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《國產(chǎn)西酞普蘭與氟西汀治療抑郁癥對(duì)照研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果國產(chǎn)西酞普蘭與氟西汀治療抑郁癥對(duì)照研究【摘要】目的探討國產(chǎn)西酞普蘭治療抑郁癥的療效及安全性。方法按前瞻性、隨機(jī)、單盲法將56例抑郁癥患者分為國產(chǎn)西酞普蘭組與氟西汀組各28例,療程w。于治療前及治療第1w、w、w、w末采用漢密頓抑郁量表評(píng)定療效、副反應(yīng)量表評(píng)價(jià)安全性。結(jié)果治療w末兩組總體療效相當(dāng)。但治療w末西酞普蘭組漢密頓抑郁量評(píng)分及減分率較氟西汀組下降顯著(P【關(guān)鍵詞】抑郁癥;西酞普蘭;氟西汀國外研究表明,西酞普蘭對(duì)抑郁
2、癥狀有良好療效,且患者的依從性及耐受性均較好。為驗(yàn)證國產(chǎn)西酞普蘭治療抑郁癥的療效及安全性,我們與氟西汀進(jìn)行了對(duì)照研究,以探討其療效及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。1對(duì)象與方法對(duì)象樣本選自XX年8月~XX年8月在我院門診和住院治療的56例抑郁癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):符合《中國課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版抑郁發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡1
3、a~6a;漢密頓抑郁量表17項(xiàng)評(píng)分≥18分;取得患者及家屬同意。排除有嚴(yán)重軀體疾病,嚴(yán)重自殺傾向,藥物或酒依賴者,哺乳期、妊娠期婦女,入組前1d曾使用單胺氧化酶抑制劑或其他抗抑郁藥者。將56例患者隨機(jī)分為西酞普蘭組28例,男12例,女16例;平均年齡a;平均體重kg;HAMD總分分。氟西汀組28例,男13例,女15例,平均年齡a;平均體重kg;HAMD總分分。兩組一般資料比較均無顯著性差異。1.方法給藥方法采用前瞻性、隨機(jī)、單盲、平行對(duì)照的方法。藥物清洗期為d。按患者就診順序隨機(jī)入國產(chǎn)西酞普蘭組和氟西汀組。國產(chǎn)西酞普蘭由四川珍珠制藥有限公司提供;氟西汀
4、由美國禮來公司出品。國產(chǎn)西酞普蘭和氟西汀起始劑量均為20mg·d-1,根據(jù)療效及副反應(yīng)調(diào)整劑量,最大劑量均為60mg·d-1,平均劑量國產(chǎn)西酞普蘭為mg·d-1,氟西汀為mg·d-1,兩者差異無顯著性。失眠者可短期合用小劑量苯二氮艸卓類藥物,禁止合用其他精神藥物。評(píng)定方法于治療前及治療1w、w、w、w末采用HAMD、副反應(yīng)量表評(píng)定臨床療效及不良反應(yīng),量表評(píng)分由不知用藥情況的醫(yī)師負(fù)責(zé)。療效按HAMD減分率判定:減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,結(jié)果.1臨床療效課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出
5、結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果國產(chǎn)西酞普蘭組顯效15例,有效9例,無效2例;有效率92%;氟西汀組分別為16例、7例、3例,有效率88%,兩組比較差異無顯著性。.2兩組治療前后HAMD評(píng)分結(jié)果比較,見表1。表1兩組HAMD評(píng)分比較(略)注:與治療前比較,*P.3兩組TESS評(píng)分比較,見表2。表2兩組TESS評(píng)分比較(略)表2顯示,兩組間TESS評(píng)分比較差異均無顯著性。.兩組不良反應(yīng)發(fā)生率國產(chǎn)西酞普蘭組焦慮、失眠
6、、嗜睡、便秘、腹瀉、頭痛各1例,口干、惡心/嘔吐各2例(%),出汗3例(%);氟西汀組焦慮、嗜睡、口干、便秘、惡心/嘔吐、排尿困難各2例(%),失眠、出汗、腹瀉、頭痛、心動(dòng)過緩各1例(%)。除脫落者外,未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。兩組的實(shí)驗(yàn)室檢查均無異常發(fā)現(xiàn)。討論氟西汀作為選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,已被大量的臨床資料證實(shí)了它對(duì)抑郁癥的確切療效及安全性,目前已成為一線抗抑郁藥物。本研究課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。
7、課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果以氟西汀作為對(duì)照,驗(yàn)證國產(chǎn)西酞普蘭對(duì)抑郁癥患者的療效及安全性,結(jié)果顯示,國產(chǎn)西酞普蘭治療抑郁癥的療效與氟西汀相當(dāng),但國產(chǎn)西酞普蘭起效更快。與國外研究相符[1]。對(duì)焦慮癥狀的效果兩組亦相仿,國產(chǎn)西酞普蘭的抗焦慮作用和其抗抑郁作用起效一樣快[2]。原因可能與對(duì)突觸間隙5HT再攝取抑制性最強(qiáng),選擇性更高有關(guān)[3]。國產(chǎn)西酞普蘭常見不良反應(yīng)有口干、出汗、惡心嘔吐等,程度輕,常無需特殊處理,且隨著用藥時(shí)間的延長,有些不良反應(yīng)會(huì)逐漸消失,與國外資料基本一致[4]。在藥物費(fèi)用上,國產(chǎn)西酞普蘭有較大
8、的優(yōu)勢(shì),更適合于我國國情,使抑郁癥患者減少了長期服藥的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),增強(qiáng)治療的依從性。本研究提示,