-materialrat

4、iowereoptimizedbyresponsesurfacemethodology.Result:Thehighestextractionrateoftotalflavonoidsbyultrasound-assistedextractioncouldarriveat12.02mg·g-1usingethanolconcentration49percent,liquid-materialratioof1:43,extractiontemperature50℃,andextractiontime22min,whichwasagreedwithmodelpredictions.Conclusi

5、on:Theextractionprocessbyultrasound-assistedwasstableandreliable.[Keywords]TrolliuschinensisBunge;totalflavonoids;ultrasonic-assistedextraction;responsesurfacemethodology金蓮花(TrolliuschinensisBunge)為毛茛科金蓮花屬多年生草本植物,主要分布于我國(guó)河北、遼寧和吉林等省。金蓮花具有清熱解毒、抗菌消炎等作用,臨床主要用于上呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎等[1]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其黃酮類化合物是抗氧化、抗病毒的主要活

6、性成分[2~3],對(duì)黃酮類活性成分的提取多采用傳統(tǒng)的加熱回流方式[4~5],本研究采用先進(jìn)的超聲提取方法,利用響應(yīng)面設(shè)計(jì)方法優(yōu)化金蓮花總黃酮超聲提取工藝參數(shù),為金蓮花資源的合理開(kāi)發(fā)利用提供參考。1儀器與試藥金蓮花購(gòu)自江蘇鎮(zhèn)江九泰醫(yī)藥有限公司,經(jīng)江蘇大學(xué)藥學(xué)院沈絳英副主任藥師鑒定為毛茛科金蓮花屬金蓮花的干燥花蕾,粉碎過(guò)40目篩備用。蘆丁對(duì)照品(100080-200306)購(gòu)自中國(guó)生物制品檢定所,其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。UV-2550型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津公司),DHG-9145鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司),KQ—250DB型超聲波儀(昆明市超聲儀器有限公司),BS110S型電子天平

7、(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)2試驗(yàn)方法2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[6]精密稱取105℃干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品12.7mg,加體積分?jǐn)?shù)70%的乙醇溶解,定容至50mL得254μg·mL-1蘆丁對(duì)照品儲(chǔ)備溶液,量取該儲(chǔ)備液0,1,2,3,4,5,6mL置于25mL容量瓶,分別依次加入5%NaNO21mL,10%AlNO31mL,4%NaOH10mL,最后用70%乙醇定容至25mL,于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定

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