對(duì)氯苯甲醛的合成和應(yīng)用

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1、對(duì)氯苯甲醛的合成和應(yīng)用本文由冬蕥貢獻(xiàn)pdf文檔可能在WAP端瀏覽體驗(yàn)不佳。建議您優(yōu)先選擇TXT，或下載源文件到本機(jī)查看。維普資訊http://www.cqvip.com第３卷第３７期?。玻澳辏常埃冈禄ぜ夹g(shù)與開發(fā)?。裕悖睿欤Γ模觯欤恚澹簦妫瑁恚椋欤睿酰簟。澹铮纾瑁铮澹澹穑睢　。澹恪。洌螅铮铮茫幔桑颍觯保罚铮常铮。巍。常停幔埃福颍玻啊。瘛?duì)氯苯甲醛的合成和應(yīng)用　吳衛(wèi)，石紹軍，李平輝?。ê匣ぢ殬I(yè)技術(shù)學(xué)院，湖南株洲４２０）１０４　摘要：介紹了對(duì)氯苯甲醛的性質(zhì)、對(duì)其各種合成方法進(jìn)行了評(píng)述，并介紹了對(duì)氯苯甲醛的應(yīng)用?！￡P(guān)鍵詞：對(duì)氯苯甲醛；合成；應(yīng)用；綜述　中

2、圖分類號(hào)：　２．１Ｏ６５４　文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ　文章編號(hào)：６１９０（０８０．０１０?。保罚梗担玻埃常埃矗硨?duì)氯苯甲醛又名４氯苯甲醛，一外觀為無(wú)色片狀　結(jié)晶，沸點(diǎn)２３２４℃、２７１－１７－５℃（．　Ｐ）熔點(diǎn)?。埃矗耄?，４．７５℃。相對(duì)密度　酮，氯，反應(yīng)液經(jīng)堿洗、精餾后得芐叉二氯，再進(jìn)行催化　水解得對(duì)氯苯甲醛，反應(yīng)方程如下：　ｑ?。瘢帷。龋玻。剑保保墩酃饴剩保担担ǎ保?，．５２６?。伞。希龋保玻糜谝裔勔颐押唾袢苡谒捅∧茈S水蒸汽揮發(fā)?！⊙尽??！。保茫丁。鎸?duì)氯苯甲醛是一種重要的有機(jī)精細(xì)化工中間　體，在農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料以及其它有機(jī)合成中具有廣?。茫薄。茫薄。?/p>

3、１　該法選擇性好，收率高，但中間體對(duì)氯芐３－氯?。旱挠猛?。對(duì)氯苯甲醛在國(guó)內(nèi)產(chǎn)量很少，開發(fā)利用　前景十分廣闊?！。。蓿　ⅰ∩媳仨毦?，生產(chǎn)成本較高。目，前國(guó)內(nèi)有生產(chǎn)廠采用　該工藝聯(lián)產(chǎn)對(duì)氯氯芐和對(duì)氯苯甲醛，氯化深度可根　據(jù)產(chǎn)品的市場(chǎng)進(jìn)行調(diào)節(jié)。?。ǎ诚葘?duì)氯甲苯側(cè)鏈甲基進(jìn)行光氯化得到　，上付風(fēng)刀　　對(duì)氯苯甲醛的合成方法很多，目前以對(duì)氯甲苯　為原料的合成方法主要有對(duì)氯甲苯氯化水解法、對(duì)　氯甲苯氯化氧化水解法、氯甲苯直接氧化法。另　對(duì)外還有以對(duì)硝基甲苯為原料的氧化還原法?！。獭　。睍r(shí)蟹某田醛　縣氯化水解法是目前生產(chǎn)對(duì)氯苯甲醛的士互　　最主要的對(duì)氯芐基氯和對(duì)氯芐叉二

