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《農(nóng)殘分析中存在的問題及對策》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、1請教做冇機氯檢測的問題。2P，P'-DDT易超標的問題。3用什么作分析666--DDT的內(nèi)標物？4PCBs-多U聯(lián)苯的檢測耍注意些什么？5買了39種PCB的標樣，可DB-5柱我怎么也測不出39種，怎么辦？6為什么我的標準甲胺磷峰為饅頭峰？7果蔬中的冇機磷殘留分析，川FPD好還足ECD好？8做蔥的有機磷農(nóng)藥分析吋雜質(zhì)干擾很人，W問該怎么去除？9用NPD做氨基甲酸醋農(nóng)藥，發(fā)現(xiàn)靈敏度不是髙，為何？10請教用NPD檢測氣化樂果的方法和靈敏度偏低的問題？11農(nóng)殘標樣是用國產(chǎn)的還是進門？冇什么不同之處嗎，要注意什么？12農(nóng)藥標樣的保存吋間力多長？13在有機氯農(nóng)殘分析
2、中，溶劑中有成分影響分析，如何對溶劑進行前處理?14用于農(nóng)藥前處理的小柱可以清洗再用嗎？15農(nóng)藥檢測用的乙醚如何去過氣化物？16用GB17332測定冇機氯和擬除蟲菊酯類的實驗屮，如何裝層析柱？問：請教做冇機氯檢測的問題。笫一次己做填充柱。做荼葉中農(nóng)殘的。儀器力HP5890,柱為OVd7,QF-1,硅藻七80-100目。填好柱子老化，載氣流速40ml/niin，21CTC24小吋，老化完了就發(fā)現(xiàn)進樣端的料而下降了，和玻璃棉有間隙。我把它往下按緊，再檢測，（流量50mVmin）發(fā)現(xiàn)ECD的信號高達400-500,進一針1微升石汕醚，信號很雜，尖刺多。進標液（6
3、66、TTT）沒有反應，還是很雜。是不是我的ECD過去污染了，（好長時間沒冇用），怎么辦？答［胖丁丁、cation、darkl等參與］:老化吋料而下降一點是正常的，有吋有點空隙也不是太影響。但是我不建議用手按，最好再接抽氣機抽一下。而i老化柱時記得要把偵測器端的管柱拆下，以免污染。尤其是填充管柱，比一般毛細管柱更容易污染ECDo國產(chǎn)石油醚的質(zhì)》實在是差，而且是越來越差，只能改用丫進門的。標樣沒出峰可能是條件沒設好。至于ECD,如果長時間不川，而又沒冇好好把它封起來的話，那可能要跟他說苒見了。具放射線的ECD污染後一般使用者不能隨意打開淸洗，只能試著通點氣，
4、再加髙溫老化。老化吋耍注意ECD是有最髙使用溫度的，我最長曾老化了一周，也算搞好一臺ECD。問：P，P'-DDT易超標的問題，儀器為AGILENT6890，分流不分流進樣口，ECD檢測器，做綠茶的666-DDT殘留，666基本上沒有，但在DDT上遇到了麻煩。特別是最后一個組分P，P'-DDT最大，結果超標。為何？答：
5、胖丁丁1我在做666-DDT時也發(fā)現(xiàn)冇這個問題，后來發(fā)現(xiàn)在溶劑空白屮也冇和P，P'-DDT保衍時間一樣的峰。后來只好換上進口試劑，就沒事了。國秘方法中，提取樣品和配秘準的試劑是不同的，所以這個問題有一定的隱蔽性。問：用什么作分析666-DDT
6、的內(nèi)秘物？答：
7、Mass］在中國大陸一般是用環(huán)氧七氯！不過近年來內(nèi)標法用得越來越少，如果你冇自動進樣器，不用內(nèi)標也是完全可以的。問：PCBs-多氯聯(lián)苯的檢測耍注意些什么？答［Mass、zxy_gd、cation等參與］:PCBs--多氣聯(lián)宋，現(xiàn)在國內(nèi)的標準都是壩充柱作總量，如果只要分析PCBs的總量，那麼-?根短短的填充管柱就可以了。如果耍做分開作209種標準品可真夠嗆。一般做一二十種吧，好像類似二惡英2,3,7，8共平面的那兒種是一定要做的。如果是耍判定檢體屮PCBs的類別(如:AC1232，AC1242,AC1248等等好幾型)那你得找一支至少30公尺
8、的毛細管柱。如果是要個別鑑定出各PCB的真正化學名稱，那你至少要找支60公尺以上的管柱，再加上花-大把銀子買標準品，木錢耍夠才玩得下去！問：買了39種PCB的標樣，可DB-5柱我怎么也測不出39種，怎么辦？答(kevinzhu、weiqunshan、cation等參與):對PCBs而言，即使是樣品中只有兒個組分，30m的色譜柱怎么也是不夠的，柱長至少盂要50m，而且內(nèi)徑要細，液膜要厚。升溫程序的設定也是很＞:要的，升溫太快會使峰分不開，升溫太慢會浪費時間，而且得到的峰形低矮而且寬。PCBs絕對能夠考驗分析H的氣相層析分析及儀器的操作能力。對PCBs而言，即
9、使足僙俾:分析幾個類型，30公尺的柱子仍是不夠的，即使勉強可以分得開來，但你得花很長的時間和髙的偵測極限!！分析PCBs得盂要至少50公尺以上的管柱，管徑要細，靜相要厚，設定升溫程序會很痛苦，升溫快會分不開，升溫慢會浪費時間和得到低矮且寬的峰形。如果能搞得定PCBs的檢測，色譜功力舍跳升好幾級!！問：力什么我的標準甲胺磷峰力饅頭峰？？我用AGLIENT6890的NPD，DB210和PH1701的毛細管柱做農(nóng)殘，都出現(xiàn)標準甲胺磷峰為饅頭峰，而其他農(nóng)藥峰都正常，清洗襯管，割進樣久?毛細管都收效不大，不知為何，請各位老師指點，還宥襯管內(nèi)是否必須用硅烷化的坡璃毛，
10、W產(chǎn)的坡璃毛是否可用？答：［sushaoming］主耍還是與色譜條
