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《烏司他丁對機械通氣致肺損傷大鼠肺組織cc16表達的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、山西醫(yī)科大學碩士學位論文烏司他丁對機械通氣致肺損傷大鼠肺組織CC16表達的影響摘要目的通過觀察烏司他丁（UTI）對大潮氣量機械通氣大鼠肺組織Clara細胞分泌蛋白（CC16）表達的影響，探討CC16在機械通氣所致肺損傷（VILI）發(fā)病中的作用以及UTI對VILI的干預(yù)作用。方法24只雄性健康Wistar大鼠隨機分為3組，即對照組、大潮氣量（H-VT）組和干預(yù)（UTI）組。采用硫代巴比妥酸比色法測定大鼠肺組織中丙二醛(MDA)含量，采用考馬斯亮藍染色法測定BALF中總蛋白（TP）含量，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR
2、法）和免疫組織化學染色法（SABC法）檢測肺組織CC16mRNA及其蛋白表達水平。結(jié)果1.肺組織MDA測定：大潮氣量(H-VT)組和UTI干預(yù)組大鼠肺組織MDA的含量明顯高于對照組，與對照組相比均有統(tǒng)計學差異（P<0.01）；且H-VT組高于UTI干預(yù)組（P<0.01）。2.BALF總蛋白測定：大潮氣量(H-VT)組和UTI組大鼠支氣管肺泡灌洗液（BALF）中TP的含量明顯高于對照組，與對照組相比均有統(tǒng)計學差異（P<0.01）；且H-VT組高于UTI干預(yù)組（P<0.01）。3.CC16mRNA檢測：大潮氣量（H-VT）組
3、和UTI組大鼠肺組織CC16mRNA的表達低于對照組，其比值分別為（0.340±0.080、1.229±0.076）；UTI干預(yù)組大鼠肺組織CC16mRNA表達雖低于對照組，但較大潮氣量（H-VT）組明顯增高，且與對照組相比均有統(tǒng)計學差異（P<0.01）。4.CC16蛋白及Clara細胞百分比測定：與對照組比較UTI干預(yù)組和大潮氣量（H-VT）組大鼠肺組織CC16蛋白表達水平及Clara細胞百分比明顯降低，其光密度值和陽性表達率分別為（1.103±0.056，48.832±0.826）、（0.263±0.022，23.7
4、05±1.688），而UTI干預(yù)組大鼠肺組織CC16蛋白表達及Clara細胞百分比雖低于對照組，但較大潮氣量（H-VT）組明顯增高，且與對照組相比均有統(tǒng)計學差異（P<0.01）。5.病理學改變：對照組肺泡結(jié)構(gòu)和各級支氣管上皮完整，肺泡間隔正常，無明顯炎癥細胞浸潤。大潮氣量組可見彌漫性肺間質(zhì)水腫和大量炎癥細胞浸潤，部分肺泡破裂融合，肺泡腔內(nèi)有少量出血，UTI組可見肺間質(zhì)水腫和少量炎性細胞浸潤，肺泡腔結(jié)構(gòu)基本完整，肺損傷程度較大潮氣量組明顯減輕。結(jié)論1.大潮氣量機械通氣不但可使肺組織Clara細胞數(shù)量及CC16表達減少，還能
5、導(dǎo)致局部肺組織氧化/抗氧化系統(tǒng)失衡，是引起VILI發(fā)生的重要原因之一。2.UTI一方面可通過促進CC16的合成而抑制肺組織炎癥反應(yīng)，另一方面又可通過抑制氧自由基的釋放而減輕肺組織氧化性損傷，對VILI的臨床防治具有積極作用。關(guān)鍵詞機械通氣；急性肺損傷；Clara細胞分泌蛋白；烏司他丁II山西醫(yī)科大學碩士學位論文EffectsofUlinastatinontheexpressionofCC16intheratlunginhightidalvolumemechanicalventilationAbstractObjectiv
6、eToexploretheroleofulinastatin(UTI)inthetreatmentcourseofventilator-inducedlunginjury(VILI)byinvestigatingtheeffectofUTIonexpressionofClaracellsecretoryprotein(CC16)inthelungofratsinhightidalvolumemechanicalventilation.MethodsTwenty-fourmaleWistarratswererandomly
7、dividedintothreegroups:controlgroup,hightidalvolumeventilationgroupandUTIpretreatmentgroup.ThelevelsofMDAinthelungandtotalproteininbronchoalveolarlavagefluid(BALF)weremeasured.TheexpressionofCC16mRNAinthelungwasdetectedbyreversetranscriptionpolymerasechainreactio
8、n(RT-PCR).ThenumberofClaracellsandsynthesisofCC16weredetectedbyimmunohistochemistry.Results1.ThelevelsofMDAinlungdetection：Comparingwithcontrolgroup,thelevelso