4、氯的混合物，然后在３?。ィ叮サ南跛崛芤褐羞M(jìn)行催化水解得對(duì)氯苯甲醛?！》磻?yīng)方程式為：　Ｃ３Ｈ　　齜＋Ｃ２１?。茫谩。龋桑玻保埃摺。埃伞。玻幔保埃茫础　。⊙尽。谩薄⊙尽。茫薄⊙尽。茫薄。取。埃摺”は∷嵯酢。颍龋省　》椒?。在光照或引發(fā)劑作用下，將對(duì)氯甲苯的側(cè)鏈　甲基進(jìn)行氯化，然后，氯化產(chǎn)物在催化劑存在下進(jìn)行　水解制得對(duì)氯苯甲醛。根據(jù)氯化程度的不同，氯化水解法又可分為以下３種方法：　■甘　■甘ｒ也’　　鹽甜　　蔓ｊ　』　ｈ鹽１ｊ■　■妻，Ｉ，Ｐ?。颍蛳尽№g?。糌ァ」と眨?，ｌ田ｔ　　該　ｒ般Ｊ，，　　田離?。薄。?，＾＂’Ｊ提法率，為ｕ’?。煞帧《〖s?。?/p>

5、應(yīng)Ｊｒ網(wǎng)收一?。酰矗?，維普資訊http://www.cqvip.com４?。玻樱茫玻睿被蜾\鹽作催化劑?！。保矊?duì)氯甲苯氯化氧化水解法?。ぜ夹g(shù)與開發(fā)　第３卷?。芳妆降臐舛葹椋玻ィ胺磻?yīng)溫度為８０℃，反應(yīng)時(shí)間５?。鑼?duì)氯苯甲醛選擇性為６．％，，０１對(duì)氯苯甲醛單程收　率為３％。國(guó)外近年來(lái)對(duì)此法進(jìn)行了大量的研究?。彻ぷ?，其關(guān)鍵技術(shù)為高效催化劑的選擇及制備。德?。ǎ保钡诜N方法是以高錳酸鉀為氧化劑將對(duì)氯　甲苯氧化為對(duì)氯苯甲酸，者再與氯化亞砜反應(yīng)得　后對(duì)氯苯甲酰氯，最后經(jīng)水解得對(duì)氯苯甲醛，總收率約　為７％，０反應(yīng)方程式為：　一　ａ　國(guó)專利介紹采用（Ｏ２ｚ７Ｖ）０為催化

6、劑，Ｐ但是反應(yīng)溫　度要求在４０℃左右；６瑞士專利介紹的催化劑為重　金屬鹽與溴化物，反應(yīng)溫度為８０℃，但收率太低；英　＋　國(guó)專利介紹利用Ｈ０為氧化劑　、２２釩硅分子篩作為　催化劑，反應(yīng)溫度１０℃左右，０收率高達(dá)９％以上，０?。帷〉谴呋瘎┲苽淅щy。對(duì)氯苯甲醛的直接氧化工藝?。茫龋啊。龋玻啊∫弧∈且环N成本低、無(wú)污染的綠色生產(chǎn)工藝，盡管該法目　前離工業(yè)化尚有距離，但是極具發(fā)展?jié)摿?。?。ǎ╇娀瘜W(xué)氧化法?。吃谒嵝越橘|(zhì)中用電化學(xué)方法將Ｍｎ　氧化為　２Ｍｎ?。?，Ｉ　【ｌ二　（）２２第種方法是在光照條件下將對(duì)氯甲苯進(jìn)　行氯化，中間產(chǎn)物進(jìn)入水解釜，與乙醇水溶液及烏洛　托品一起加熱

7、回流數(shù)小時(shí)后，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)冷卻、過(guò)濾　后得對(duì)氯苯甲醛?！。保硨?duì)氯甲苯直接氧化法?。茫停睿场〉膹?qiáng)氧化性將對(duì)氯甲苯氧化得到　對(duì)氯苯甲醛，反應(yīng)方程如下：?。谩。龋埃龋停睿希场。停睢。取。苍摲ㄊ菍?duì)氯甲苯的甲基通過(guò)強(qiáng)氧化劑氧化成　醛基，合成對(duì)氯苯甲醛，主要有二氧化錳氧化法、空　氣催化氧化法和電化學(xué)氧化法等?！。ǎ┒趸i法?。毖尽。帷⊙尽。茫臁‰娀瘜W(xué)法產(chǎn)品質(zhì)量好，一般純度可達(dá)９％，８無(wú)　對(duì)氯甲苯在稀硫酸中用二氧化錳氧化得到對(duì)氯　苯甲醛，反應(yīng)方程式如下：　三廢排放，電解母液能夠長(zhǎng)期循環(huán)使用。該法由于　電解技術(shù)難度大，對(duì)氯甲苯轉(zhuǎn)化率及對(duì)氯苯甲醛單　程收率低，目

8、前離工業(yè)化尚有較大差距。