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《基于苯甲醛直接氯化法合成間氯苯甲醛的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文苯甲醛直接氯化法合成間氯苯甲醛的研究姓名：童剛生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)工程指導(dǎo)教師：楊運(yùn)泉20020401摘要本文研究了以苯甲醛為原料直接氯化合成間氯苯甲醛的方法。建立了對(duì)氯化產(chǎn)物和原料同時(shí)分析的毛細(xì)管氣相色譜分析手段；通過對(duì)可能的幾種催化劑進(jìn)行擇優(yōu)比較，選擇了無水三氯化鋁做為該氧化反應(yīng)的催化劑：通過大量實(shí)驗(yàn)探討了苯甲醛直接氯化的反應(yīng)規(guī)律，在合理假設(shè)及簡化的基礎(chǔ)上建立了該氯化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程式：r=O．6752·exp(-1131．1廠r)[CI【wb]；運(yùn)用單因素和正交實(shí)驗(yàn)方法考察
2、了原料液濃度、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)氯化反應(yīng)的影響，得到了較優(yōu)的氯化反應(yīng)條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該反應(yīng)是一個(gè)快反應(yīng)和典型的串聯(lián)反應(yīng)，最佳反應(yīng)條件為：苯甲醛1．33mol·L-l；催化劑1．70mol·L～；反應(yīng)時(shí)間30min；反應(yīng)溫度50℃。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明：在優(yōu)化反應(yīng)條件下，苯甲醛的轉(zhuǎn)化率可達(dá)90％以上，間氯苯甲醛的收率達(dá)到79％以上，反應(yīng)選擇性可達(dá)88％，氯化產(chǎn)物中基本無同分異構(gòu)體。關(guān)鍵詞：苯甲醛；間氯苯甲醛；氯化；毛細(xì)管氣相色譜法AbstractInthepaper,themethodofsy
3、nthesisofm·chlorobenzaldehyrdefrombenzNdehydebydirectchlorinationhasbeenstudied．Accordingtothereferences,thecapillarycolumnGCquantitativeanalysismethodhasbeendevelopedtosimultaneousdeterminationoftheproductsandtherawmaterial．AnhydrousaluminiumiSpickedoutast
4、hebettercatalystfrommanykindsofc砌ySts．ThechlorinationruleiSresearchedbyexperimentsandthekineticequationiSbuiltbasedonthereasonablesimplificationforthereaction：r=0．6752。exp(一1131．1廠r)[Ca][Wb]．Byparametersandorthogonaltest,theeffectsoftheconcen訂ationoftherawm
5、aterialandthecatNyst，reactiontemperatureandtimehavebeeninvestigated，theoptimizedconditionsforreactionareobtained．Thepaperalsohasinvestigatedtheprocessofchlorination，andtheresultsshowmatitisafastreactionandatypicaltandemone，theoptimizedconditionsfbrt11ereact
6、ionareasfollows：benzaldehyde1．33mol-L～：anhydrousaluminiuml-70mol·L～：reactiontime30min；reactiontemperature50℃．Undertheoptimizedconditions，theconversionofbenzaldehydeiSover90％．neoverallyieldofm．chlorobenzaldehydeiS79％with88％selectivityandalmosthavenostructura
7、lisomerasbyproducts．KeyWords：benzaldehyde；m—Chlorobenzaldehyde；chlorination；capillarycolumnGC湘潭大學(xué)化1二學(xué)院碩上論文1．文獻(xiàn)綜述1．1前言一氯苯甲醛共有三種同分異構(gòu)體：鄰氯苯甲醛、間氯苯甲醛以及對(duì)氯苯甲醛，它們都是重要的有機(jī)化工原料，主要用作醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料工業(yè)中的中間體“’21?。例如：鄰氯苯甲醛在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成鄰氯苯甲肟、鄰氯苯甲肟氯及氯苯唑青霉素鈉n，；在農(nóng)藥化工中可用于制造殺螨劑一螨蟲凈、除草劑和植物
8、生長調(diào)節(jié)劑等“1；在染料工業(yè)中可用于制各鄰磺基苯甲醛鈉鹽等一系列產(chǎn)品；還能用于合成某些記錄材料叫。對(duì)氯苯甲醛用于醫(yī)藥工業(yè)可制芬那露、氯苯氨酪酸等藥物中間體；也用作制造幾種三苯甲烷型酸性染料的中間體，如CI，酸性藍(lán)83、藍(lán)i00、藍(lán)109、藍(lán)90等，還可以用于制作紡織助劑以及醫(yī)藥中間體等口’8’?。間氯苯甲醛主要用作有機(jī)化工中間體“?、抗腫瘤新藥的中間體，但該異構(gòu)體國內(nèi)生產(chǎn)量少且昂貴。目前，市場上鄰氯
