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《消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理對手術(shù)室器械清洗包裝的影響分析》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理對手術(shù)室器械清洗包裝的影響分析1,2,3,4山東省昌邑市人民醫(yī)院261300；5山東省昌邑市人力資源與社會保障局2613006山東省昌邑市圍子醫(yī)院261307摘要：目的：探究在手術(shù)室器械清洗包裝環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的應(yīng)用情況。方法：在消毒供應(yīng)室手術(shù)器械的清洗包裝中結(jié)合質(zhì)量管理需要全面監(jiān)測是否合格、環(huán)境衛(wèi)牛指標(biāo)以及員工的滿意情況進(jìn)行綜合評估，從而評價(jià)質(zhì)量管理的應(yīng)用效果。結(jié)果：在消毒供應(yīng)室實(shí)施質(zhì)量管理后手術(shù)室器械的合格率、環(huán)境衛(wèi)牛達(dá)標(biāo)率以及工作人員的滿意度均有顯著改善，差異顯著符合統(tǒng)計(jì)學(xué)評估標(biāo)準(zhǔn)(P<0.05)o結(jié)論：在消毒供應(yīng)室手術(shù)室器械清洗包裝過程中結(jié)合質(zhì)量管理能夠有效提
2、高其清晰包裝質(zhì)量，同時(shí)提升滿意度，值得在消毒供應(yīng)室推廣應(yīng)用。關(guān)鍵詞：消毒供應(yīng)室；質(zhì)量管理；手術(shù)室；器械清洗包裝【abstract】objective：toexploretheapparatusintheoperatingroomcleanpackaginglink,theapplicationofthequalitymanagement.Methods：thedisinfectionsupplyroomofasurgicalinstrumentcleaningpackagecomprehensivemonitoringisqualifiedtomeettheneedsofquali
3、tymanagement,environmentalhealthindicatorsandemployee'ssatisfaction,acomprehensiveevaluationtoevaluatetheapplicationeffectofqualitymanagement.Results：thequalificationrateofdisinfectionsupplyroomintheoperatingroomequipmentaftertheimplementationofqualitymanagement,environmentaihealth,successrate
4、andweresignificantlyimprovestaff'ssatisfaction,significantdiffereneeinlinewiththestatisticalevaluationcriteria(P<0.05)?Conclusion：intheprocessofdisinfectionsupplyroomintheoperatingroomequipmentcleaningpackagingqualitymanagementcaneffectivelyimprovethequalityoftheclearpackaging,improvesatisf
5、actionatthesametime,theapplicationworthinthedisinfectionsupplyroom.【keywords】thedisinfectionsupplyroom；Qualitymanagement；Theoperatingroom.Packagingequipmentcleaning手術(shù)室器械的清洗包裝質(zhì)量控制與醫(yī)療護(hù)理水平和醫(yī)護(hù)人員和患者的健康密切相關(guān)的內(nèi)容，在此過程中要嚴(yán)格控制消毒室的工作質(zhì)量，加強(qiáng)相應(yīng)的清洗、滅菌、分裝以及發(fā)放工作質(zhì)量，同時(shí)避免感染的發(fā)生，保證手術(shù)的順利進(jìn)行⑴。在消毒供應(yīng)室的每一個(gè)工作環(huán)節(jié)都進(jìn)行質(zhì)量控制非常重要。本研
6、究對一段時(shí)間內(nèi)我院消毒供應(yīng)室進(jìn)行質(zhì)量管理應(yīng)用效果的探究，取得了顯著效果，現(xiàn)對此做相關(guān)報(bào)道。1資料與方法1.1設(shè)備和環(huán)境結(jié)合全自動清晰消毒劑和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的應(yīng)用需要結(jié)合物品的性質(zhì)進(jìn)行滅菌程序的調(diào)整，同時(shí)全自動環(huán)氧乙烷氣體滅菌器需要在滅菌程序完成后進(jìn)行熱空氣的清洗，將殘存的氣體清理干凈⑵。而多功能蒸汽消毒噴槍則是結(jié)合消毒液或者清水進(jìn)行高溫清洗，另外結(jié)合計(jì)算機(jī)對設(shè)備和物品進(jìn)行集中管理。1.2方法在消毒供應(yīng)室手術(shù)器械的清洗包裝中結(jié)合質(zhì)量管理需要全面監(jiān)測是否合格、環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)以及員工的滿意情況進(jìn)行綜合評估，首先要對所有工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提升工作人員的責(zé)任心，并且熟悉消毒流程和相關(guān)要求
7、⑵；工作人員在消毒工作中必須保證在進(jìn)入清潔區(qū)前要對個(gè)人進(jìn)行清潔和更衣；另外在手術(shù)室的器械清潔中做好環(huán)節(jié)控制非常重要，嚴(yán)格按照要求進(jìn)行滅菌，并口對器械的擺放和洗滌都要嚴(yán)格按照操作程序進(jìn)行；在器械和物品的消毒滅菌過程中要保證器械包的完整性、閉合性以及有效期標(biāo)識；做好相應(yīng)的器械數(shù)量和質(zhì)量的檢查,并口做好相關(guān)包裝人員的編號，在驗(yàn)收合格后進(jìn)行無菌存放待用，對于驗(yàn)收不合格的器械則要進(jìn)行重新處理，并且要進(jìn)行原因分析和追查［3］。對實(shí)施質(zhì)量控制前后進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查，抽樣調(diào)查的樣本量分
